Huntington's Disease: 64
Sprache: Englisch
Verlag: OUP USA, 2014
Serie: Buch 13 von 21 - Oxford Monographs on Medical Genetics
- Hardcover
- Gebraucht

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This fourth edition of Huntington's Disease presents a comprehensive summary of the knowledge of this disease, including the major scientific and clinical advances that have occurred since publication of the third edition in 2002. Completely updated and expanded, chapters in this volume are organized in five sections: Clinical aspects of Huntington's disease, including updated chapters on historical perspectives, neurological, neuropsychiatric, and neuropsychological aspects, and new chapters on juvenile Huntington's and the premanifest and early stages.
Bestandsnummer des Verkäufers 431589
- Titel
- Huntington's Disease: 64
- Autor
- Gillian Bates
- Verlag
- OUP USA
- Erscheinungsjahr
- 2014
- Zustand
- Good
- Einband
- Hardcover
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 0199929149
- ISBN-13
- 9780199929146
- Auflage
- 4. Auflage
- Serie
- Buch 13 von 21: Oxford Monographs on Medical Genetics
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Über die Autorin bzw. den Autor
Professor Lesley Jones obtained her PhD from Cardiff University in 1990 and moved to the then University of Wales College of Medicine in 1994 to work on the biochemistry of huntingtin in HD. Her work has primarily been concerned with the notable downstream effects of mutant huntingtin on gene expression. She is also leading work on genetic modifiers of HD to assist in the identification of molecular pathways important in disease pathology.
Sarah Tabrizi is Professor of Clinical Neurology in the Department of Neurodegenerative Diseases at the UCL Institute of Neurology and Honorary Consultant Neurologist at the National Hospital of Neurology and Neurosurgery. Her research focuses on the pathobiological, translational and clinical aspects of neurodegeneration with a major focus on Huntington's disease. Sarah leads two major, international multidisciplinary research initiatives, TRACK-HD and Track-On HD, aimed at understanding the neurobiology of the neurodegenerative changes in premanifest and early stage HD gene carriers and identifying sensitive measures of disease progression.
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