The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and Safety Science
Sprache: Englisch
Verlag: Taylor & Francis Inc Mai 2019, 2019
- Hardcover
- Neu
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
Verkäufer:in bei AbeBooks seit 14. August 2006
Zustand: Neu
EUR 414,38
Anzahl: 2 verfügbar
In den WarenkorbArtikelbeschreibung des Verkäufers
Neuware.
Bestandsnummer des Verkäufers 9781498754712
- Titel
- The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and Safety Science
- Autor
- Pritam S. (Global ToxPath Sahota
- Verlag
- Taylor & Francis Inc Mai 2019
- Erscheinungsjahr
- 2019
- Zustand
- Neu
- Einband
- Buch
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 1498754716
- ISBN-13
- 9781498754712
- Artikelgewicht
- 2.704 Gramm
- Abmessungen
- 287x222x41 mm
There has been a growing interest in toxicologic pathology, especially as related to its impact on the safety assessment of pharmaceuticals and chemicals, and in drug development. Thus, there is a growing need for an Illustrated Dictionary of Toxicology Pathology and Safety Science (IDTP) that this dictionary aims to fill. The language of toxicologic pathology may be less familiar to a broad range of safety scientists, especially those involved in the safety evaluation of pharmaceuticals and chemicals. The IDTP format provides the brevity and clarity that the user is not likely to receive in a textbook, even if adequately indexed. With the inclusion of descriptions for terms used in toxicology, drug metabolism/pharmacokinetics, and regulatory science, the scope of the IDTP is considerably broadened and decidedly unique in its appeal to all safety scientists.
With over 800 photos and illustrations to provide visual context,* an important aim of the IDTP is to present pathological changes as reference examples for terminology, nomenclature, and term descriptions for the entry entry-level as well as seasoned toxicologic pathologist. It will also aid students and non-pathology specialists such as study directors, senior toxicology report reviewers, scientific management of contract research organizations, regulatory agencies, and drug development companies to better understand the biological significance of tissue changes. The IDTP provides a single reference volume for these users to further their understanding and appreciation of biologically significant pathology findings.
The IDTP consists of four major areas:
1. A-Z Dictionary of Pathology encompassing all organ systems, together with relevant non-pathology terms supported by references in "For Further Reading" sections.
2. Appendix 1: An Overviews of Drug Development, Nonclinical Safety & Toxicologic Pathology, and Important/Special Topics.
3. Appendix 2: Diagnostic Criteria of for Proliferative Proliferative Lesions in Rodents (Rat and Mouse) and Selected Non-Rodent Laboratory Species containing illustrations with detailed references and links to source material.
4) Appendix 3: Mini-Atlas of Organ System Anatomy and Histology to help re-acquaint the non-pathologist safety scientist with many normal anatomical structures.
The editors and contributing scientists (board-certified veterinary pathologists, board-certified toxicologists, allied health safety scientists, health regulatory representatives) have experience from bench-level pathology and toxicology to managing global preclinical safety units in leading pharmaceutical companies. They have considerable experience mentoring pharmaceutical industry project team members, interacting with industry clinicians and representatives of decision-making bodies within the industry, as well as with global health authorities, such as the FDA and EMA. These activities convinced them of the necessity for and usefulness of the IDTP. As experts in their field, they have undertaken the hard work of writing and compiling the information, making the IDTP an exceptional, go-to reference.
*Illustrations Editor: Gregory Argentieri
„Inhaltsangabe“ gehört möglicherweise zu einer anderen Auflage dieses Titels.
