Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima : Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin

Sprache: Englisch

Verlag: Scholars' Press

6202308931 / 9786202308939

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Thalassemia is an important hematological disorder. The possibility of iron overload development may be increase by Interaction between thalassemia and HFE gene mutations. This study aim to investigate the possible association between serum hepcidin level as indicator of iron concentration and the presence of HFE gene mutations. Excess iron overload increases the risk of liver cirrhosis,cancer,hypogonadism,arthritis, cardiac arrhythmia, heart failure, retinal degeneration, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases (Alzheimer's,Parkinson's, Huntington's), and premature death.

Bestandsnummer des Verkäufers 9786202308939

Titel
Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima : Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin
Autor
Sara Rabea Ibrahim Saad El-dien
Verlag
Scholars' Press
Zustand
Neu
Einband
Taschenbuch
Sprache
Englisch
ISBN-10
6202308931
ISBN-13
9786202308939
Artikelgewicht
227 Gramm
Abmessungen
220x150x9 mm

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