Validation of Alternative Methods for Toxicity Testing
Sprache: Englisch
Verlag: Palgrave Macmillan, 2018
Serie: Buch 255 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
- Softcover
- Neu
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
Verkäufer:in bei AbeBooks seit 14. August 2006
Zustand: Neu
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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This book provides information on best practices and new thinking regarding the validation of alternative methods for toxicity testing. It covers the validation of experimental and computational methods and integrated approaches to testing and assessment. Validation strategies are discussed for methods employing the latest technologies such as tissue-on-a-chip systems, stem cells and transcriptomics, and for methods derived from pathway-based concepts in toxicology. Validation of Alternative Methods for Toxicity Testing is divided into two sections, in the first, practical insights are given on the state-of-the-art and on approaches that have resulted in successfully validated and accepted alternative methods. The second section focuses on the evolution of validation principles and practice that are necessary to ensure fit-for-purpose validation that has the greatest impact on international regulatory acceptance of alternative methods. In this context validation needs to keep pace with the considerable scientific advancements being made in toxicology, the availability of sophisticated tools and techniques that can be applied in a variety of ways, and the increasing societal and regulatory demands for better safety assessment. This book will be a useful resource for scientists in the field of toxicology, both from industry and academia, developing new test methods, strategies or techniques, as well as Governmental and regulatory authorities interested in understanding the principles and practicalities of validation of alternative methods for toxicity testing.…
Bestandsnummer des Verkäufers 9783319816128
- Titel
- Validation of Alternative Methods for Toxicity Testing
- Autor
- Chantra Eskes
- Verlag
- Palgrave Macmillan
- Erscheinungsjahr
- 2018
- Zustand
- Neu
- Einband
- Taschenbuch
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 3319816128
- ISBN-13
- 9783319816128
- Artikelgewicht
- 645 Gramm
- Abmessungen
- 235x155x24 mm
- Serie
- Buch 255 von 544: Advances in Experimental Medicine and Biology
This book provides information on best practices and new thinking regarding the validation of alternative methods for toxicity testing. It covers the validation of experimental and computational methods and integrated approaches to testing and assessment. Validation strategies are discussed for methods employing the latest technologies such as tissue-on-a-chip systems, stem cells and transcriptomics, and for methods derived from pathway-based concepts in toxicology.
Validation of Alternative Methods for Toxicity Testing is divided into two sections, in the first, practical insights are given on the state-of-the-art and on approaches that have resulted in successfully validated and accepted alternative methods. The second section focuses on the evolution of validation principles and practice that are necessary to ensure fit-for-purpose validation that has the greatest impact on international regulatory acceptance of alternative methods. In this context validation needs to keep pace with the considerable scientific advancements being made in toxicology, the availability of sophisticated tools and techniques that can be applied in a variety of ways, and the increasing societal and regulatory demands for better safety assessment.
This book will be a useful resource for scientists in the field of toxicology, both from industry and academia, developing new test methods, strategies or techniques, as well as Governmental and regulatory authorities interested in understanding the principles and practicalities of validation of alternative methods for toxicity testing.
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Über die Autorin bzw. den Autor
Chantra Eskes, PhD, Eng.
With Engineering and MsC degrees in food sciences followed by a PhD in in vitro neurotoxicity, Dr. Eskes has over 20 years of experience in the development, optimization, validation, peer-review and regulatory acceptance of alternative methods to animal toxicity testing. Her activities have contributed to the formal validation and regulatory acceptance of several test methods and to the development of a number of official international test guidelines.
Dr. Eskes is a Nominated Expert for the Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD), the President of the European Society of In Vitro Toxicology (ESTIV), and the Executive Secretary of the Animal Cell Technology Industrial Platform on the production of biopharmaceuticals (ACTIP). She is the founder and manager of SeCAM, a company offering independent consultation and services regarding alternative methods for scientific, regulatory, and industrial requirements. She is also editor, author, and co-author of a number of scientific monographs, articles, and book chapters and acts as reviewer for several journals in the field of in vitro toxicology.