Über die Autorin bzw. den Autor
Dr. Pritam S. Sahota
studied for his Veterinary Medicine (BVSc) and Veterinary Pathology (MSc and PhD) degrees at Punjab Agricultural University in India. He is a Diplomate of the American Board of Toxicology. After completing his PhD, he immigrated to the USA in 1976 and worked for Dawson Research Corporation in Orlando, Florida for 10 years with increasing responsibilities as Toxicologic Pathologist, Senior Toxicologic Pathologist, and Scientific Director. As Scientific Director, he was overall responsible for the Departments of Pathology and Toxicology in this contract research organization (CRO) that was involved in the safety evaluation of drugs and chemicals. While working briefly for Dynamac Corporation in Research Triangle Park, NC (1986-87), Dr. Sahota conducted retrospective scientific audits on 23 NTP carcinogenicity studies and participated in discussions with the representatives of NTP, FDA and EPA to summarize the results of scientific audits of approximately 200 carcinogenicity studies. In 1987, Dr. Sahota joined Ciba-Geigy Pharmaceuticals in Summit, NJ as Head/Manager of Pathologists and helped establish Pathology Peer Review and Quality Control systems. He continued to work primarily in this position with increasing responsibilities in Ciba-Geigy and then Novartis (resulting from Ciba/Sandoz merger in 1997) up to 2000, when he became Head of Pathology (Director? Executive Director: 2000-12, East Hanover, NJ). In addition to his pathology responsibilities, Dr. Sahota also served as an International Project Team Representative for a number of marketed drugs including an antihypertensive blockbuster, Diovan, where he successfully defended company position with the FDA and various International Regulatory Authorities. During 2010-12, he also successfully led following Global Preclinical Safety initiatives at Novartis: Patient Centricity (Patient in the Lab), Cardiotoxicity, Ocular Toxicity, and evaluation of rodent carcinogenicity potential based on short-term toxicity and genotoxicity studies to minimize delays in regulatory submissions. Dr. Sahota also held an adjunct academic appointment of Assistant Professor in the University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ for approximately 8 years. In 2013, he also published the book entitled "Toxicologic Pathology – Nonclinical Safety Assessment" (CRC Press) as Lead Editor. Since 2013, Dr. Sahota has been President of Global ToxPath LLC located in Kennewick, WA (Toxicologic Pathology Consultancy). 2
Robert Spaet
obtained his BS and MS degrees in Zoology from Eastern Illinois University (1971, 1973). He began his career as a Sr. Research Technician at the Franklin McClean Memorial Research Institute, University of Chicago, before joining GD Searle Laboratories in Skokie, IL as a Parapathologist (1973-76). He became a Research and Teaching Assistant at the University of Oklahoma Health Sciences Center in Oklahoma City, OK, and completed the coursework towards a PhD in Anatomic and Experimental Pathology (1975-77) before joining Ciba-Geigy Pharmaceuticals in June 1977 as a Scientist II in Pathology, Preclinical Safety. He also completed his oral and written exams for PhD degree in Anatomic Pathology at University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ (UMDNJ), in 1984 while working for CIBA. His core training and expertise lies in toxicologic pathology within the framework of drug safety evaluation. He has also had full time experience as a Study Director and is certified as a Diplomate, American Board of Toxicology. He has written many scientific papers in the field of toxicology and toxicologic pathology and holds full membership in several prominent professional societies including the Society of Toxicologic Pathologists (US and Europe), Society of Toxicology, American College of Toxicology, and is a member of the Roundtable of Toxicology Consultants. Robert has 35+ years of experience in toxicologic pathology and regulatory toxicology. During his tenure with CIBA and Novartis (merger of CIBA and Sandoz), he held a series of positions of increasing responsibility to eventually become Director, Translational Sciences, Preclinical Safety, Department of Pathology. His professional experience was broadened as an Exchange Scientist with CIBA in Basel, Switzerland (1987-88). Among other professional activities, he participated in the team teaching of Pathology in the School of Allied Health Sciences at UMDNJ for a number of years. Since 1986 he served as an International Project Team Preclinical Safety representative for a number of compounds in development, including several successfully marketed (blockbuster) pharmaceuticals. Within this capacity he has authored extensive safety summaries in support of IND/NDA/CTX drug submissions and represented the company as a preclinical safety expert before regulatory agencies such as the FDA and EMEA. Post-retirement, Robert continues to remain active in toxicologic pathology and non-clinical safety having established a consultancy RSPathologics, LLC. He is also a member of several high-profile groups including the Society of Toxicologic Pathology’s Science and Regulatory Policy Committee, the STP Membership Committee, and the European Society of Toxicologic Pathology Committee on Future Technologies in Toxicologic Pathology.
