Inhaltsangabe
This book provides a complete snapshot of various experimental approaches to structure-based and ligand-based drug design and is illustrated with more than 200 images.
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Über die Autorinnen und Autoren
Dagmar Ringe received her PhD in biochemistry at Boston University. She is Professor of Biochemistry and Chemistry in the Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center at Brandeis University, Waltham, Massachusetts.
Charles H. Reynolds received his PhD in theoretical organic chemistry at the University of Texas, Austin. He is a Research Fellow at Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Spring House, Pennsylvania.
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Drug Design (Hardcover)
Verlag:
Cambridge University Press, Cambridge, 2010
ISBN 10: 0521887232
ISBN 13: 9780521887236
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Hardcover. Zustand: new. Hardcover. Structure-based (SBDD) and ligand-based (LBDD) drug design are extremely important and active areas of research in both the academic and commercial realms. This book provides a complete snapshot of the field of computer-aided drug design and associated experimental approaches. Topics covered include X-ray crystallography, NMR, fragment-based drug design, free energy methods, docking and scoring, linear-scaling quantum calculations, QSAR, pharmacophore methods, computational ADME-Tox, and drug discovery case studies. A variety of authors from academic and commercial institutions all over the world have contributed to this book, which is illustrated with more than 200 images. This is the only book to cover the subject of structure and ligand-based drug design, and it provides the most up-to-date information on a wide range of topics for the practising computational chemist, medicinal chemist, or structural biologist. Professor Kenneth Merz has been selected as the recipient of the 2010 ACS Award for Computers in Chemical & Pharmaceutical Research that recognizes the advances he has made in the use of quantum mechanics to solve biological and drug discovery problems. Structure-based (SBDD) and ligand-based (LBDD) drug design are extremely important and active areas of research in both the academic and commercial realms. This book provides a complete snapshot of the field of computer-aided drug design and associated experimental approaches. The wide range of topics covered here is useful to the practising chemist, medicinal chemist, or structural biologist. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. Bestandsnummer des Verkäufers 9780521887236
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Drug Design (Hardcover)
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Cambridge University Press, Cambridge, 2010
ISBN 10: 0521887232
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Hardcover. Zustand: new. Hardcover. Structure-based (SBDD) and ligand-based (LBDD) drug design are extremely important and active areas of research in both the academic and commercial realms. This book provides a complete snapshot of the field of computer-aided drug design and associated experimental approaches. Topics covered include X-ray crystallography, NMR, fragment-based drug design, free energy methods, docking and scoring, linear-scaling quantum calculations, QSAR, pharmacophore methods, computational ADME-Tox, and drug discovery case studies. A variety of authors from academic and commercial institutions all over the world have contributed to this book, which is illustrated with more than 200 images. This is the only book to cover the subject of structure and ligand-based drug design, and it provides the most up-to-date information on a wide range of topics for the practising computational chemist, medicinal chemist, or structural biologist. Professor Kenneth Merz has been selected as the recipient of the 2010 ACS Award for Computers in Chemical & Pharmaceutical Research that recognizes the advances he has made in the use of quantum mechanics to solve biological and drug discovery problems. Structure-based (SBDD) and ligand-based (LBDD) drug design are extremely important and active areas of research in both the academic and commercial realms. This book provides a complete snapshot of the field of computer-aided drug design and associated experimental approaches. The wide range of topics covered here is useful to the practising chemist, medicinal chemist, or structural biologist. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. Bestandsnummer des Verkäufers 9780521887236
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Cambridge University Press CUP, 2010
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Drug Design: Structure- And Ligand-Based Approaches
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Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
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Hardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 274 pages. 11.00x8.50x0.75 inches. In Stock. Bestandsnummer des Verkäufers x-0521887232
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