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Brand New, Unread Copy in Perfect Condition. A+ Customer Service! Summary: 1 CC Bond formation.Introduction.1.1 Nucleophilic addition to aldehydes, ketones, carboxylic acid derivatives (esters, anhydrides), and ,-unsaturated carbonyl compounds; carbonyl olefination.1.1.1 (E)-Acetoxy-2-methyl-2-butenal.1.1.2 (S)-2,3-Dimethylhex-5-en-3-ol.1.1.3 (S)-5-Oxo-3,5-diphenylpentanoic acid methyl ester.1.1.4 (S)-3-Phenylheptanoic acid.1.1.5 Ethyl 8-chloro-4-methyl naphthalene-2-carboxylate.1.1.6 ()-4-Hydroxy-ar-himachalane.1.1.7 Methylenecyclododecane.1.2 Alkylation of aldehydes/ketones, carboxylic acids, and -dicarbonyl compounds.1.2.1 (+)-(S)-4-Methylheptan-3-one.1.2.2 (S)-2-Isopropylhex-4-yn-1-ol.1.2.3 3-Oxo-5-phenylpentanoic acid methylester.1.3 Reactions of the aldol and Mannich type.1.3.1 Olivetol.1.3.2 (+)-(7aS)-7,7a-Dihydro-7a-methyl-1,5(6H)-indanedione.1.3.3 Cyclohexyl 2-benzoylamino-2-(2'-oxocyclohexyl) acetate.1.3.4 (S)-1-Hydroxy-1,3-diphenyl-3-propanone.1.3.5 [(1S,2R,6R)-2-Hydroxy-4-oxo-2,6-diphenyl]cyclohexane carboxylic acid ethyl ester.1.4 Electrophilic and nucleophilic acylation.1.4.1 ()-Ethyl (1R)-1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate.1.4.2 Ethyl (S)- and (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate.1.4.3 Naproxen.1.4.4 3-Benzoylcyclohexanone.1.5 Reactions of alkenes via carbenium ions.1.5.1 Piperine.1.5.2 Cicloxilic acid.1.5.3 -Ionone.1.6 Transition-metal-catalyzed reactions.1.6.1 (E)-4-Chlorostilbene.1.6.2 2-Cyanomethyl-3',4'-dimethoxybiphenyl.1.6.3 (2-Phenylethynyl)aniline.1.6.4 3,3-Dimethylcyclohexanone.1.7 Pericyclic reactions.1.7.1 Tranylcypromine.1.7.2 11,11-Difluoro-1,6-methano[10]annulene.1.7.3 Dimethyl heptalene-1,2-dicarboxylate.1.7.4 Dimethyl 1,8-bishomocubane-4,6-dicarboxylate.1.7.5 -Terpineol.1.7.6 Bicyclo[2.2.2]octene derivative.1.8 Radical reactions.1.8.1 Ethyl 4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate.1.8.2 3-Bromophenanthrene.2 Oxidation and reduction.2.1 Epoxidation of C=C bonds.2.1.1 Sharpless.Katsuki epoxidation.2.1.2 Jacobsen epoxidation.2.2 Dihydroxylation of C=C bonds.2.2.1 Sharpless dihydroxylation.2.3 Oxidati. Buchnummer des Verkäufers

Über diesen Titel:

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Inhaltsangabe: Presenting a broad spectrum of modern total synthesis of natural products, pharmaceuticals, heterocycles, C-C bonding and biochemical reactions, this practical textbook readily guides readers to the necessary information. A list of keywords in each chapter and numerous tables summarize the contents, resulting in an excellent overview.
Written with graduates in organic chemistry in mind, this is equally valuable for students and lecturers in chemistry, organic chemists, as well as lab technicians and chemists in industry.

Klappentext: Presenting a broad spectrum of Modern synthetic methods, including transition metal catalyzed, biochemical and enantioselective reactions, as well as total syntheses of natural products, pharmaceuticals and agrochemicals, this textbook with full and carefully checked experimental procedures gives readers all the necessary information. This includes retrosynthetic analyses, mechanistical discussions and general information about the compounds described. Moreover, a list of keywords for each synthesis and numerous tables provides an excellent overview.

The book is equally valuable for students and lecturers in chemistry at universities as well as for chemists in industry.

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Bibliografische Details

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1.

Tietze, Lutz F., Eicher, Theophil, Diederichsen, Ulf, Speicher, Andreas
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Lutz F. Tietze
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Lutz F. Tietze; Theophil Eicher; Ulf Diederichsen; Andreas Speicher
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