Verlag: Edizioni Sapienza Dez 2023, 2023
ISBN 10: 6207002881 ISBN 13: 9786207002887
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Italienisch.
Verlag: Edições Nosso Conhecimento Dez 2023, 2023
ISBN 10: 620700289X ISBN 13: 9786207002894
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Portugiesisch.
Verlag: Sciencia Scripts Dez 2023, 2023
ISBN 10: 6207002903 ISBN 13: 9786207002900
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Russisch.
Verlag: LAP LAMBERT Academic Publishing Sep 2023, 2023
ISBN 10: 6206784436 ISBN 13: 9786206784432
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -P-glycoprotein (P-gp) known as multi drug resistance (MDR) protein was discovered by Juliano and Ling in 1976 and belong to the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1). Active pharmaceutical ingredients, natural constituents, and pharmaceutically inert excipients have been widely studied as P-gp inhibitors. Three excipients ghee, badam oil and fenugreek oil were selected as excipients as there are enriched with p-gp substrates. Molecular docking studies were conducted to identify the binding energy involved in between p-gp and the components of selected excipients. The selected drugs affinity with p-gp was also estimated by molecular docking studies. The diffusion of selected drugs through the intestine membrane was also estimated. Good correlation was observed between the docking score and the estimated diffusion rate from the diffusion data. Thus, these studies conclude that the molecular docking studies are beneficial to select the suitable excipients for improving the bioavailability of reported p-gp substrates. 52 pp. Englisch.
Verlag: Editions Notre Savoir Dez 2023, 2023
ISBN 10: 6207002873 ISBN 13: 9786207002870
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Französisch.
Verlag: Verlag Unser Wissen Dez 2023, 2023
ISBN 10: 6207002857 ISBN 13: 9786207002856
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Deutsch.
Verlag: Ediciones Nuestro Conocimiento Dez 2023, 2023
ISBN 10: 6207002865 ISBN 13: 9786207002863
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Spanisch.
Verlag: Verlag Unser Wissen, 2023
ISBN 10: 6207002857 ISBN 13: 9786207002856
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Das P-Glykoprotein (P-gp), auch bekannt als Multi-Drug-Resistance-Protein (MDR), wurde 1976 von Juliano und Ling entdeckt und gehört zur Adenosintriphosphat (ATP)-bindenden Kassette der Subfamilie B, Mitglied 1 (ABCB1). Pharmazeutische Wirkstoffe, natürliche Bestandteile und pharmazeutisch inerte Hilfsstoffe sind als P-gp-Inhibitoren umfassend untersucht worden. Drei Hilfsstoffe - Ghee, Badamöl und Bockshornkleeöl - wurden als Hilfsstoffe ausgewählt, da sie mit p-gp-Substraten angereichert sind. Es wurden molekulare Docking-Studien durchgeführt, um die Bindungsenergie zwischen p-gp und den Komponenten der ausgewählten Hilfsstoffe zu ermitteln. Die Affinität der ausgewählten Arzneimittel zu p-gp wurde ebenfalls durch molekulare Docking-Studien geschätzt. Die Diffusion ausgewählter Arzneimittel durch die Darmmembran wurde ebenfalls geschätzt. Es wurde eine gute Korrelation zwischen der Docking-Punktzahl und der anhand der Diffusionsdaten geschätzten Diffusionsrate festgestellt. Diese Studien lassen den Schluss zu, dass die molekularen Docking-Studien für die Auswahl geeigneter Hilfsstoffe zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit der gemeldeten p-gp-Substrate von Nutzen sind.
Verlag: Editions Notre Savoir, 2023
ISBN 10: 6207002873 ISBN 13: 9786207002870
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La glycoprotéine P (P-gp), connue sous le nom de protéine de résistance aux médicaments multiples (MDR), a été découverte par Juliano et Ling en 1976 et appartient à la cassette de liaison à l'adénosine triphosphate (ATP) de la sous-famille B, membre 1 (ABCB1). Les ingrédients pharmaceutiques actifs, les composants naturels et les excipients pharmaceutiques inertes ont été largement étudiés en tant qu'inhibiteurs de la P-gp. Trois excipients, le ghee, l'huile de badam et l'huile de fenugrec, ont été sélectionnés comme excipients car ils sont enrichis en substrats de la P-gp. Des études de docking moléculaire ont été menées pour identifier l'énergie de liaison entre la p-gp et les composants des excipients sélectionnés. L'affinité des médicaments sélectionnés avec la p-gp a également été estimée par des études d'amarrage moléculaire. La diffusion des médicaments sélectionnés à travers la membrane intestinale a également été estimée. Une bonne corrélation a été observée entre le score d'amarrage et le taux de diffusion estimé à partir des données de diffusion. Ces études concluent donc que les études d'amarrage moléculaire sont utiles pour sélectionner les excipients appropriés afin d'améliorer la biodisponibilité des substrats de la p-gp signalés.
