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Rock's Diamond Year: Celebrating London's Music Heritage
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Anbieter: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, USA
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Anbieter: Chiron Media, Wallingford, Vereinigtes Königreich
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Anbieter: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Vereinigtes Königreich
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
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Hereditary Retinopathies
Verlag: Springer New York, Springer US Aug 2012, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Sprache: Englisch
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 56 pp. Englisch.
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Verlag: Springer New York, Springer US, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Sprache: Englisch
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Hereditary Retinopathies | Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies | Pete Humphries (u. a.) | Taschenbuch | vii | Englisch | 2012 | Springer US | EAN 9781461444985 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher.
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Humphries:Hereditary Retinopathies (eng)
Anbieter: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italien
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Hereditary Retinopathies
Verlag: Springer New York Aug 2012, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Sprache: Englisch
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics. 56 pp. Englisch.
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In den WarenkorbZustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Provides a snap-shot of current gene and drug-based therapies for hereditary retinal disorders The authors explore emerging topics such as novel gene or drug delivery methods to the retina and retinal diseases caused by protein misfolding and aggr.
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Hereditary Retinopathies
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
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Hereditary Retinopathies
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Zustand: New. PRINT ON DEMAND pp. 56.