Zbigniew W. Wojcinski, D.V.M, D.V.Sc., DACVP, DABT is Principal and Co-Founder of Drug Development Preclinical Services, LLC, and has 30 years’ experience in drug development. Dr. Wojcinski received his undergraduate degree (B.Sc.) in Zoology at the University of Toronto and his D.V.M. and D.V.Sc. (Pathology) from the Ontario Veterinary College, University of Guelph. He is a certified Diplomate of the American Board of Toxicology and a Diplomate of the American College of Veterinary Pathologists. He is also recognized as a Specialist in Veterinary Pathology by the Canadian Veterinary Medical Association. Dr. Wojcinski gained experience in drug development and toxicologic pathology with Parke-Davis\Warner-Lambert and Pfizer Global Research and Development over 22 years and then Fulcrum Pharma Developments, Inc. for 3½ years. In 2011, he co-founded Drug Development Preclinical Services, LLC. He has extensive experience as Study Pathologist and Review Pathologist for acute, repeated dose subchronic and chronic oral and intravenous studies, including 5 carcinogenicity studies. Throughout his career, he has managed successful cross-functional drug development teams in CNS, Metabolic Diseases and Dermatology therapeutic areas. As Therapeutic Area Leader for Dermatology at Pfizer, Dr. Wojcinski was responsible for development and implementation of the safety and risk management strategies in this new therapeutic area at Pfizer. He has also been directly involved in the preparation of pre-IND documents, Nonclinical Safety Assessments for IND/IMPD/NDA/MAA, Investigator’s Brochures and labeling (USPI, SmPC) negotiations in CNS, anti-infective, and/or dermatology therapeutic areas. Dr. Wojcinski has had numerous interactions with regulatory agencies in the US, Europe, Canada and Australia for compounds at various stages of development. Most notably, Dr. Wojcinski was the toxicology representative throughout the entire development of the CNS drug, Lyrica®, which is now marketed worldwide. He has also provided pathology consultation and histopathology peer review on several projects in various therapeutic areas, including respiratory infections, dermatitis, and ophthalmic disease. Dr. Wojcinski has authored/co-authored numerous scientific manuscripts and 4 book chapters.
Philip Bentley
is Principal Consultant at Toxicodynamix International LLC. He studied biochemistry at the University of Hull, UK, graduating with a BSc in 1970 and a PhD in 1974. He had postdoctoral fellowships at the Universities of Basel. Switzerland and Mainz, Germany. His postdoctoral research centered upon formation and inactivation of reactive metabolites and the enzymes involved in the metabolism of foreign compounds. In 1979 he joined the Investigative Toxicology group (known as Cell Biology) in the Toxicology Department of Ciba-Geigy, Basel, Switzerland and remained with the company, later Novartis, until 2014. In these 35 years he held various management positions in Europe and the USA with responsibility for Investigative Toxicology; Drug Metabolism; Drug Metabolism and Toxicology; Preclinical Safety Europe; Drug Metabolism and Pharmacokinetics; Toxicology/Pathology USA; Preclinical Safety USA and Global Preclinical Safety. In these positions he contributed to the registration of more than 45 marketed drug products and the preparation of several hundred IND’s. He has vast experience in the areas of drug metabolism and disposition, toxicology/pathology, genetic toxicology, pharmacokinetics/toxicokinetics and all aspects of investigative toxicology. He is well grounded in biochemistry, cell biology, molecular biology and pharmacology with the ability to integrate data from the different preclinical disciplines to enable translation to determine the clinical relevance of the findings. He is very familiar with global drug registration requirements and working on global projects. He has authored more than 80 scientific publications, has lectured in toxicology at the University of Basel for more than 30 years, and is a past President of the European Society of Biochemical Pharmacology and the Swiss Society of Toxicology. He was a member of the PhRMA/IQ Preclinical Leadership (DruSafe) Committee for 16 years, a member of the advisory board of the PSTC Biomarker consortium and a member of the expert working group for revision of the ICH S2 guidance on genotoxicity testing and the PhRMA expert group on genotoxic impurities.
