The Identification of the CF (Cystic Fibrosis) Gene
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, Springer Mai 2013, 2013
- Softcover
- Neu

Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschlandbuchversandmimpf2000
Verkäufer:in bei AbeBooks seit 23. Januar 2017
Zustand: Neu
EUR 106,99
Anzahl: 1 verfügbar
In den WarenkorbArtikelbeschreibung des Verkäufers
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Cystic Fibrosis - A Strategy for the Future.- Molecular Genetics of Cystic Fibrosis.- The CF Gene Product as a Member of a Membrane Transporter (TM6-NBF) Super Family.- Genetic Analysis of Cystic Fibrosis.- Molecular and Genetic Analyses at the CF Locus.- Identification of Cystic Fibrosis Mutations.- Mutation Analysis for Cystic Fibrosis in a North American Population.- Toward a Geographical History of the Predominant and Secondary Mutations in Europe.- Origin and Diffusion of the Major CF Mutation in Europe.- Present State of DNA-Diagnosis for Cystic Fibrosis and Attitudes Concerning a Heterozygote Screening in the GDR.- Pros and Cons of Neonatal Screening for Cystic Fibrosis.- Genotype-Phenotype Correlations in Cystic Fibrosis Patients.- Ion Transport in Normal and CF Airway Epithelia.- Aerosolized Amiloride as Treatment of Cystic Fibrosis Lung Disease: A Pilot Study.- Some Properties of Sodium and Chloride Channels in Respiratory Epithelia of CF- and Non-CF-Patients.- Roles of Ca and cAMP on Cl Channel Activity in Cystic Fibrosis Sweat Clear Cells as Studied by Microsuperfusion and Cell Volume Analysis.- Regulation of Absorption in the Human Sweat Duct.- Altered Biochemical Regulation of Secretion in Cystic Fibrosis Epithelial Cells.- Chloride Ion Transport in Transformed Normal and Cystic Fibrosis Epithelial Cells.- Conductance Pathways Involved in Chloride Secretion and Their Regulation.- Regulation of Epithelial Chloride Channels: Roles of Protein Kinases and Arachidonic Acid.- Cytosolic Inhibition and Excision Activation of Epithelial Chloride Channels.- Purification of the Epithelial Cl Channel.- Regulation of Expression of CFTR in Human Intestinal Epithelial Cells.- Cystic Fibrosis, the CFTR, and Rectifying Cl- Channels.- Regulation of Ion Conductance inHuman Skin Fibroblasts.- Chloride Transport in the Cystic Fibrosis Enterocyte.- Chloride Transport Pathways in Human Keratinocytes.- A Chloride Conductance Evoked by Hypotonic Shock in Epithelial Cells.- Regulation of Lymphocyte Chloride Channels.- Guanine Nucleotide Binding Proteins Regulate Epithelial Na+ Channels.- Attitudes of Parents of Cystic Fibrosis Children Towards Neonatal Screening and Antenatal Diagnosis.- DNA Analysis in CF Families by Biotinylated Probes and Polymerase Chain Reaction Technique.- Prevalence of the Major Mutation of the CF Gene in Belgian Patients.- Cystic Fibrosis in the Sicilian Population: Linkage Disequilibrium and Prenatal Diagnosis by Polimerase Chain Reaction.- Study of Reconstitution of the Rabbit Parotid Na+/K+/2Cl-Cotransporter.- Human Placental Membrane Vesicles as Models for Investigation of Cystic Fibrosis.- The DeltaF508 Mutation in Israeli CF Families.- The DeltaF508-Deletion in 99 CF Patients of Switzerland.- The Prevalence of the Deletion F508 in a Belgian Cystic Fibrosis Population.- Cystic Fibrosis Delta F508 Mutation in a French Population.- Frequency of the Delta-F508 Mutation and Flanking Marker Haplotypes at the Cystic Fibrosis Locus from 167 Czech Families.- The Response of Chloride Transport to Cyclic AMP, Calcium and Hypotonic Shock in Normal and Cystic Fibrosis Fibroblasts.- 2D-Electrophoresis of Mitochondrial Proteins from Cystic Fibrosis Patients.- Frequency of Cystic Fibrosis Mutations and Associated Haplotype Distribution in Slovak CF Patients.- Frequency of Cystic Fibrosis Mutations Among Italian Patients.- Cultured Human Placental Trophoblasts as Models for Investigating Defective Regulation of Chloride Transport and Protein Secretion in Cystic Fibrosis.- A Deletion Mutation of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Locus: DeltaI507.- DNA Technology for Prenatal Diagnosis of Cystic Fibrosis in Italy.- Incidence of Cystic Fibrosis at the Faroe Islands.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 424 pp. Englisch.…
Bestandsnummer des Verkäufers 9781468459364
- Titel
- The Identification of the CF (Cystic Fibrosis) Gene
- Autor
- Lap-Chee Tsui
- Verlag
- Springer, Springer Mai 2013
- Erscheinungsjahr
- 2013
- Zustand
- Neu
- Einband
- Taschenbuch
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 1468459368
- ISBN-13
- 9781468459364
- Artikelgewicht
- 793 Gramm
- Abmessungen
- 254x178x23 mm
„Inhaltsangabe“ gehört möglicherweise zu einer anderen Auflage dieses Titels.
