Helps researchers refine and improve the clinical trials process. Material is written from the perspective of a phase I program in oncology; however, this information can be adapted for use in other programs and phases of clinical trials. Includes chapters on the protocol process, regulatory issues, budgets, the enrollment process, treating the patient, data collection, and organizational issues. The author is affiliated with the University of California-Los Angeles. Wire spiral binding. Annotation c. Book News, Inc., Portland, OR (booknews.com)
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paperback. Zustand: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority! Bestandsnummer des Verkäufers S_414092690
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Zustand: New. KlappentextProvides a practical approach to understanding the components of a clinical research trial as well as the tools to conduct a well-organized study. Designed for those interested in developing or enhancing skills to coordinate a. Bestandsnummer des Verkäufers 898615338
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Buch. Zustand: Neu. Neuware - Provides a practical approach to understanding the components of a clinical research trial as well as the tools to conduct a well-organized study. Designed for those interested in developing or enhancing skills to coordinate all aspects of clinical trials such as regulatory requirements, budgeting, contracts, patient recruitments and participation, and gathering and recording clear, invaluable data. Bestandsnummer des Verkäufers 9780763715694
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