Der Schutz Des Probanden Bei Der Klinischen Arzneimittelprufung: Unter Besonderer Berucksichtigung Der Haftung Der Beteiligten Und Der Probandenversic (K Lner Schriften Zum Medizinrecht)

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9783642319969: Der Schutz Des Probanden Bei Der Klinischen Arzneimittelprufung: Unter Besonderer Berucksichtigung Der Haftung Der Beteiligten Und Der Probandenversic (K Lner Schriften Zum Medizinrecht)
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Críticas:

Aus den Rezensionen: ..". klar und bersichtlich gegliedert. Ein Verdienst und eine St rke der Arbeit liegt darin, eine in sich geschlossene Darstellung einer rechtlich komplizierten Problematik zu liefern. ... ein guter berblick ber die Grundlagen des bestehenden Schutzsystems ... Die einschl gige Rechtsprechung und Literatur wurden umfangreich ausgewertet ..." (Dr. iur. Ulrich Reese, in: Medizinrecht, Jg. 31, S. 169 2013) Aus den Rezensionen: ... klar und ubersichtlich gegliedert. Ein Verdienst und eine Starke der Arbeit liegt darin, eine in sich geschlossene Darstellung einer rechtlich komplizierten Problematik zu liefern. ... ein guter Uberblick uber die Grundlagen des bestehenden Schutzsystems ... Die einschlagige Rechtsprechung und Literatur wurden umfangreich ausgewertet ... (Dr. iur. Ulrich Reese, in: Medizinrecht, Jg. 31, S. 169 2013)" Aus den Rezensionen: ... klar und ubersichtlich gegliedert. Ein Verdienst und eine Starke der Arbeit liegt darin, eine in sich geschlossene Darstellung einer rechtlich komplizierten Problematik zu liefern. ... ein guter Uberblick uber die Grundlagen des bestehenden Schutzsystems ... Die einschlagige Rechtsprechung und Literatur wurden umfangreich ausgewertet ... (Dr. iur. Ulrich Reese, in: Medizinrecht, Jg. 31, S. 169 2013)"

Reseña del editor:

Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch - trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschließende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an.

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Julia Achtmann
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Buchbeschreibung Springer-Verlag Gmbh Okt 2012, 2012. Buch. Zustand: Neu. Neuware - Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. Paragraph 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschließende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an. 341 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783642319969

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Buchbeschreibung Springer-Verlag Gmbh Okt 2012, 2012. Buch. Zustand: Neu. Neuware - Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. Paragraph 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschließende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an. 341 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783642319969

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Buchbeschreibung Springer Verlag, 2012. Hardcover. Zustand: Brand New. 361 pages. German language. 9.25x6.10 inches. In Stock. Bestandsnummer des Verkäufers __3642319963

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Buchbeschreibung Springer-Verlag Gmbh Okt 2012, 2012. Buch. Zustand: Neu. Neuware - Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. Paragraph 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschließende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an. 341 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783642319969

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Buchbeschreibung Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG, Germany, 2012. Hardback. Zustand: New. 2013 ed. Language: German. Brand new Book. Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. Paragraph 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschließende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an. Bestandsnummer des Verkäufers LIB9783642319969

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