Verlag: Sciencia Scripts
ISBN 10: 6207002903 ISBN 13: 9786207002900
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - P-glikoprotein (P-gp), izwestnyj kak belok s mnozhestwennoj lekarstwennoj ustojchiwost'ü (MLU), byl otkryt Dzhuliano i Lingom w 1976 godu i otnositsq k adenozintrifosfatnoj (ATF)-swqzywaüschej kassete podsemejstwa B, chlen 1 (ABCB1). Aktiwnye farmacewticheskie ingredienty, prirodnye komponenty i farmacewticheski inertnye wspomogatel'nye weschestwa byli shiroko izucheny w kachestwe ingibitorow P-gp. V kachestwe wspomogatel'nyh weschestw byli wybrany tri komponenta: toplenoe maslo, maslo badama i maslo pazhitnika, poskol'ku oni obogascheny substratami p-gp. Dlq opredeleniq änergii swqzywaniq mezhdu p-gp i komponentami wybrannyh wspomogatel'nyh weschestw byli prowedeny issledowaniq molekulqrnogo dokinga. Srodstwo wybrannyh preparatow k p-gp takzhe oceniwalos' s pomosch'ü molekulqrnogo dokinga. Takzhe byla ocenena diffuziq wybrannyh preparatow cherez membranu kishechnika. Nablüdalas' horoshaq korrelqciq mezhdu rezul'tatami dokinga i ocenkoj skorosti diffuzii po dannym diffuzii. Takim obrazom, äti issledowaniq pozwolqüt sdelat' wywod o tom, chto issledowaniq molekulqrnogo dokinga polezny dlq wybora podhodqschih wspomogatel'nyh weschestw dlq powysheniq biodostupnosti substratow p-gp.
Verlag: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2023
ISBN 10: 6206784436 ISBN 13: 9786206784432
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - P-glycoprotein (P-gp) known as multi drug resistance (MDR) protein was discovered by Juliano and Ling in 1976 and belong to the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1). Active pharmaceutical ingredients, natural constituents, and pharmaceutically inert excipients have been widely studied as P-gp inhibitors. Three excipients ghee, badam oil and fenugreek oil were selected as excipients as there are enriched with p-gp substrates. Molecular docking studies were conducted to identify the binding energy involved in between p-gp and the components of selected excipients. The selected drugs affinity with p-gp was also estimated by molecular docking studies. The diffusion of selected drugs through the intestine membrane was also estimated. Good correlation was observed between the docking score and the estimated diffusion rate from the diffusion data. Thus, these studies conclude that the molecular docking studies are beneficial to select the suitable excipients for improving the bioavailability of reported p-gp substrates.
Verlag: Edizioni Sapienza, 2023
ISBN 10: 6207002881 ISBN 13: 9786207002887
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La P-glicoproteina (P-gp), nota come proteina multiresistenza ai farmaci (MDR), è stata scoperta da Juliano e Ling nel 1976 e appartiene all'adenosina trifosfato (ATP) - cassetta di legame della sottofamiglia B membro 1 (ABCB1). Principi attivi farmaceutici, costituenti naturali ed eccipienti farmaceuticamente inerti sono stati ampiamente studiati come inibitori della P-gp. Tre eccipienti, il ghee, l'olio di badam e l'olio di fieno greco, sono stati selezionati come eccipienti in quanto arricchiti di substrati della p-gp. Sono stati condotti studi di docking molecolare per identificare l'energia di legame coinvolta tra la p-gp e i componenti degli eccipienti selezionati. Anche l'affinità dei farmaci selezionati con la p-gp è stata stimata mediante studi di docking molecolare. È stata inoltre stimata la diffusione dei farmaci selezionati attraverso la membrana intestinale. È stata osservata una buona correlazione tra il punteggio di docking e la velocità di diffusione stimata dai dati di diffusione. Pertanto, questi studi concludono che gli studi di docking molecolare sono utili per selezionare gli eccipienti adatti a migliorare la biodisponibilità dei substrati di p-gp riportati.
