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Inhaltsangabe
1. Efficient and Effective Drug Development; W.A. Colburn, G. Heath. 2. Bioanalytical Methods: Challenges and Opportunities in Drug Development; M.L. Powell, S.E. Unger. 3. Prediciting Human Oral Bioavalibility using In Silico Models; L. X. Yu, et al. 4. Drug Metabolism in Preclinical Development; M.W. Sinz. 5. Interspecies Scaling; T. Lavé, et al. 6. Human Drug Absorption Studies in Early Development; D.V. Prior, et al. 7. Food-Drug Interactions: Drug Development Considerations; D. Fleisher, L. Reynolds. 8. Global Regulatory and Biopharmaceutics Strategies in New Drug Development: Biowaivers; E. Gupta, E. Yamashita. 9. Special Population Studies in Clinical Development: Pharmacokinetic Considerations; J.M. Kovarik. 10. Drug-Drug Interactions; S.M. Huang. 11. Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling in Drug Development; S. Rohatagi, et al. 12. Population Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modeling; R. Jelliffe, et al. 13. Role of Preclinical Metabolism and Pharmacokinetics in the Development of Celecoxib; S.K. Paulson, T.J. Maziasz. 14. The Role of Clinical Pharmacology and of Pharmacokinetics in the Development of Alendronate - A Bone Resorption Inhibitor; A.G. Porras, B.J. Gertz. 15. Optimizing Individualized Dosage Regimens of Potentially Toxic Drugs; R.W. Jelliffe, et al. Appendix. Index.
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