„Über diesen Titel“ gehört möglicherweise zu einer anderen Auflage dieses Titels.
AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Deutschland
Verkäufer:in bei AbeBooks seit 14. August 2006
Versandkosten von Deutschland nach USA
| Artikel | 7 bis 10 Werktage | 5 bis 7 Werktage |
|---|---|---|
| Erster Artikel | EUR 53,93 | EUR 77,45 |
Zahlungsarten
- Banküberweisung
- PayPal
- Vorauskasse
Shopbeschreibung
Das Unternehmen AHA-BUCH GmbH: Seit der Gründung von AHA-BUCH im Juli 2005 ist unser Hauptziel, zufriedenen Kunden so schnell und so preisgünstig wie möglich ihren Bücherwunsch zu erfüllen. Unsere Firma beschäftigt 16 Mitarbeiter, die nur ein Ziel kennen: den Kunden und seine Wünsche! Auf über 3700 m2 Fläche haben wir über 100.000 Bücher, Modernes Antiquariat und Spiele auf Lager.
Spezialisierung
Kinderbücher & Kinderhör Casetten, German Books, Software, Natur & Tiere, Ratgeber, Sachbücher, Englische Bücher, Medizin & Gesundheit, Universität & StudiumUnternehmensdaten der Verkäuferin bzw. des Verkäufers
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
Einbeck, Deutschland 37574
Impressum
Gesetzliche Anbieterkennung:
AHA-BUCH GmbH
diese vertreten durch den Geschäftsführer Christel Glass
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Deutschland
Telefon: 055639996039
Telefax: 055639995974
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
USt-IdNr.: DE261904229
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichtes Göttingen
Handelsregisternummer HRB 200691
Alternative Streitbeilegung:
Die Europäische Kommission stellt eine Plattform für die außergerichtliche Online-Streitbeilegung (OS-Plattform) bereit, aufrufbar unter https://ec.europa.eu/odr.
Wir sind seit 25.05.2018 Mitglied der Initiative "FairCommerce".
Nähere Informationen hierzu finden Sie unter www.fair-commerce.de.
Verkaufsbedingungen
Allgemeine Geschäftsbedingungen und Kundeninformationen / Datenschutzerklärung
I. Allgemeine Geschäftsbedingungen
§ 1 Grundlegende Bestimmungen
(1) Die nachstehenden Geschäftsbedingungen gelten für alle Verträge, die Sie mit uns als Anbieter (AHA-BUCH GmbH) über die Internetplattformen AbeBooks und/oder ZVAB schließen. Soweit nicht anders vereinbart, wird der Einbeziehung gegebenenfalls von Ihnen verwendeter eigener Bedingungen widersprochen.
(2) Verbraucher im Sinne der nachstehenden Regelungen ist jede natürliche Person, die ein Rechtsgeschäft zu Zwecken abschließt, die überwiegend weder ihrer gewerblichen noch ihrer selbständigen beruflichen Tätigkeit zugerechnet werden kann. Unternehmer ist jede natürliche oder juristische Person oder eine rechtsfähige Personengesellschaft, die bei Abschluss eines Rechtsgeschäfts in Ausübung ihrer selbständigen beruflichen oder gewerblichen Tätigkeit handelt.
§ 2 Zustandekommen des Vertrages
(1) Gegenstand des Vertrages ist der Verkauf von Waren.
(2) Wird ein Artikel von uns bei AbeBooks oder ZVAB eingestellt, liegt in der Freischaltung der Angebotsseite bei AbeBooks oder ZVAB das verbindliche Angebot zum Abschluss eines Vertrages zu den in der Artikelseite enthaltenen Bedingungen.
(3) Der Vertrag kommt über das Online-Warenkorbsystem wie folgt zustande:
Die zum Kauf beabsichtigten Waren werden im "Warenkorb" abgelegt. Über die entsprechende Schaltfläche in der Navigationsleiste können Sie den "Warenkorb" aufrufen und dort jederzeit Änderungen vornehmen.
