of Volume 4.- Metal-Catalysed Epoxidations of Olefins with Hydroperoxides.- 1. Introduction.- 2. Metal-Catalysed Epoxidations with Hydrogen Peroxide.- 3. Covalent Metal Peroxides as Epoxidizing Agents.- 4. Metal-Catalysed Epoxidations with Alkyl Hydroperoxides.- 5. Oxidation of other Functional Groups.- 6. Summary.- 7. Glossary of Non-Standard Abbreviations.- 8. References.- Homogeneous Catalytic Reduction of Carbonyl-, Azomethine-, and Nitro-Groups.- 1. Introduction.- 2. Reduction of the Carbonyl Group.- 3. Reduction of Schiff Bases.- 4. Reduction of Nitro-Compounds.- 5. Dihydrogen Evolution.- 6. Reaction Mechanisms.- 7. Conclusions.- 8. Abbreviations for Ligand Names.- 9. References.- Catalysis of Diolefin Reactions by ?3-Allyl Metal Complexes.- 1. Introduction.- 2. Allyl-MT Complexes: Bonding and Dynamic Behaviour.- 3. Oligomerisation, Co-Oligomerisation and Polymerisation of Diolefins.- 4. Relation between Catalyst Structure and Kinetic and Thermodynamic Controls of Butadiene Oligo- and Polymerisation Processes.- 5. Isomerisation of Diolefins.- 6. Heteroactivation of Diolefins.- 7. Conclusions.- 8. References.- Substrates and Phosphorus Ligands Used in Asymmetric Homogeneous Hydrogenations Catalysed by Rhodium Complexes.- 1. Introduction.- Table I: Chiral phosphines used as ligands in the rhodium-catalysed asymmetric hydrogenation.- Table 2: Substrates in the rhodium-catalysed asymmetric hydrogenation.- 2. References.
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