9780521856621 - the ethics and governance of human genetic databases: european perspectives (cambridge law, medicine and ethics) von hayry, matti; chadwick, ruth; arnason, vilhjalmur (19 Ergebnisse)
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The Ethics and Governance of Human Genetic Databases : European Perspectives
Chadwick, Ruth, Häyry, Matti, Ãrnason, Vilhjálmur, Ãrnason, Gardar
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The Ethics and Governance of Human Genetic Databases: European Perspectives (Cambridge Law, Medicine and Ethics, Series Number 4)
Häyry, Matti; Chadwick, Ruth; Árnason, Vilhjálmur; Árnason, Gardar
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The Ethics and Governance of Human Genetic Databases: European Perspectives
Matti Häyry/ Ruth Chadwick/ Vilhjálmur Árnason/ Gardar Árnason
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The Ethics and Governance of Human Genetic Databases: European Perspectives (.
Matti Häyry, Ruth Chadwick, Vilhjálmur Árnason and Gardar Árnason:
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Zustand: New. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine the ethical, legal and social questions raised by human genetic databases. Series Editor(s): McCall Smith, Alexander. Series: Cambridge Law, Medicine & Ethics. Num Pages: 296 pages, black & white illustrations. BIC Classification: 1DBKE; 1DBKW; LNTM;… MBDC. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 238 x 160 x 25. Weight in Grams: 652. . 2007. hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The Medical Biobank of Umeå in Sweden, deCODE's Health Sector Database in Iceland, the Estonian Genome Project and the UK Biobank contain health data and genetic data from large populations. Some include genealogical or lifestyle information. They are resou…rces for research in human genetics and medicine, exploring interaction between genes, lifestyle, environmental factors and health and diseases. The collection, storage and use of this data raise ethical, legal and social issues. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine whether existing ethical frameworks and social policies reflect people's concerns, and how they may need to change in light of new scientific and technological developments. The ethical issues of social justice, genetic discrimination, informational privacy, trust in science and consent to participation in database research are analyzed, whilst an empirical survey, conducted in the four countries, demonstrates public views of privacy and related moral values in the context of human genetic databases.
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Zustand: New. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine the ethical, legal and social questions raised by human genetic databases. Series Editor(s): McCall Smith, Alexander. Series: Cambridge Law, Medicine & Ethics. Num Pages: 296 pages, black & white illustrations. BIC Classification: 1DBKE; 1DBKW; LNTM;… MBDC. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 238 x 160 x 25. Weight in Grams: 652. . 2007. hardcover. . . . .
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Hardcover. Zustand: new. Hardcover. The Medical Biobank of Umea in Sweden, deCODE's Health Sector Database in Iceland, the Estonian Genome Project and the UK Biobank contain health data and genetic data from large populations. Some include genealogical or lifestyle information. They are resources for research in human genetics a…nd medicine, exploring interaction between genes, lifestyle, environmental factors and health and diseases. The collection, storage and use of this data raise ethical, legal and social issues. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine whether existing ethical frameworks and social policies reflect people's concerns, and how they may need to change in light of new scientific and technological developments. The ethical issues of social justice, genetic discrimination, informational privacy, trust in science and consent to participation in database research are analyzed, whilst an empirical survey, conducted in the four countries, demonstrates public views of privacy and related moral values in the context of human genetic databases. Human genetic databases raise many ethical, legal and social questions. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine whether existing ethical frameworks and social policies adequately reflect people's concerns, and how these frameworks and policies may need to change in light of new scientific and technological developments. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
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Buch. Zustand: Neu. The Ethics and Governance of Human Genetic Databases | European Perspectives | Matti Hayry (u. a.) | Buch | Gebunden | Englisch | 2009 | Cambridge University Press | EAN 9780521856621 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Pr…int on Demand.
