Neonatal screening inborn errors (15 Ergebnisse)
Sprache: Englisch
Verlag: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K, 1980
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Hardcover. 1. 345 p. Good condition. Reading pages are clean and without marks. Retired library exemplar, with the usual marking. Book shows slight signs of storage and usage. No dust jacket. Still good copy. 9783540097792 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 848.
Sprache: Englisch
Verlag: Oxford University Press, Oxford, 2014
Serie: Oxford Monographs on Medical Genetics, Buch 15 von 21. Buch 15 von 21 - Oxford Monographs on Medical Genetics
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Although neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At present, routine neonatal screening covering a satisfactory percentage of n…ewborn babies is carried out in only a small part ofthe world. For some five diseases enough infants have been screened to give reasonably reliable information about the frequency of these diseases in various populations. Interesting differences are beginning to appear in popula tions of different ethnic and racial background. The medical importance of neonatal screening is especially obvious in metabolic diseases that are not too rare and for which effective treatment depends upon an early diagnosis, such as phenylketonuria, galactosemia, and - a more recent screening pro gram - hypothyroidism. About 1 of 4000 newborns is affected with hypothyroidism and can receive timely substitution with thyroid hormone. Of 34.5 million babies tested for phenylketonuria, 3000 cases have been diagnosed in time to prevent mental retardation by means of dietary therapy.
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Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism
Hammersen, G. (Editor) / Augustin, A.V. (Contributor) / Bickel, H. (Editor) / Guthrie, R. (Editor)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Although neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At present, routine neonatal screening covering a satisfactory… percentage of newborn babies is carried out in only a small part ofthe world. For some five diseases enough infants have been screened to give reasonably reliable information about the frequency of these diseases in various populations. Interesting differences are beginning to appear in popula tions of different ethnic and racial background. The medical importance of neonatal screening is especially obvious in metabolic diseases that are not too rare and for which effective treatment depends upon an early diagnosis, such as phenylketonuria, galactosemia, and - a more recent screening pro gram - hypothyroidism. About 1 of 4000 newborns is affected with hypothyroidism and can receive timely substitution with thyroid hormone. Of 34.5 million babies tested for phenylketonuria, 3000 cases have been diagnosed in time to prevent mental retardation by means of dietary therapy. 368 pp. Englisch.
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Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. With contributions by numerous expertsAlthough neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At presen…t, routine neonatal screening cov.
Sprache: Englisch
Verlag: Oxford University Press, 2014
Serie: Oxford Monographs on Medical Genetics, Buch 15 von 21. Buch 15 von 21 - Oxford Monographs on Medical Genetics
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Although neonatal screening was begun only 20 years ago, and is consequently still in its early stages, it is already a classic example of efficient preventive pediatrics. At present, routine neonatal screening covering a satisfactory per…centage of newborn babies is carried out in only a small part ofthe world. For some five diseases enough infants have been screened to give reasonably reliable information about the frequency of these diseases in various populations. Interesting differences are beginning to appear in popula tions of different ethnic and racial background. The medical importance of neonatal screening is especially obvious in metabolic diseases that are not too rare and for which effective treatment depends upon an early diagnosis, such as phenylketonuria, galactosemia, and - a more recent screening pro gram - hypothyroidism. About 1 of 4000 newborns is affected with hypothyroidism and can receive timely substitution with thyroid hormone. Of 34.5 million babies tested for phenylketonuria, 3000 cases have been diagnosed in time to prevent mental retardation by means of dietary therapy.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 368 pp. Englisch.
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