Nach Aufrufen der Seite "Kasse" und der Eingabe der persönlichen Daten sowie der Zahlungs- und Versandbedingungen werden abschließend nochmals alle Bestelldaten auf der Bestellübersichtsseite angezeigt.
Vor Absenden der Bestellung haben Sie die Möglichkeit, hier sämtliche Angaben nochmals zu überprüfen, zu ändern (auch über die Funktion "zurück" des Internetbrowsers) bzw. den Kauf abzubrechen.
Mit dem Absenden der Bestellung über die Schaltfläche "Jetzt kaufen" erklären Sie rechtsverbindlich die Annahme des Angebotes, wodurch der Vertrag zustande kommt.
(4) Die Abwicklung der Bestellung und Übermittlung aller im Zusammenhang mit dem Vertragsschluss erforderlichen Informationen erfolgt per E-Mail zum Teil automatisiert. Sie haben deshalb sicherzustellen, dass die von Ihnen bei uns hinterlegte E-Mail-Adresse zutreffend ist, der Empfang der E-Mails technisch sichergestellt und insbesondere nicht durch SPAM-Filter verhindert wird.
§ 3 Zurückbehaltungsrecht, Eigentumsvorbehalt
(1) Ein Zurückbehaltungsrecht können Sie nur ausüben, soweit es sich um Forderungen aus demselben Vertragsverhältnis handelt.
(2) Die Ware bleibt bis zur vollständigen Zahlung des Kaufpreises unser Eigentum.
§ 4 Gewährleistung
(1) Es bestehen die gesetzlichen Mängelhaftungsrechte.
(2) Bei gebrauchten Sachen beträgt die Gewährleistungsfrist abweichend von der gesetzlichen Regelung ein Jahr ab Ablieferung der Sache. Die Fristverkürzung gilt nicht:
- für uns zurechenbare schuldhaft verursachte Schäden aus der Verletzung des Lebens, des Körpers oder der Gesundheit und bei vorsätzlich oder grob fahrlässig verursachten sonstigen Schäden;
- soweit wir den Mangel arglistig verschwiegen oder eine Garantie für die Beschaffenheit der Sache übernommen haben.
(3) Als Verbraucher werden Sie gebeten, die Sache bei Lieferung umgehend auf Vollständigkeit, offensichtliche Mängel und Transportschäden zu überprüfen und uns sowie dem Spediteur Beanstandungen schnellstmöglich mitzuteilen. Kommen Sie dem nicht nach, hat dies keine Auswirkung auf Ihre gesetzlichen Gewährleistungsansprüche.
§ 5 Rechtswahl, Erfüllungsort, Gerichtsstand
(1) Es gilt deutsches Recht. Bei Verbrauchern gilt diese Rechtswahl nur, soweit hierdurch der durch zwingende Bestimmungen des Rechts des Staates des gewöhnlichen Aufenthaltes des Verbrauchers gewährte Schutz nicht entzogen wird (Günstigkeitsprinzip).
(2) Erfüllungsort für alle Leistungen aus den mit uns bestehenden Geschäftsbeziehungen sowie Gerichtsstand ist unser Sitz, soweit Sie nicht Verbraucher, sondern Kaufmann, juristische Person des öffentlichen Rechts oder öffentlich-rechtliches Sondervermögen sind. Dasselbe gilt, wenn Sie keinen allgemeinen Gerichtsstand in Deutschland oder der EU haben oder der Wohnsitz oder gewöhnliche Aufenthalt im Zeitpunkt der Klageerhebung nicht bekannt ist. Die Befugnis, auch das Gericht an einem anderen gesetzlichen Gerichtsstand anzurufen, bleibt hiervon unberührt.
(3) Die Bestimmungen des UN-Kaufrechts finden ausdrücklich keine Anwendung.
