This guide explains medical device cybersecurity for medical device manufacturers and engineers. It details how to incorporate secure development practices into the development lifecycle and addresses the foundational steps related to governance and organization, regulation, the supply chain, and general practices; supply chain management aspects; security in the medical device manufacturer development cycle, production and sales, and the postmarket lifecycle; aspects of the healthcare delivery organization lifecycle; documentation and security artifacts; the organizational development of roles and responsibilities; and security technology, tools, and practices. Wirth is a security strategist with experience in the medical device, healthcare information technology, and cybersecurity industries; Gates is a systems security architect with experience in medical device design; and Smith is a marketing strategist and technical writer. Annotation ©2020 Ringgold, Inc., Portland, OR (protoview.com)
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