Chromatographic methods development (42 Ergebnisse)
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Development And Validation Of Chromatographic Methods For Simultaneous Quantification Of Drugs In Bulk And In Their Formulations: HPLC And HPTLC Techniques
Gabhe, Satish Y.|Mahadik, Kakasaheb R.|Potawale, Sachin E.|Thati, Anirudh B.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book details:1. Development and validation of a HPTLC-densitometric method for concurrent estimation of metformin hydrochloride, pioglitazone hydrochloride and gliclazide in combined dosage form.2. Development and validation of a HPT…LC method for simultaneous estimation of moxifloxacin hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in combined pharmaceutical dosage form.3. Development and validation of a RP-HPLC method for simultaneous estimation of ciprofloxacin hydrochloride and dexamethasone in combined dosage form, which is a better alternative to existing ones.The developed analytical methods are simple, selective, accurate, robust, and precise with shorter analysis time for the analysis of drug/s in combined pharmaceutical dosage forms. All the developed HPTLC and HPLC methods have been validated as per ICH Q2 (R1) guideline. Developed analytical methods could boost analytical researchers to work more efficiently in the field of analytical method development and validation of Pharmaceutical dosage forms.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 112 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This book details: 1. Development and validation of a HPTLC-densitometric method for concurrent estimation of metformin hydrochloride, pioglitazone hydrochloride and gliclazide in combined dosage form. 2. Development and validation of a HP…TLC method for simultaneous estimation of moxifloxacin hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in combined pharmaceutical dosage form. 3. Development and validation of a RP-HPLC method for simultaneous estimation of ciprofloxacin hydrochloride and dexamethasone in combined dosage form, which is a better alternative to existing ones. The developed analytical methods are simple, selective, accurate, robust, and precise with shorter analysis time for the analysis of drug/s in combined pharmaceutical dosage forms. All the developed HPTLC and HPLC methods have been validated as per ICH Q2 (R1) guideline. Developed analytical methods could boost analytical researchers to work more efficiently in the field of analytical method development and validation of Pharmaceutical dosage forms.
