Inherited Disorders of Vitamins and Cofactors

Sprache: Englisch

Verlag: Springer Netherlands Mai 2012, 2012

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -together with short communications from members to In 1972 the 10th Annual Symposium of the Society for the provide a valuable overview of the current status of this Study ofInborn Errors of Metabolism was held in Cardiff field. The difficulty in establishing an uneq uivocal clinical and the proceedings published in 1973. The meeting was devoted to the treatment of inborn errors of metabolism; response to vitamin treatment was discussed by Dr in particular the dietary treatment of phenylketonuria Leonard. The papers on biotin-responsive combined and vitamin responsive disorders were reviewed. These carboxylase deficiency presented by Drs Bartlett, Wolf two areas have seen notable advances in the intervening and Baumgartner emphasized the widely differing years. It has become apparent that a number of variants of mechanisms which may underline apparently similar PKU are due to defective cofactor metabolism, and, clinical responses. In particular biotinidase deficiency appears to be a unique defect of cofactor recycling. indeed, some patients refractory to simple dietary restriction of phenylalanine respond to the adminis Riboflavin, thiamine, and pyridoxine responsive disor tration of the phenylalanine hydroxylase cofactor ders were succinctly reviewed by Drs Gregersen, Duran and Fowler, again interspersed with relevant short biopterin or related compounds. Biopterin, normally communications from members. Two papers by Drs synthesized de 110W, in some individuals has become a vitamin'. 168 pp. Englisch.

Bestandsnummer des Verkäufers 9789401180214

Titel
Inherited Disorders of Vitamins and Cofactors
Autor
G. M. Addison
Verlag
Springer Netherlands Mai 2012
Veröffentlichungsjahr
2012
Zustand
Neu
Einband
Taschenbuch
Sprache
Englisch
ISBN-10
9401180210
ISBN-13
9789401180214
Artikelgewicht
454 Gramm
Abmessungen
297x210x10 mm

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