Heathcote jenny e (63 Ergebnisse)
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Hardcover. Zustand: Fine. Primary Biliary Cirrhosis From Pathogenesis to Clinical Treatment by Keith D. Lindor; E. Jenny Heathcote; Raoul E. Poupon. Springer Netherlands, 1998. 176pp. Language: English. Condition Notes.
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Cloth/Laminated Boards. Zustand: Very Good. Zustand des Schutzumschlags: No d/j as Published. Type: Book The proceedings of a one-day symposium held in Chicago, USA, on November 6, 1997, provide an update for hepatologists, gastroenterologists, and basic scientists with an interest in primary biliary cirrhosis. New insights into… the pathogenesis and the natural history of the disease are discussed, and approaches to management of the complications as well as newer therapeutic options are presented.192pp.Slight marking at the base of the spine.
Verlag: Springer Netherlands
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Zustand: New. Editor(s): Heathcote, E. Jenny. Num Pages: 456 pages, ill. BIC Classification: MJJ. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 233 x 159 x 21. Weight in Grams: 790. . 2012. 1st Edition. Paperback. . . . .
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Verlag: Humana Press Inc., 2014
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Zustand: New. Focusing on practical patient related issues, this book is a useful, practical resource for physicians managing patients diagnosed with autoimmune hepatitis, both acutely and long-term. The contents are structured to emphasize useful management advice. Editor(s): Hirschfield, Gideon M.; Heathcote, E. Jenny. Series:… Clinical Gastroenterology. Num Pages: 256 pages, biography. BIC Classification: MJCM; MJJ. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 235 x 155 x 14. Weight in Grams: 397. . 2014. Paperback. . . . .
Sprache: Englisch
Verlag: Humana Press, 2014
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Autoimmune Hepatitis: A Guide for Practicing Clinicians
Hirschfield, Gideon M. (Editor)/ Heathcote, E. Jenny (Editor)
Sprache: Englisch
Verlag: Humana Pr Inc, 2014
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Paperback. Zustand: Brand New. 265 pages. 9.30x6.15x0.70 inches. In Stock.
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Zustand: New. In.
Weitere BilderSprache: Englisch
Verlag: Humana, 2014
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Anbieter: preigu, Osnabrück, Deutschlandpreigu
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Autoimmune Hepatitis | A Guide for Practicing Clinicians | Gideon M. Hirschfield (u. a.) | Taschenbuch | Clinical Gastroenterology | x | Englisch | 2014 | Humana | EAN 9781627039505 | Verantwortliche Person für die EU: Humana Press in Springer Science + Business Media, Heidelberger Platz 3, 14197 Berli…n, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
Sprache: Englisch
Verlag: Humana Press Inc., 2014
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Zustand: New. Focusing on practical patient related issues, this book is a useful, practical resource for physicians managing patients diagnosed with autoimmune hepatitis, both acutely and long-term. The contents are structured to emphasize useful management advice. Editor(s): Hirschfield, Gideon M.; Heathcote, E. Jenny. Series:… Clinical Gastroenterology. Num Pages: 256 pages, biography. BIC Classification: MJCM; MJJ. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 235 x 155 x 14. Weight in Grams: 397. . 2014. Paperback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The condition of prolonged obstructive jaundice with patent bile ducts was first described in 1851 by Addison and Gull of Guy's Hospital, London. The term primary biliary cirrhosis (PBC) was defined in 1950 by Ahrens and colleagues of the Rockefeller… Institute, New York. The condition was considered rare but this changed in 1965 with the discovery of a definitive diagnostic serum mitochondrial antibody test and the recognition that a raised serum alkaline phosphatase value, often discovered incidentally, could be a diagnostic pointer. If the diagnosis is made earlier, the end stages are rarely reached as death is replaced by liver transplantation. On November 6th 1997, in Chicago, an International Faculty discussed in depth the clinical features, pathogenesis and treatment of PBC, no longer considered a rare disease. The course of PBC is long, but some 18 years after the discovery of a positive mitochondrial antibody test in a symptom free patient with normal serum biochemistry, 83% will have developed abnormal tests and 76% will be symptomatic. Identification of those who will progress rapidly is difficult. The serum antimitochondrial profile may be useful but this is a very specialist technique. Mathematical prognostic models are useful in therapeutic trials and in the selection and timing of patients for liver transplantation but have limited value in individual patients. An increasing serum bilirubin level remains the most important indicator of rapid progression. Its value however can be negated by the use of ursodeoxycholic acid which has a bilirubin-lowering effect.
