9783639377828 - method development and validation of anti-histaminic drug in plasma: determination of fexofenadine in human plasma using ultra performance liquid chromatography von amin, mr.maulikkumar; jain, dr.deepti; dr.m.m.patel, . (3 Ergebnisse)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Method development and validation of anti-histaminic drug in plasma | Determination of fexofenadine in human plasma using Ultra Performance Liquid Chromatography | Mr.Maulikkumar Amin (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | VDM Verlag Dr. Müller | EAN 9783639377828 | Verantwortliche Person für die EU: preig…u GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Kartoniert / Broschiert. Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Amin Mr.MaulikkumarMr.Maulikkumar R. Amin M.Pharm Assistant Professor, Department of Pharmaceutical Chemistry, Kalol Institute of Pharmacy, Kalol-382721 Gujarat, India.Autor/Autor…in: Jain Dr.DeeptiMr.Maulikkumar R. .
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A selective, rapid and sensitive reverse phase ultra- performance liquid chromatography method was developed for the quantitative determination of fexofenadine in human plasma. With carbamazepine as internal standard, sample pretreatment i…nvolved a one-step extraction with ethyl acetate from 980µl plasma. The sample was analyzed using 10mM KH2PO4 buffer pH 2.5 and acetonitrile (70:30 v/v) as mobile phase. Chromatographic separation was achieved on an ACQUITY UPLC BEH (C-18) column using isocratic elution. The peak was detected using UV-PDA detector set at 210 nm and the total time for chromatographic separation was 10 min. Linear calibration curves were obtained in the concentration range of 30.09-1805.39 ng/ml with a lower limit of quantification of 30.09 ng/ml. The inter and intra- day precision (RSD) values were below 15% and accuracy (RE) was from 1.55 to 5.51 % at all QC levels. Developed method was found to be accurate, precise, selective and rapid for estimation of fexofenadine in plasma and can be used for pharmacokinetic and bioequivalence studies.
