PROGERIA SYNDROME: FTI'S Approaches For Progeria Syndrome Clinical Trials Case Reports Year wise Events

Dave, Vivek; Paliwal, Dr.Sarvesh; Kr.Vishwakarma, Pushpendra

ISBN 10: 363932210X ISBN 13: 9783639322101
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Progeria (also known as "Hutchinson?Gilford progeria syndrome" and "Hutchinson?Gilford syndrome") is an extremely rare, severe, genetic condition wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at an early age. The disease has a very low incidence and occurs in one per eight million live births.Those born with progeria typically live about thirteen years, although many have been known to live into their late teens and early twenties and rare individuals may even reach their forties. It is a genetic condition that occurs as a new mutation and is not usually inherited, although there is a uniquely inheritable form. This is in contrast to another rare but similar premature aging syndrome, dyskeratosis congenita (DKC), which is inheritable and will often be expressed multiple times in a family line.

Reseña del editor: Progeria (also known as "Hutchinson-Gilford progeria syndrome" and "Hutchinson-Gilford syndrome") is an extremely rare, severe, genetic condition wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at an early age. The disease has a very low incidence and occurs in one per eight million live births.Those born with progeria typically live about thirteen years, although many have been known to live into their late teens and early twenties and rare individuals may even reach their forties. It is a genetic condition that occurs as a new mutation and is not usually inherited, although there is a uniquely inheritable form. This is in contrast to another rare but similar premature aging syndrome, dyskeratosis congenita (DKC), which is inheritable and will often be expressed multiple times in a family line.

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Titel: PROGERIA SYNDROME: FTI'S Approaches For ...
Verlag: VDM Verlag Dr. Müller
Erscheinungsdatum: 2010
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Vivek Dave|Dr.Sarvesh Paliwal|Pushpendra kr.Vishwakarma
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Kartoniert / Broschiert. Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Dave VivekVivek Dave have done M.Pharm in Pharmaceutics from manipal college of pharmaceutical sciences,India. He is perusing Ph.D. from Banasthali University, Jaipur, India. His research interest in delivery of various drugs thro. Bestandsnummer des Verkäufers 4977476

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Taschenbuch. Zustand: Neu. PROGERIA SYNDROME | FTI'S Approaches For Progeria Syndrome Clinical Trials Case Reports Year wise Events | Vivek Dave (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | VDM Verlag Dr. Müller | EAN 9783639322101 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. Bestandsnummer des Verkäufers 107162759

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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Progeria (also known as 'Hutchinson Gilford progeria syndrome' and 'Hutchinson Gilford syndrome') is an extremely rare, severe, genetic condition wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at an early age. The disease has a very low incidence and occurs in one per eight million live births.Those born with progeria typically live about thirteen years, although many have been known to live into their late teens and early twenties and rare individuals may even reach their forties. It is a genetic condition that occurs as a new mutation and is not usually inherited, although there is a uniquely inheritable form. This is in contrast to another rare but similar premature aging syndrome, dyskeratosis congenita (DKC), which is inheritable and will often be expressed multiple times in a family line. Bestandsnummer des Verkäufers 9783639322101

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