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9780415316804 - Genetic Databases: Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA (19 Ergebnisse)
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Genetic Databases : Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
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Genetic Databases: Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
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Genetic Databases : Soccio-Ethical Issues in the Collection and use of DNA
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Genetic Databases: Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
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Genetic Databases: Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
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Genetic Databases: Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
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In den WarenkorbKartoniert / Broschiert. Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Oonagh Corrigan is a sociologist with a research interest in social and ethical issues surrounding developments in genetics and the pharmaceutical industry. In particular much of her work to date has focussed on the implications for huma.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Genetic Databases | Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA | Oonagh Corrigan (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2004 | Routledge | EAN 9780415316804 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Genetic Databases : Socio-Ethical Issues in the Collection and Use of DNA
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Genetic Databases offers a timely analysis of the underlying tensions, contradictions and limitations of the current regulatory frameworks for, and policy debates about, genetic databases. Drawing on original empirical research and theoretical debates in the fields of sociology, anthropology and legal studies, the contributors to this book challenge the prevailing orthodoxy of informed consent and explore the relationship between personal privacy and the public good. They also consider the multiple meanings attached to human tissue and the role of public consultations and commercial involvement in the creation and use of genetic databases.The authors argue that policy and regulatory frameworks produce a representation of participation that is often at odds with the experiences and understandings of those taking part. The findings present a serious challenge for public policy to provide mechanisms to safeguard the welfare of individuals participating in genetic databases.
