ISBN: 9780199644483 - exploring personal genomics (18 Ergebnisse)

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    Verlag: Oxford University Press, 2013

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    Verlag: Oxford University Press OUP, 2013

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  • Sprache: Englisch

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    Zustand: New. This book provides a novel inquiry-based approach to understanding and interpreting the practical, medical, and societal aspects of personal genomic information. It opens with an introduction to genomics and the issues surrounding the use of genomic data, and then discusses the potential applications of this data using real examples and data sets. Num Pages: 256 pages, 154 black and white line illustrations & 27 black and white photographs. BIC Classification: MFN; PSAJ; PSXM. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly; (UU) Undergraduate. Dimension: 248 x 195 x 19. Weight in Grams: 754. . 2013. Illustrated. hardcover. . . . .…

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    Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 256 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This book provides a novel inquiry-based approach to understanding and interpreting the practical, medical, and societal aspects of personal genomic information. It opens with an introduction to genomics and the issues surrounding the use of genomic data, and then discusses the potential applications of this data using real examples and data sets.…

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    Verlag: OUP Oxford, 2013

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    Hardcover. Zustand: new. Hardcover. Rapid advances in high-throughput genome sequencing technologies foreshadow a near-future in which millions of individuals will gain affordable access to their complete genome sequence. This promises to offer unprecedented insights into the fundamental biological nature of ourselves and our species: where we came from, how we begin our lives, how we develop and grow, how we interact with our environment, how we get sick, how we get well, and how we age. Personalgenomics is an essential component of the inevitable transition towards personalized health and medicine. As the medical establishment begins to explore and evaluate the role of personal genomics inhealth and medicine, both clinicians and patients alike will gain from becoming well versed in both the power and the pitfalls of personal genomic information. Furthermore, it is likely that all students of the biomedical sciences will soon be required to gain crucial understanding in the emerging field of personal genomics.Exploring Personal Genomics provides a novel, inquiry-based approach to the understanding and interpretation of the practical, medical,physiological, and societal aspects of personal genomic information. The material is presented in two parts: the first provides readers of all backgrounds with a fundamental understanding of the biology of humangenomes, information on how to obtain and understand digital representations of personal genomic data, tools and techniques for exploring the personal genomics of ancestry and genealogy, discovery and interpretation of genetic trait associations, and the role of personal genomics in drug response. The second part offers more advanced readers an understanding of the science, tools, and techniques for investigating interactions between a personal genome and the environment, connecting DNA tophysiology, and assessing rare variants and structural variation.This book aims to support undergraduate and graduate studies in medicine, genetics, molecular biology, andbioinformatics. Additionally, the design of the content is such that medical practitioners, professionals working in the biomedical sciences or related fields, and motivated lay individuals interested in exploring their personal genetic data should find it relevant and approachable. This book provides a novel inquiry-based approach to understanding and interpreting the practical, medical, and societal aspects of personal genomic information. It opens with an introduction to genomics and the issues surrounding the use of genomic data, and then discusses the potential applications of this data using real examples and data sets. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

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    Sprache: Englisch

    Verlag: Oxford University Press (UK), 2015

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    Buch. Zustand: Neu. Exploring Personal Genomics | Joel T. Dudley | Buch | Gebunden | Englisch | 2015 | Oxford University Press (UK) | EAN 9780199644483 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.

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    Buch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Rapid advances in high-throughput genome sequencing technologies foreshadow a near-future in which millions of individuals will gain affordable access to their complete genome sequence. This promises to offer unprecedented insights into the fundamental biological nature of ourselves and our species: where we came from, how we begin our lives, how we develop and grow, how we interact with our environment, how we get sick, how we get well, and how we age. Personalgenomics is an essential component of the inevitable transition towards personalized health and medicine. As the medical establishment begins to explore and evaluate the role of personal genomics in health and medicine, both clinicians and patients alike will gain from becoming well versed in both thepower and the pitfalls of personal genomic information. Furthermore, it is likely that all students of the biomedical sciences will soon be required to gain crucial understanding in the emerging field of personal genomics.Exploring Personal Genomics provides a novel, inquiry-based approach to the understanding and interpretation of the practical, medical, physiological, and societal aspects of personal genomic information. The material is presented in two parts: the first provides readers of all backgrounds with a fundamental understanding of the biology of human genomes, information on how to obtain and understand digital representations of personal genomic data, tools and techniques for exploring thepersonal genomics of ancestry and genealogy, discovery and interpretation of genetic trait associations, and the role of personal genomics in drug response. The second part offers more advanced readers an understanding of the science, tools, and techniques for investigating interactions between a personalgenome and the environment, connecting DNA to physiology, and assessing rare variants and structural variation.This book aims to support undergraduate and graduate studies in medicine, genetics, molecular biology, and bioinformatics. Additionally, the design of the content is such that medical practitioners, professionals working in the biomedical sciences or related fields, and motivated lay individuals interested in exploring their personal genetic data should find it relevant and approachable.…