II. Kundeninformationen
- Identität des Verkäufers
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Deutschland
Telefon: 055639996039
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
Alternative Streitbeilegung:
Die Europäische Kommission stellt eine Plattform für die außergerichtliche Online-Streitbeilegung (OS-Plattform) bereit, aufrufbar unter https://ec.europa.eu/odr.
- Informationen zum Zustandekommen des Vertrages
Die technischen Schritte zum Vertragsschluss, der Vertragsschluss selbst und die Korrekturmöglichkeiten erfolgen nach Maßgabe der Regelungen "Zustandekommen des Vertrages" unserer Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I.).
- Vertragssprache, Vertragstextspeicherung
3.1. Vertragssprache ist deutsch.
3.2. Der vollständige Vertragstext wird von uns nicht gespeichert. Vor Absenden der Bestellung können die Vertragsdaten über die Druckfunktion des Browsers ausgedruckt oder elektronisch gesichert werden. Nach Zugang der Bestellung bei uns werden die Bestelldaten, die gesetzlich vorgeschriebenen Informationen bei Fernabsatzverträgen und die Allgemeinen Geschäftsbedingungen nochmals per E-Mail an Sie übersandt.
- Wesentliche Merkmale der Ware oder Dienstleistung
Die wesentlichen Merkmale der Ware und/oder Dienstleistung finden sich im jeweiligen Angebot.
- Preise und Zahlungsmodalitäten
5.1. Die in den jeweiligen Angeboten angeführten Preise sowie die Versandkosten stellen Gesamtpreise dar. Sie beinhalten alle Preisbestandteile einschließlich aller anfallenden Steuern.
5.2. Die anfallenden Versandkosten sind nicht im Kaufpreis enthalten. Sie sind über eine entsprechend bezeichnete Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot aufrufbar, werden im Laufe des Bestellvorganges gesondert ausgewiesen und sind von Ihnen zusätzlich zu tragen, soweit nicht die versandkostenfreie Lieferung zugesagt ist.
5.3. Erfolgt die Lieferung in Länder außerhalb der Europäischen Union können von uns nicht zu vertretende weitere Kosten anfallen, wie z.B. Zölle, Steuern oder Geldübermittlungsgebühren (Überweisungs- oder Wechselkursgebühren der Kreditinstitute), die von Ihnen zu tragen sind. Entstandene Kosten der Geldübermittlung sind von Ihnen auch in den Fällen zu tragen, in denen die Lieferung in einen EU-Mitgliedsstaat erfolgt, die Zahlung aber außerhalb der Europäischen Union veranlasst wurde.
5.4. Die Ihnen zur Verfügung stehenden Zahlungsarten sind unter einer entsprechend bezeichneten Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot ausgewiesen.
5.5. Soweit bei den einzelnen Zahlungsarten nicht anders angegeben, sind die Zahlungsansprüche aus dem geschlossenen Vertrag sofort zur Zahlung fällig.
- Lieferbedingungen
6.1. Die Lieferbedingungen, der Liefertermin sowie gegebenenfalls bestehende Lieferbeschränkungen finden sich unter einer entsprechend bezeichneten Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot.
Soweit im jeweiligen Angebot oder unter der entsprechend bezeichneten Schaltfläche keine andere Frist angegeben ist, erfolgt die Lieferung der Ware innerhalb von 3-5 Tagen nach Vertragsschluss (bei vereinbarter Vorauszahlung jedoch erst nach dem Zeitpunkt Ihrer Zahlungsanweisung).
6.2. Soweit Sie Verbraucher sind ist gesetzlich geregelt, dass die Gefahr des zufälligen Untergangs und der zufälligen Verschlechterung der verkauften Sache während der Versendung erst mit der Übergabe der Ware an Sie übergeht, unabhängig davon, ob die Versendung versichert oder unversichert erfolgt. Dies gilt nicht, wenn Sie eigenständig ein nicht vom Unternehmer benanntes Transportunternehmen oder eine sonst zur Ausführung der Versendung bestimmte Person beauftragt haben.