Verlag: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2023
ISBN 10: 6207002865 ISBN 13: 9786207002863
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La glicoproteína P (P-gp), conocida como proteína de resistencia a múltiples fármacos (MDR), fue descubierta por Juliano y Ling en 1976 y pertenece a la cassette de unión a adenosín trifosfato (ATP) subfamilia B miembro 1 (ABCB1). Los principios activos farmacéuticos, los componentes naturales y los excipientes farmacéuticamente inertes han sido ampliamente estudiados como inhibidores de la P-gp. Se seleccionaron como excipientes el ghee, el aceite de badam y el aceite de fenogreco, ya que están enriquecidos con sustratos de la p-gp. Se realizaron estudios de acoplamiento molecular para identificar la energía de unión entre la p-gp y los componentes de los excipientes seleccionados. La afinidad de los fármacos seleccionados con la p-gp también se estimó mediante estudios de acoplamiento molecular. También se estimó la difusión de los fármacos seleccionados a través de la membrana intestinal. Se observó una buena correlación entre la puntuación de acoplamiento y la velocidad de difusión estimada a partir de los datos de difusión. Por lo tanto, estos estudios concluyen que los estudios de acoplamiento molecular son beneficiosos para seleccionar los excipientes adecuados para mejorar la biodisponibilidad de los sustratos p-gp reportados.
Verlag: Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 620700289X ISBN 13: 9786207002894
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A glicoproteína-P (P-gp), conhecida como proteína de resistência a múltiplos fármacos (MDR), foi descoberta por Juliano e Ling em 1976 e pertence à subfamília B, membro 1, da cassete de ligação à adenosina trifosfato (ATP) (ABCB1). Os ingredientes farmacêuticos activos, os constituintes naturais e os excipientes farmaceuticamente inertes têm sido amplamente estudados como inibidores da P-gp. Três excipientes, ghee, óleo de badam e óleo de feno-grego, foram seleccionados como excipientes por serem enriquecidos com substratos da p-gp. Foram realizados estudos de acoplamento molecular para identificar a energia de ligação entre a p-gp e os componentes dos excipientes seleccionados. A afinidade dos fármacos seleccionados com a p-gp foi também estimada por estudos de acoplamento molecular. A difusão dos fármacos seleccionados através da membrana intestinal também foi estimada. Foi observada uma boa correlação entre a pontuação de acoplamento e a taxa de difusão estimada a partir dos dados de difusão. Assim, estes estudos concluem que os estudos de acoplamento molecular são benéficos para selecionar os excipientes adequados para melhorar a biodisponibilidade dos substratos da p-gp.
Verlag: Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 620700289X ISBN 13: 9786207002894
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New.
Verlag: Editions Notre Savoir, 2023
ISBN 10: 6207002873 ISBN 13: 9786207002870
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New.
Verlag: LAP Lambert Academic Publishing, 2023
ISBN 10: 6206784436 ISBN 13: 9786206784432
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. P-glycoprotein (P-gp) known as multi drug resistance (MDR) protein was discovered by Juliano and Ling in 1976 and belong to the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1). Active pharmaceutical ingredients, natural constitue.
Verlag: Edizioni Sapienza, 2023
ISBN 10: 6207002881 ISBN 13: 9786207002887
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Gopala Krishna Murthy TalasilaDR.T.Gopala krishna murthy lavora al Bapatla College of Pharmacy dal 1995. Ha guidato 25 candidati al dottorato e 101 al master in farmacia. Ha ottenuto 8 brevetti indiani, 1 brevetto tedesco e ha pubbli.
Verlag: Sciencia Scripts
ISBN 10: 6207002903 ISBN 13: 9786207002900
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: ?????? ?????? ?????? ??????????.?.?????? ?????? ?????? ???????? ? ???????????????? ???????? ??????? ? 1995 ???? ??? ??? ???????????? ???????? 25 ?????????? ?? ??????? ??????? ????????? ? 101 ???????? ?? ??????? ???????? ???????? ??.
Verlag: Verlag Unser Wissen, 2023
ISBN 10: 6207002857 ISBN 13: 9786207002856
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Gopala Krishna Murthy TalasilaDR.T.Gopala krishna murthy arbeitet seit 1995 am Bapatla College of Pharmacy. Er leitete 25 PhD- und 101 M.-Pharmazie-Kandidaten. Er hat 8 indische Patente und 1 deutsches Patent erteilt und 273 Forschun.
Verlag: Edi es Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 620700289X ISBN 13: 9786207002894
Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes Königreich
paperback. Zustand: New. New. book.
Verlag: Editions Notre Savoir, 2023
ISBN 10: 6207002873 ISBN 13: 9786207002870
Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes Königreich
paperback. Zustand: New. New. book.
Verlag: Edizioni Sapienza, 2023
ISBN 10: 6207002881 ISBN 13: 9786207002887
Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes Königreich
paperback. Zustand: New. New. book.
Verlag: Verlag Unser Wissen, 2023
ISBN 10: 6207002857 ISBN 13: 9786207002856
Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes Königreich
paperback. Zustand: New. New. book.