Maurice Whelan
Prof. Maurice Whelan is head of the Systems Toxicology Unit of the Institute for Health and Consumer Protection (IHCP) of the European Commission's Joint Research Centre (JRC), based in Ispra, Italy. He also leads the European Union Reference Laboratory for Alternatives to Animal Testing (EURL ECVAM) of the JRC, established under EU Directive 2010/63 on the protection of animals used for scientific purposes to build on the 20 years of activities of ECVAM, the European Centre for the Validation of Alternative Methods. His areas of expertise include the development, validation and promotion of alternative approaches to animal testing both for regulatory safety assessment of chemicals (inc. nanomaterials) and for applications in biomedical research. Whelan isthe EU co-chair of the OECD Advisory Group on Molecular Screening and Toxicogenomics that is responsible for the OECD programme on Adverse Outcome Pathways, and he is a member of the Steering Committee of the European Partnership for Alternative Approaches to Animal Testing (EPAA). He also currently holds an external appointment of visiting Professor of Bioengineering at the University of Liverpool (UK).
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§ 4 Gewährleistung
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§ 5 Rechtswahl, Erfüllungsort, Gerichtsstand
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- Informationen zum Zustandekommen des Vertrages
Die technischen Schritte zum Vertragsschluss, der Vertragsschluss selbst und die Korrekturmöglichkeiten erfolgen nach Maßgabe der Regelungen "Zustandekommen des Vertrages" unserer Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I.).
- Vertragssprache, Vertragstextspeicherung
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- Wesentliche Merkmale der Ware oder Dienstleistung
Die wesentlichen Merkmale der Ware und/oder Dienstleistung finden sich im jeweiligen Angebot.
- Preise und Zahlungsmodalitäten
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5.2. Die anfallenden Versandkosten sind nicht im Kaufpreis enthalten. Sie sind über eine entsprechend bezeichnete Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot aufrufbar, werden im Laufe des Bestellvorganges gesondert ausgewiesen und sind von Ihnen zusätzlich zu tragen, soweit nicht die versandkostenfreie Lieferung zugesagt ist.
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5.4. Die Ihnen zur Verfügung stehenden Zahlungsarten sind unter einer entsprechend bezeichneten Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot ausgewiesen.
5.5. Soweit bei den einzelnen Zahlungsarten nicht anders angegeben, sind die Zahlungsansprüche aus dem geschlossenen Vertrag sofort zur Zahlung fällig.
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Soweit im jeweiligen Angebot oder unter der entsprechend bezeichneten Schaltfläche keine andere Frist angegeben ist, erfolgt die Lieferung der Ware innerhalb von 3-5 Tagen nach Vertragsschluss (bei vereinbarter Vorauszahlung jedoch erst nach dem Zeitpunkt Ihrer Zahlungsanweisung).
6.2. Soweit Sie Verbraucher sind ist gesetzlich geregelt, dass die Gefahr des zufälligen Untergangs und der zufälligen Verschlechterung der verkauften Sache während der Versendung erst mit der Übergabe der Ware an Sie übergeht, unabhängig davon, ob die Versendung versichert oder unversichert erfolgt. Dies gilt nicht, wenn Sie eigenständig ein nicht vom Unternehmer benanntes Transportunternehmen oder eine sonst zur Ausführung der Versendung bestimmte Person beauftragt haben.
- Gesetzliches Mängelhaftungsrecht
Die Mängelhaftung richtet sich nach der Regelung "Gewährleistung" in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I).
letzte Aktualisierung: 07.12.2017
Widerrufsrecht
Wenn Sie Verbraucher sind, können Sie gemäß den folgenden Bestimmungen vom Vertrag zurücktreten. Verbraucher ist jede natürliche Person, die zu Zwecken handelt, die nicht ihrer kaufmännischen, gewerblichen, künstlerischen oder beruflichen Tätigkeit zugerechnet werden können.
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Gesetzliches Widerrufsrecht
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letzte Aktualisierung: 25.04.2018