Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols: 691 (Methods in Molecular Biology) - Hardcover

9781603271868: Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols: 691 (Methods in Molecular Biology)
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“Describes in detail the standard, analytical methodologies that are used to evaluate the safety of a new compound or a particular compound’s use in a vulnerable patient population. ... This is intended to serve as a resource for a variety of basic science researchers, as well as anyone interested in the methods used in evaluating drug safety in a preclinical setting. ... This a very technical overview of the standard laboratory procedures and protocols used in the preclinical evaluation of drug safety.” (Rachel R. Chennault, Doody’s Review Service, April, 2011)
Reseña del editor:
Non-clinical drug safety evaluation, the assessment of the safety profile of therapeutic agents through the conduct of laboratory studies in in vitro systems and in animals, is an essential step in the progress of new pharmaceuticals heading toward the ultimate goal of clinical trials and, eventually, approval. In Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols, expert researchers detail a compendium of analytical technologies with a focus on clarity and applicability in real life laboratory practice. These meticulous contributions feature key topics such as acute to chronic general toxicity studies, histopathology studies, reproductive toxicity studies, genotoxicity studies, safety pharmacology studies, investigative toxicity studies, and safety biomarker studies. As a volume in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series, chapters include brief introductions to their respective subjects, lists of the necessary materials, step-by-step, readily reproducible protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Comprehensive and authoritative, Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols serves as an ideal guide to this field, helpful to pharmaceutical scientists, toxicologists, biochemists, and molecular biologists as well as scientists from all other disciplines who wish to translate these thorough methods into their own work.

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  • VerlagHumana
  • Erscheinungsdatum2010
  • ISBN 10 1603271864
  • ISBN 13 9781603271868
  • EinbandTapa dura
  • Anzahl der Seiten448
  • HerausgeberGautier Jean-Charles

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Editor-Jean-Charles Gautier
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Buchbeschreibung Gebunden. Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. -Features a compendium of analytical technologies, including some review chapters, with a focus on clarity and applicability in real life laboratory practice-Contains methods and techiques easily translated to a myriad of scientific disciplines-Presents key. Bestandsnummer des Verkäufers 4233511

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Buchbeschreibung Buch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Non-clinical drug safety evaluation, the assessment of the safety profile of therapeutic agents through the conduct of laboratory studies in in vitro systems and in animals, is an essential step in the progress of new pharmaceuticals heading toward the ultimate goal of clinical trials and, eventually, approval. In Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols, expert researchers detail a compendium of analytical technologies with a focus on clarity and applicability in real life laboratory practice. These meticulous contributions feature key topics such as acute to chronic general toxicity studies, histopathology studies, reproductive toxicity studies, genotoxicity studies, safety pharmacology studies, investigative toxicity studies, and safety biomarker studies. As a volume in the highly successful Methods in Molecular Biology(TM) series, chapters include brief introductions to their respective subjects, lists of the necessary materials, step-by-step, readily reproducible protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.Comprehensive and authoritative, Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols serves as an ideal guide to this field, helpful to pharmaceutical scientists, toxicologists, biochemists, and molecular biologists as well as scientists from all other disciplines who wish to translate these thorough methods into their own work. 431 pp. Englisch. Bestandsnummer des Verkäufers 9781603271868

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Jean-Charles Gautier
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Buchbeschreibung Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Non-clinical drug safety evaluation, the assessment of the safety profile of therapeutic agents through the conduct of laboratory studies in in vitro systems and in animals, is an essential step in the progress of new pharmaceuticals heading toward the ultimate goal of clinical trials and, eventually, approval. In Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols, expert researchers detail a compendium of analytical technologies with a focus on clarity and applicability in real life laboratory practice. These meticulous contributions feature key topics such as acute to chronic general toxicity studies, histopathology studies, reproductive toxicity studies, genotoxicity studies, safety pharmacology studies, investigative toxicity studies, and safety biomarker studies. As a volume in the highly successful Methods in Molecular Biology(TM) series, chapters include brief introductions to their respective subjects, lists of the necessary materials, step-by-step, readily reproducible protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.Comprehensive and authoritative, Drug Safety Evaluation: Methods and Protocols serves as an ideal guide to this field, helpful to pharmaceutical scientists, toxicologists, biochemists, and molecular biologists as well as scientists from all other disciplines who wish to translate these thorough methods into their own work. Bestandsnummer des Verkäufers 9781603271868

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