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Preclinical Development Handbook: ADME and Biopharmaceutical Properties: 3 (Pharmaceutical Development Series) - Hardcover

 
9780470248478: Preclinical Development Handbook: ADME and Biopharmaceutical Properties: 3 (Pharmaceutical Development Series)
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A CLEAR, STRAIGHTFORWARD RESOURCE TO GUIDE YOU THROUGH PRECLINICAL DRUG DEVELOPMENT FOLLOWING THIS BOOK'S STEP–BY–STEP GUIDANCE, YOU CAN SUCCESSFULLY INITIATE AND COMPLETE CRITICAL PHASES OF PRECLINICAL DRUG DEVELOPMENT. THE BOOK SERVES AS A BASIC, COMPREHENSIVE REFERENCE TO PRIORITIZING AND OPTIMIZING LEADS, DOSE FORMULATION, ADME, PHARMACOKINETICS, MODELING, AND REGULATIONS. THIS AUTHORITATIVE, EASY–TO–USE RESOURCE COVERS ALL THE ISSUES THAT NEED TO BE CONSIDERED AND PROVIDES DETAILED INSTRUCTIONS FOR CURRENT METHODS AND TECHNIQUES. EACH CHAPTER IS WRITTEN BY ONE OR MORE LEADING EXPERTS IN THE FIELD. THESE AUTHORS, REPRESENTING THE MANY DISCIPLINES INVOLVED IN PRECLINICAL TOXICOLOGY SCREENING AND TESTING, GIVE YOU THE TOOLS NEEDED TO APPLY AN EFFECTIVE MULTIDISCIPLINARY APPROACH. THE EDITOR HAS CAREFULLY REVIEWED ALL THE CHAPTERS TO ENSURE THAT EACH ONE IS THOROUGH, ACCURATE, AND CLEAR. AMONG THE KEY TOPICS COVERED ARE: * MODELING AND INFORMATICS IN DRUG DESIGN * BIOANALYTICAL CHEMISTRY * ABSORPTION OF DRUGS AFTER ORAL ADMINISTRATION * TRANSPORTER INTERACTIONS IN THE ADME PATHWAY OF DRUGS * METABOLISM KINETICS * MECHANISMS AND CONSEQUENCES OF DRUG–DRUG INTERACTIONS EACH CHAPTER OFFERS A FULL EXPLORATION OF PROBLEMS THAT MAY BE ENCOUNTERED AND THEIR SOLUTIONS. THE AUTHORS ALSO SET FORTH THE LIMITATIONS OF VARIOUS METHODS AND TECHNIQUES USED IN DETERMINING THE SAFETY AND EFFICACY OF A DRUG DURING THE PRECLINICAL STAGE. THIS PUBLICATION SHOULD BE READILY ACCESSIBLE TO ALL PHARMACEUTICAL SCIENTISTS INVOLVED IN PRECLINICAL TESTING, ENABLING THEM TO PERFORM AND DOCUMENT PRECLINICAL SAFETY TESTS TO MEET ALL FDA REQUIREMENTS BEFORE CLINICAL TRIALS MAY BEGIN.

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Críticas:
"A valuable source of reference and one that I'm sure will get regular use. The diversity of topics should appeal to a variety of pharmaceutical scientists." ( The British Toxicology Newsletter , Winter 2008)
Reseña del editor:
A clear, straightforward resource to guide you through preclinical drug development Following this book's step-by-step guidance, you can successfully initiate and complete critical phases of preclinical drug development. The book serves as a basic, comprehensive reference to prioritizing and optimizing leads, dose formulation, ADME, pharmacokinetics, modeling, and regulations. This authoritative, easy-to-use resource covers all the issues that need to be considered and provides detailed instructions for current methods and techniques. Each chapter is written by one or more leading experts in the field. These authors, representing the many disciplines involved in preclinical toxicology screening and testing, give you the tools needed to apply an effective multidisciplinary approach. The editor has carefully reviewed all the chapters to ensure that each one is thorough, accurate, and clear. Among the key topics covered are: Modeling and informatics in drug design Bioanalytical chemistry Absorption of drugs after oral administration Transporter interactions in the ADME pathway of drugs Metabolism kinetics Mechanisms and consequences of drug-drug interactions Each chapter offers a full exploration of problems that may be encountered and their solutions. The authors also set forth the limitations of various methods and techniques used in determining the safety and efficacy of a drug during the preclinical stage. This publication should be readily accessible to all pharmaceutical scientists involved in preclinical testing, enabling them to perform and document preclinical safety tests to meet all FDA requirements before clinical trials may begin.

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  • VerlagWiley-Interscience
  • Erscheinungsdatum2008
  • ISBN 10 0470248475
  • ISBN 13 9780470248478
  • EinbandTapa dura
  • Auflage1
  • Anzahl der Seiten1352
  • HerausgeberGad Shayne Cox

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Shayne Cox Gad
Verlag: Wiley-Interscience (2008)
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Buchbeschreibung Zustand: New. This book gives the professional pharmaceutical scientist a basic and comprehensive tool to facilitate the preclinical development process by bringing together an overview of the preclinical process and a compendium of methods and techniques that need to be considered when developing a new drug. Editor(s): Gad, Shayne C. Series: Pharmaceutical Development Series. Num Pages: 1352 pages, Illustrations. BIC Classification: MMG; TDCW. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 258 x 190 x 55. Weight in Grams: 2194. . 2008. 1st Edition. hardcover. . . . . Bestandsnummer des Verkäufers V9780470248478

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