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Inherited Cancer Syndromes: Current Clinical Management - Softcover

 
9781441968203: Inherited Cancer Syndromes: Current Clinical Management

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The second edition of Inherited Cancer Syndromes incorporates new genetic markers data with the clinical utility and practicality of the first edition.

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The advances in our understanding of genetics has exploded since the publication of the first edition of Inherited Cancer Syndromes. We’ve moved from an incomplete understanding of the human genome to the availability of over-the-counter DNA analysis kits. There is simply too much complicated, high-level science for a busy clinician to meaningfully absorb without a filter. Inherited Cancer Syndromes is designed to bridge that gap. With this new edition, the clinical content has been expanded and clarified in order to be more tightly focused on the real-world implications of emerging therapies. The chapter authors are among the leading experts in these topics. Naturally, this book is not meant to be an exhaustive “how to” textbook or procedure-heavy monograph, but a clinically relevant overview of this dynamic and difficult aspect of cancer patient care.“ The chapters on syndromes are divided by type of cancer, and each includes discussions of risk assessment, indications for genetic testing, interpretation of test results, and integration into clinical management of risk estimates and results of genetic testing. The chapter on breast cancer also provides an insightful discussion of surrogate end-point markers. Each syndrome of susceptibility to polyposis and nonpolyposis colon cancer is described, with algorithms as to when genetic testing is indicated. Guidelines for prevention and management follow. … This book provides the knowledge base needed for most physicians to incorporate the principles of inherited susceptibility to cancer and genetic testing properly into their practices. It is highly recommended, since many physicians and health care workers have not been trained in this area, which has become an established part of clinical medicine.” Book Review, New England Journal of Medicine Volume 351:2137-2138 November 11, 2004 Number 20

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C. N. [Hrsg.] Ellis
Verlag: Springer New York, 2010
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kartoniert. Zustand: Gut. Gebraucht - Gut -The second edition of Inherited Cancer Syndromes incorporates new genetic markers data with the clinical utility and practicality of the first edition. 'Inherited Cancer Syndromes was specifically designed to educate physicians and health care workers about the genetic aspects, in the clinical setting, of inherited syndromes of cancer. The first half of the book addresses general issues such as the assessment of inherited risk, genetic counseling, and the ethical and legal issues raised by genetic testing. The second half reviews cancer-specific inherited risk and the individual cancer syndromes. This book provides the knowledge base needed for most physicians to incorporate the principles of inherited susceptibility to cancer and genetic testing properly into their practices. It is highly recommended, since many physicians and health care workers have not been trained in this area, which has become an established part of clinical medicine.' NEJM, Vol 351:2137-2138 November 11, 2004 No 20. Bestandsnummer des Verkäufers 25798

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Broschiert. Zustand: Wie neu. 2. Auflage. 275 S. : 23 schw.-w. Ill. Sehr gutes Ex. - The advances in our understanding of genetics has exploded since the publication of the first edition of Inherited Cancer Syndromes. We've moved from an incomplete understanding of the human genome to the availability of over-the-counter DNA analysis kits.There'is simply too much complicated, high-level science for a busy clinician to meaningfully absorb without a filter. Inherited Cancer Syndromes is designed to bridge that gap. With this new edition, the clinical content has been expanded and clarified in order to be more tightly focused on the real-world implications of emerging therapies. The chapter authors are among the leading experts in these topics. Naturally, this book is not meant to be an exhaustive "how to" textbook or procedure-heavy monograph, but a clinically relevant overview of this dynamic and difficult aspect of cancer patient care. // Obtaining and Using Genetic Information -- C Neal Ellis -- Cancer and Genetic Counseling -- Brandie Heald and James M Church -- An Ethos of Genetic Testing -- Roy E Gandy and Charles B Rodning -- Hereditary Breast Cancer Syndromes -- Alfredo A Santillan, Jeffrey M Farma, Ramona Hagmaier, Charles E Cox, and Adam I Riker -- Gastrointestinal Polyposis Syndromes -- William J Harb -- Familial Colorectal Cancer Type X -- Deborah A Nagle and Vitaliy Poylin -- The Familial Atypical Multiple Mole Melanoma -- (FAMMM)-Pancreatic Carcinoma (PC) Syndrome -- Adam I Riker and Ramona Hagmaier -- Desmoid Disease -- James M Church -- Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer -- W Donald Buie and Anthony R MacLean -- Hereditary Ovarian Cancer and Other Gynecologic Malignancies -- Kathryn R Brown and Lynn P Parker. ISBN 9781441968203 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 305. Bestandsnummer des Verkäufers 983681

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