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Multifunktionale Barbiturate: Chromophore Barbitursäure-Derivate als schaltbare opto-chemische Sensoren für Nukleinbasen und verwandte Verbindungen - Softcover

 
9783838113050: Multifunktionale Barbiturate: Chromophore Barbitursäure-Derivate als schaltbare opto-chemische Sensoren für Nukleinbasen und verwandte Verbindungen

Inhaltsangabe

Die Perfektion komplementärer Wasserstoffbrückenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ähnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden können. Neben den Schlüsselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursäure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursäure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewählten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphänomene über Wasserstoffbrücken und die Beeinflussung des chromophoren Systems können sowohl im Festkörper als auch in Lösung verfolgt werden.

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Die Perfektion komplementärer Wasserstoffbrückenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ähnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden können. Neben den Schlüsselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursäure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursäure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewählten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphänomene über Wasserstoffbrücken und die Beeinflussung des chromophoren Systems können sowohl im Festkörper als auch in Lösung verfolgt werden.

Biografía del autor

Dr. rer. nat.; Chemiestudium an der TU Chemnitz mit Schwerpunkt Organische Chemie und Polymerchemie, Promotion an der TU Chemnitz im Jahr 2009 auf dem Gebiet der Supramolekularen Chemie, seit 2010 bei BAYROL Deutschland GmbH als Produktentwicklerin tätig

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Die Perfektion komplementärer Wasserstoffbrückenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ähnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden können. Neben den Schlüsselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursäure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursäure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewählten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphänomene über Wasserstoffbrücken und die Beeinflussung des chromophoren Systems können sowohl im Festkörper als auch in Lösung verfolgt werden.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 176 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783838113050

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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Perfektion komplementärer Wasserstoffbrückenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ähnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden können. Neben den Schlüsselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursäure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursäure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewählten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphänomene über Wasserstoffbrücken und die Beeinflussung des chromophoren Systems können sowohl im Festkörper als auch in Lösung verfolgt werden. Bestandsnummer des Verkäufers 9783838113050

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Perfektion komplementärer Wasserstoffbrückenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ähnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden können. Neben den Schlüsselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursäure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursäure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewählten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphänomene über Wasserstoffbrücken und die Beeinflussung des chromophoren Systems können sowohl im Festkörper als auch in Lösung verfolgt werden. 176 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783838113050

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Multifunktionale Barbiturate | Chromophore Barbitursäure-Derivate als schaltbare opto-chemische Sensoren für Nukleinbasen und verwandte Verbindungen | Ina Bolz | Taschenbuch | 176 S. | Deutsch | 2015 | Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften AG Co. KG | EAN 9783838113050 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu. Bestandsnummer des Verkäufers 101332018

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