- Gesetzliches Mängelhaftungsrecht
Die Mängelhaftung richtet sich nach der Regelung "Gewährleistung" in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I).
letzte Aktualisierung: 07.12.2017
Widerrufsrecht
Wenn Sie Verbraucher sind, können Sie gemäß den folgenden Bestimmungen vom Vertrag zurücktreten. Verbraucher ist jede natürliche Person, die zu Zwecken handelt, die nicht ihrer kaufmännischen, gewerblichen, künstlerischen oder beruflichen Tätigkeit zugerechnet werden können.
Informationen zum Widerrufsrecht
Gesetzliches Widerrufsrecht
Sie haben das Recht, den Vertrag innerhalb von 14 Tagen ohne Angabe von Gründen zu widerrufen.
Die Widerrufsfrist beträgt 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie oder ein von Ihnen benannter Dritter, der nicht der Transporteur ist, die letzte Ware oder den letzten Posten oder das letzte Exemplar in Besitz genommen hat.
Um das Widerrufsrecht auszuüben, füllen Sie auf unserer Website unter „Meine Einkäufe" in „Mein Nutzerkonto" eine eindeutige Erklärung elektronisch aus und senden Sie sie ab. Wir werden Ihnen unverzüglich eine Bestätigung über den Eingang eines solchen Widerrufs auf einem dauerhaften Datenträger (z. B. per E-Mail) übermitteln.
Um die Widerrufsfrist einzuhalten, reicht es aus, dass Sie Ihre Mitteilung über die Ausübung des Widerrufsrechts vor Ablauf der Widerrufsfrist absenden.
Auswirkungen des Widerrufs
Wenn Sie diesen Vertrag widerrufen, erstatten wir Ihnen alle Zahlungen, die wir von Ihnen erhalten haben, einschließlich der Lieferkosten (mit Ausnahme der zusätzlichen Kosten, die entstehen, wenn Sie eine andere Art der Lieferung als die von uns angebotene günstigste Standardlieferung gewählt haben).
Wir können einen Abzug von der Rückerstattung für den Wertverlust der gelieferten Waren vornehmen, wenn der Verlust auf eine unnötige Behandlung durch Sie zurückzuführen ist.
Wir werden die Rückerstattung unverzüglich und nicht später als 14 Tage nach dem Tag vornehmen, an dem wir über Ihre Entscheidung, diesen Vertrag zu widerrufen, informiert wurden.
Für die Rückerstattung verwenden wir dasselbe Zahlungsmittel, das Sie für die ursprüngliche Transaktion verwendet haben, es sei denn, Sie haben ausdrücklich etwas anderes vereinbart; in keinem Fall werden Ihnen aufgrund einer solchen Rückerstattung Gebühren berechnet.
Wir können die Rückzahlung verweigern, bis wir die Waren wieder zurückerhalten haben oder Sie den Nachweis erbracht haben, dass Sie die Waren zurückgesandt haben, je nachdem, was eher eintritt.
Sie müssen die Waren unverzüglich und in jedem Fall spätestens 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie uns über den Widerruf dieses Vertrags unterrichten, an AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, zurücksenden oder übergeben. Die Frist ist eingehalten, wenn Sie die Ware vor Ablauf der Frist von 14 Tagen zurücksenden. Sie müssen die direkten Kosten der Rücksendung der Waren tragen. Sie haften nur für einen etwaigen Wertverlust der Waren, der auf eine Behandlung zurückzuführen ist, die nicht zur Prüfung der Art, Eigenschaften und Funktionsweise der Waren erforderlich ist.
Ausnahmen vom Widerrufsrecht
Das Widerrufsrecht gilt nicht für:
- Die Lieferung von Zeitungen, Zeitschriften oder Magazinen mit Ausnahme von Abonnementverträgen; und
- Die Lieferung digitaler Inhalte, die nicht auf einem physischen Medium (z. B. auf einer CD oder DVD) geliefert werden, wenn Sie bei Ihrer Bestellung akzeptiert haben, dass wir mit der Lieferung beginnen können und dass Sie nach Beginn der Lieferung den Vertrag nicht mehr widerrufen können.
