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Reseña del editor:
Untersucht wird in dieser Arbeit die molekulare Pathologie und Embryologie der Hoxd13-assoziierten Synpolydaktylie. Patienten mit einer erblich bedingten, verlängernden Mutation im Hoxd13-Gen entwickeln diese Fehlbildung der distalen Extremitäten, bestehend aus zusätzlichen und verwachsenen Finger und Zehen. In diesem Buch wird der zu Grunde liegende Pathomechanismus aufgeklärt. Ausführlich eingegangen wird dabei auf die embryonale Extremitätenentwicklung. Es wird ein neues Modell für das Entstehen von Polydaktylien vorgestellt. Ausserdem wird erstmalig beschrieben, dass die Hox-Gene, bisher nur als mustergebende Faktoren bekannt, auch eine essentielle Rolle während der Differenzierung von Knorpel- und Knochenzellen spielen.
Biografía del autor:
Pia Kuss ist im fränkischen Coburg aufgewachsen und hat in Würzburg Biologie studiert. Promoviert hat sie am Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik und an der Freien Universität in Berlin. Derzeit lebt (und forscht) sie, samt Mann und Kind in San Diego, Kalifornien.
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- VerlagSüdwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
- Erscheinungsdatum2012
- ISBN 10 3838135636
- ISBN 13 9783838135632
- EinbandTapa blanda
- Anzahl der Seiten176
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie (German Edition)
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Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Buchbeschreibung Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Untersucht wird in dieser Arbeit die molekulare Pathologie und Embryologie der Hoxd13-assoziierten Synpolydaktylie. Patienten mit einer erblich bedingten, verlängernden Mutation im Hoxd13-Gen entwickeln diese Fehlbildung der distalen Extremitäten, bestehend aus zusätzlichen und verwachsenen Finger und Zehen. In diesem Buch wird der zu Grunde liegende Pathomechanismus aufgeklärt. Ausführlich eingegangen wird dabei auf die embryonale Extremitätenentwicklung. Es wird ein neues Modell für das Entstehen von Polydaktylien vorgestellt. Ausserdem wird erstmalig beschrieben, dass die Hox-Gene, bisher nur als mustergebende Faktoren bekannt, auch eine essentielle Rolle während der Differenzierung von Knorpel- und Knochenzellen spielen. 176 pp. Deutsch. Bestandsnummer des Verkäufers 9783838135632
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Buchbeschreibung Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Untersucht wird in dieser Arbeit die molekulare Pathologie und Embryologie der Hoxd13-assoziierten Synpolydaktylie. Patienten mit einer erblich bedingten, verlängernden Mutation im Hoxd13-Gen entwickeln diese Fehlbildung der distalen Extremitäten, bestehend aus zusätzlichen und verwachsenen Finger und Zehen. In diesem Buch wird der zu Grunde liegende Pathomechanismus aufgeklärt. Ausführlich eingegangen wird dabei auf die embryonale Extremitätenentwicklung. Es wird ein neues Modell für das Entstehen von Polydaktylien vorgestellt. Ausserdem wird erstmalig beschrieben, dass die Hox-Gene, bisher nur als mustergebende Faktoren bekannt, auch eine essentielle Rolle während der Differenzierung von Knorpel- und Knochenzellen spielen. Bestandsnummer des Verkäufers 9783838135632
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Molekulare Pathologie und Embryologie der Synpolydaktylie
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Buchbeschreibung PAP. Zustand: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Bestandsnummer des Verkäufers L0-9783838135632
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Buchbeschreibung Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Kuss PiaPia Kuss ist im fraenkischen Coburg aufgewachsen und hat in Wuerzburg Biologie studiert. Promoviert hat sie am Max-Planck-Institut fuer Molekulare Genetik und an der Freien Universitaet in Berlin. Derzeit lebt (und forscht) sie, . Bestandsnummer des Verkäufers 5407827
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