The Common Sense Guide to Improving Palliative Care
Sprache: Englisch
Verlag: Oxford University Press Inc, US, 2007
- Softcover
- Neu

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Written by the leading quality improvement experts and clinicians, The Common Sense Guide to Improving Palliative Care provides a quick and easy "how-to" introduction to quality improvement in palliative care. Each chapter features a case study that illustrates how successful quality improvement teams work and includes dozens of ideas for change that most groups can put into practice - now! In today's healthcare settings, too many patients and families suffer needlessly for dozens of reasons. Healthcare teams can and must take charge of reform. With equal measures of proven, practical advice and encouragement, The Common Sense Guide enables them to do just that in a wide array of settings.
Bestandsnummer des Verkäufers LU-9780195310412
- Titel
- The Common Sense Guide to Improving Palliative Care
- Autor
- Joanne Lynn, Ekta Chaudhry, Lin Noyes Simon, Anne M. Wilkinson, Janice Lynch Schuster
- Verlag
- Oxford University Press Inc, US
- Veröffentlichungsjahr
- 2007
- Zustand
- New
- Einband
- Paperback
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 0195310411
- ISBN-13
- 9780195310412
- Artikelgewicht
- 354 Gramm
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Über die Autorin bzw. den Autor
Lin Simon has worked improving care for people with dementia for over twenty years and brings clinical experiences to the book. She has participated in several regional collaboratives and has worked with nurses at the bedside in long term care to improve care of older adults.
Anne M. Wilkinson, M.S., Ph.D., Dr. Wilkinson is a Senior Social and Behavioral Scientist with the RAND Corporation, a non-profit policy analysis think tank and also Director, The Palliative Care Policy Center, a research and educational center focusing on policy and quality improvement issues related to end of life care. She has served as principal investigator on a number of studies ranging from the evaluation of state nursing facility regulations on dementia care in nursing homes,systematic reviews of the evidence base for evaluating quality end-of-life care, to conducting focus groups of family caregivers CHF and COPD patients to investigate the caregiving experience.
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