Die vorliegende Arbeit beschreibt die Entwicklung immobilisierter Ruthenium-Triphos Katalysatoren für die selektive Hydrierung von Amiden, Estern und CO2 im Kontext der Nutzbarmachung erneuerbarer Kohlenstoffquellen. Der bereits vielseitig eingesetzte und mechanistisch gut beschriebene homogene Katalysatorkomplex [Ru(Triphos)TMM] (C-1a) diente hierbei als Grundlage der Zielstruktur. In einer umfangreichen präparativen Studie konnten zwei Komplex-Synthesen hin zu [(Ru(Ether-Triphos)TMM] (C-2a) und [(Ru(Carbamate-Triphos)TMM] (C-3a) mit Triethoxysilyl- Funktionalitäten im Grundgerüst verwirklicht werden, um eine kovalente Verankerung auf oxidischen Trägern zu ermöglichen (Abschnitt 3.1). Komplex C-2a wurde im Folgenden auf SiO2,500 immobilisiert und der resultierende Katalysator [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SiO2,500 (C-2b) charakterisiert (Abschnitt 3.1). Der Katalysator C-2b wurde anschließend erfolgreich, sowohl in Batch- als auch in kontinuierlichen Hydrierungsreaktionen von Amiden, Estern, und CO2 eingesetzt. In der Lactam-Hydrierung konnte C-2b eine exzellente Langzeitaktivität und Stabilität im Vergleich zum homogenen Gegenstück erreichen. Letzterer bildet unter den vorliegenden Reaktionsbedingungen früh ein inaktives hydridverbrücktes Dimer aus, wogegen die Isolierung der aktiven Zentren im geträgerten Material Selbstdeaktivierung verhindert und daher die katalytische Aktivität beibehält. Unter verschiedensten getesteten Estern stellte sich DL-Lactid als geeignetes Testsubstrat für kontinuierliche Langzeittests heraus. In diesem Kontext konnten unterschiedliche Katalysatormodifizierungen mit MsOH als Säureadditiv die Langzeitaktivität bis hin zu hohen TON (>4700) über mehrere Tage im Fluss erreichen. Die strukturellen Veränderungen des Katalysators unter den harschen Reaktionsbedingungen zur Evaluation der Langzeitstabilität wurden eingehend charakterisiert (Abschnitt 3.3). Während der katalytischen Evaluierung von C-2b stellte sich das Ru-Auslaugen als Ansatzpunkt weiterer Optimierungen heraus. Hierfür wurden verschiedenste Modifizierungen in der Katalysatorherstellung vorgenommen, einschließlich der Änderungen der Synthese-Bedingungen und Reihenfolge, des Einsatzes von Additiven sowie des Einbaus von Komplex C-2a in die Gitterstruktur von mesoporösem SBA-15, hin zu [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SBA-15 (C-2k, Abschnitt 3.4). In einer abschießenden Untersuchung wurden ausgewählte Katalysatoren für die Direktsynthese von Dimethoxymethan (DMM) aus CO2, H2 und MeOH evaluiert. Katalysator C-2k konnte hierbei bei geringstem Ru-Auslaugen hohe Aktivitäten in Rezyklisierungsexperimenten erzielen (TON >1900 zu DMM, Abschnitt 3.5)
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Paperback. Zustand: New. The present thesis deals with the development of immobilized Ruthenium-Triphos catalysts for the selective hydrogenation of esters, amides and CO2 as potential substrates in the context of the valorization of renewable carbon resources.The highly active molecular catalyst [Ru(Triphos)TMM] (C-1a), already investigated in various catalytic approaches and mechanistic studies, was defined as target structure for immobilization. In a detailed preparative study, two synthetic pathways towards [(Ru(Ether-Triphos)TMM] (C-2a) and [(Ru(Carbamate-Triphos)TMM] (C-3a) were developed, using a triethoxysilyl-functionality as anchoring-group in the catalysts backbone, enabling the covalent immobilization on oxidic supports (section 3.1). Subsequently, the complex [(Ru(Ether-Triphos)TMM] (C-2a) was tethered on amorphous SiO2,500, leading to the heterogenized catalyst [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SiO2,500 (C-2b, section 3.1).The immobilized catalyst was successfully tested in ester-, amide- and CO2 hydrogenation reactions in single-batch and continuous-flow experiments. In lactam hydrogenation reactions the immobilized catalyst showed superior long-term stability and activity in comparison to its homogeneous counterpart. Since the homogeneous complex quickly forms an inactive hydridebridged dimer under the employed reaction conditions, the active-site