Versandbedingungen
Wir liefern Lagerartikel innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt der Bestellung aus.
Barsortimentsartikel, die wir über Nacht geliefert bekommen, am darauffolgenden Werktag.
Unser Ziel ist es Ihnen die Artikel in der ökonomischten und effizientesten Weise zu senden.
Datenschutz und Sicherheit
Datenschutzerklärung
Soweit nachstehend keine anderen Angaben gemacht werden, ist die Bereitstellung Ihrer personenbezogenen Daten weder gesetzlich oder vertraglich vorgeschrieben, noch für einen Vertragsabschluss erforderlich. Sie sind zur Bereitstellung der Daten nicht verpflichtet. Eine Nichtbereitstellung hat keine Folgen. Dies gilt nur soweit bei den nachfolgenden Verarbeitungsvorgängen keine anderweitige Angabe gemacht wird.
"Personenbezogene Daten" sind alle Informationen, die sich auf eine identifizierte oder identifizierbare natürliche Person beziehen.
Erhebung, Verarbeitung und Nutzung personenbezogener Daten bei Bestellungen
Bei der Bestellung erheben und verwenden wir Ihre personenbezogenen Daten nur, soweit dies zur Erfüllung und Abwicklung Ihrer Bestellung sowie zur Bearbeitung Ihrer Anfragen erforderlich ist. Die Bereitstellung der Daten ist für den Vertragsschluss erforderlich. Eine Nichtbereitstellung hat zur Folge, dass kein Vertrag geschlossen werden kann. Die Verarbeitung erfolgt auf Grundlage des Art. 6 (1) lit. b DSGVO und ist für die Erfüllung eines Vertrags mit Ihnen erforderlich. Eine Weitergabe Ihrer Daten an Dritte ohne Ihre ausdrückliche Einwilligung erfolgt nicht. Ausgenommen hiervon sind lediglich unsere Dienstleistungspartner, die wir zur Abwicklung des Vertragsverhältnisses benötigen oder Dienstleister derer wir uns im Rahmen einer Auftragsverarbeitung bedienen. Neben den in den jeweiligen Klauseln dieser Datenschutzerklärung benannten Empfängern sind dies beispielsweise Empfänger folgender Kategorien: Versanddienstleister, Zahlungsdienstleister, Warenwirtschaftsdienstleister, Diensteanbieter für die Bestellabwicklung, Webhoster, IT-Dienstleister und Dropshipping Händler. In allen Fällen beachten wir strikt die gesetzlichen Vorgaben. Der Umfang der Datenübermittlung beschränkt sich auf ein Mindestmaß.
Dauer der Speicherung
Nach vollständiger Vertragsabwicklung werden die Daten zunächst für die Dauer der Gewährleistungsfrist, danach unter Berücksichtigung gesetzlicher, insbesondere steuer- und handelsrechtlicher Aufbewahrungsfristen gespeichert und dann nach Fristablauf gelöscht, sofern Sie der weitergehenden Verarbeitung und Nutzung nicht zugestimmt haben.
Rechte der betroffenen Person
Ihnen stehen bei Vorliegen der gesetzlichen Voraussetzungen folgende Rechte nach Art. 15 bis 20 DSGVO zu: Recht auf Auskunft, auf Berichtigung, auf Löschung, auf Einschränkung der Verarbeitung, auf Datenübertragbarkeit.
Außerdem steht Ihnen nach Art. 21 (1) DSGVO ein Widerspruchsrecht gegen die Verarbeitungen zu, die auf Art. 6 (1) f DSGVO beruhen, sowie gegen die Verarbeitung zum Zwecke von Direktwerbung.
Kontaktieren Sie uns auf Wunsch. Die Kontaktdaten finden Sie in unserem Impressum.
Beschwerderecht bei der Aufsichtsbehörde
Sie haben gemäß Art. 77 DSGVO das Recht, sich bei der Aufsichtsbehörde zu beschweren, wenn Sie der Ansicht sind, dass die Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten nicht rechtmäßig erfolgt.
letzte Aktualisierung: 25.04.2018