ISBN: 9780521540667 - narrating the new predictive genetics: ethics, ethnography and science (cambridge studies in society and the life sciences) (31 Ergebnisse)

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Zustand: New. Explores how new techniques in genetic testing have changed the relationship between ethics and medicine. Series: Cambridge Studies in Society & the Life Sciences. Num Pages: 216 pages, 1 b/w illus. BIC Classification: MBDC. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 228 x 152 x 21. Weight in Grams: 350. . 2005. First Edition. paperback. . . . .…

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which raises important questions about consent, confidentiality and use of the information by family members and other third parties. What are the implications of this knowledge for individuals and their families And for society more widely How should this new information be used How do people deal with the choices that new knowledge and technologies offer Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, and using perspectives from medical and cultural anthropology, the author explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise which are drawn on to develop policy and clinical services.…

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Paperback. Zustand: new. Paperback. This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which raises important questions about consent, confidentiality and use of the information by family members and other third parties. What are the implications of this knowledge for individuals and their families? And for society more widely? How should this new information be used? How do people deal with the choices that new knowledge and technologies offer? Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, and using perspectives from medical and cultural anthropology, the author explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise which are drawn on to develop policy and clinical services. This book explores how new techniques in genetic testing have changed the relationship between ethics and medicine. Drawing on research with families affected by Huntington's Disease, the author highlights the disparity between actually living with the results of genetic testing and the public debates around genetic testing and medicine. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

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