isolation of the tethered complexes on the surface prevents self-deactivation, thus maintaining its activity in several recycling steps. For long-term continuous-flow hydrogenation tests with C-2b, DL-lactide was evaluated as a suitable benchmark-substrate in an extensive ester screening. Here, different catalyst pre-treatments were tested to maximize catalyst activity. High TON ( 4700) over multiple days in flow were reached and the changes that the catalyst material underwent were characterized (section 3.3).After the catalytic evaluation of C-2b the observed Ru leaching was determined to be the major target for further catalyst optimization. Therefore, various modifications in catalyst preparation were performed, including changes in the synthesis order and reaction conditions, additive utilization as well as the incorporation of the complex C-2a into the framework mesostructured SBA-15 towards [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SBA-15 (C-2k, section 3.4). In a final investigation, selected catalysts were evaluated in the direct synthesis of dimethoxy methane (DMM) from CO2, H2 and MeOH. Catalyst C-2k was highly active and superior in terms of low Ru leaching-rates and reached unpreceded activity during recycling experiments (TON 1900 of DMM, section 3.5). Bestandsnummer des Verkäufers LU-9783958863347
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Paperback. Zustand: New. The present thesis deals with the development of immobilized Ruthenium-Triphos catalysts for the selective hydrogenation of esters, amides and CO2 as potential substrates in the context of the valorization of renewable carbon resources.The highly active molecular catalyst [Ru(Triphos)TMM] (C-1a), already investigated in various catalytic approaches and mechanistic studies, was defined as target structure for immobilization. In a detailed preparative study, two synthetic pathways towards [(Ru(Ether-Triphos)TMM] (C-2a) and [(Ru(Carbamate-Triphos)TMM] (C-3a) were developed, using a triethoxysilyl-functionality as anchoring-group in the catalysts backbone, enabling the covalent immobilization on oxidic supports (section 3.1). Subsequently, the complex [(Ru(Ether-Triphos)TMM] (C-2a) was tethered on amorphous SiO2,500, leading to the heterogenized catalyst [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SiO2,500 (C-2b, section 3.1).The immobilized catalyst was successfully tested in ester-, amide- and CO2 hydrogenation reactions in single-batch and continuous-flow experiments. In lactam hydrogenation reactions the immobilized catalyst showed superior long-term stability and activity in comparison to its homogeneous counterpart. Since the homogeneous complex quickly forms an inactive hydridebridged dimer under the employed reaction conditions, the active-site isolation of the tethered complexes on the surface prevents self-deactivation, thus maintaining its activity in several recycling steps. For long-term continuous-flow hydrogenation tests with C-2b, DL-lactide was evaluated as a suitable benchmark-substrate in an extensive ester screening. Here, different catalyst pre-treatments were tested to maximize catalyst activity. High TON ( 4700) over multiple days in flow were reached and the changes that the catalyst material underwent were characterized (section 3.3).After the catalytic evaluation of C-2b the observed Ru leaching was determined to be the major target for further catalyst optimization. Therefore, various modifications in catalyst preparation were performed, including changes in the synthesis order and reaction conditions, additive utilization as well as the incorporation of the complex C-2a into the framework mesostructured SBA-15 towards [(Ru(Ether-Triphos)TMM]@SBA-15 (C-2k, section 3.4). In a final investigation, selected catalysts were evaluated in the direct synthesis of dimethoxy methane (DMM) from CO2, H2 and MeOH. Catalyst C-2k was highly active and superior in terms of low Ru leaching-rates and reached unpreceded activity during recycling experiments (TON 1900 of DMM, section 3.5). Bestandsnummer des Verkäufers LU-9783958863347
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