buchversandmimpf2000
Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
Verkäufer:in bei AbeBooks seit 23. Januar 2017
Versandkosten von Deutschland nach USA
| Artikel | 60 bis 60 Werktage | 60 bis 60 Werktage |
|---|---|---|
| Erster Artikel | EUR 60,00 | EUR 75,00 |
Zahlungsarten
- PayPal
- Vorauskasse
Shopbeschreibung
Impressum Thorsten Retsch Buchversand Mimpf2000 Oberölschnitz 16 95517 Emtmannsberg Deutschland Telefon: 09209-2023188 Email: mimpf2000@online.de USt-ID-Nr.: DE 235096871 Wir führen gebrauchte Bücher aus allen Sparten der Literatur
Spezialisierung
Modernes Antiquariat - Bücher von 1960 bis heuteUnternehmensdaten der Verkäuferin bzw. des Verkäufers
buchversandmimpf2000
Deutschland
Verkaufsbedingungen
Impressum
Gesetzliche Anbieterkennung:
Thorsten Retsch
Buchversand Mimpf2000
Oberölschnitz 16
95517 Emtmannsberg
Deutschland
Telefon: 092092023188
E-Mail: order@buchversandmimpf2000.de
USt-IdNr.: DE 235096871
Alternative Streitbeilegung:
Die Europäische Kommission stellt eine Plattform für die außergerichtliche Online-Streitbeilegung (OS-Plattform) bereit, aufrufbar unter http://ec.europa.eu/odr.
Widerrufsrecht
Wenn Sie Verbraucher sind, können Sie gemäß den folgenden Bestimmungen vom Vertrag zurücktreten. Verbraucher ist jede natürliche Person, die zu Zwecken handelt, die nicht ihrer kaufmännischen, gewerblichen, künstlerischen oder beruflichen Tätigkeit zugerechnet werden können.
Informationen zum Widerrufsrecht
Gesetzliches Widerrufsrecht
Sie haben das Recht, den Vertrag innerhalb von 14 Tagen ohne Angabe von Gründen zu widerrufen.
Die Widerrufsfrist beträgt 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie oder ein von Ihnen benannter Dritter, der nicht der Transporteur ist, die letzte Ware oder den letzten Posten oder das letzte Exemplar in Besitz genommen hat.
Um das Widerrufsrecht auszuüben, füllen Sie auf unserer Website unter „Meine Einkäufe" in „Mein Nutzerkonto" eine eindeutige Erklärung elektronisch aus und senden Sie sie ab. Wir werden Ihnen unverzüglich eine Bestätigung über den Eingang eines solchen Widerrufs auf einem dauerhaften Datenträger (z. B. per E-Mail) übermitteln.
Um die Widerrufsfrist einzuhalten, reicht es aus, dass Sie Ihre Mitteilung über die Ausübung des Widerrufsrechts vor Ablauf der Widerrufsfrist absenden.
Auswirkungen des Widerrufs
Wenn Sie diesen Vertrag widerrufen, erstatten wir Ihnen alle Zahlungen, die wir von Ihnen erhalten haben, einschließlich der Lieferkosten (mit Ausnahme der zusätzlichen Kosten, die entstehen, wenn Sie eine andere Art der Lieferung als die von uns angebotene günstigste Standardlieferung gewählt haben).
Wir können einen Abzug von der Rückerstattung für den Wertverlust der gelieferten Waren vornehmen, wenn der Verlust auf eine unnötige Behandlung durch Sie zurückzuführen ist.
Wir werden die Rückerstattung unverzüglich und nicht später als 14 Tage nach dem Tag vornehmen, an dem wir über Ihre Entscheidung, diesen Vertrag zu widerrufen, informiert wurden.
Für die Rückerstattung verwenden wir dasselbe Zahlungsmittel, das Sie für die ursprüngliche Transaktion verwendet haben, es sei denn, Sie haben ausdrücklich etwas anderes vereinbart; in keinem Fall werden Ihnen aufgrund einer solchen Rückerstattung Gebühren berechnet.
Wir können die Rückzahlung verweigern, bis wir die Waren wieder zurückerhalten haben oder Sie den Nachweis erbracht haben, dass Sie die Waren zurückgesandt haben, je nachdem, was eher eintritt.
Sie müssen die Waren unverzüglich und in jedem Fall spätestens 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie uns über den Widerruf dieses Vertrags unterrichten, an buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germany, +49 09209-2023188, zurücksenden oder übergeben. Die Frist ist eingehalten, wenn Sie die Ware vor Ablauf der Frist von 14 Tagen zurücksenden. Sie müssen die direkten Kosten der Rücksendung der Waren tragen. Sie haften nur für einen etwaigen Wertverlust der Waren, der auf eine Behandlung zurückzuführen ist, die nicht zur Prüfung der Art, Eigenschaften und Funktionsweise der Waren erforderlich ist.
Ausnahmen vom Widerrufsrecht
Das Widerrufsrecht gilt nicht für:
- Die Lieferung von Zeitungen, Zeitschriften oder Magazinen mit Ausnahme von Abonnementverträgen; und
- Die Lieferung digitaler Inhalte, die nicht auf einem physischen Medium (z. B. auf einer CD oder DVD) geliefert werden, wenn Sie bei Ihrer Bestellung akzeptiert haben, dass wir mit der Lieferung beginnen können und dass Sie nach Beginn der Lieferung den Vertrag nicht mehr widerrufen können.
Versandbedingungen
Soweit in der Artikelbeschreibung keine andere Frist angegeben ist, erfolgt die Lieferung der Ware innerhalb von 3-5 Werktagen nach Vertragsschluss, bei Vorauszahlung erst nach Eingang des vollständigen Kaufpreises und der Versandkosten. Alle Preise inkl. MwSt.