Verlag: Caister Academic Press, Norfolk, UK, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: Gebrauchtbücherlogistik H.J. Lauterbach, Gummersbach, NRW, Deutschland
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In den WarenkorbHardcover. Zustand: Gut. 24 cm VII, 235 S. :. Hardcover. Sprache: Englisch, Zustand: Sehr Gut, eher ungelesen (Innen); Einband (Außen) hat min. Gebrauchsspuren:. * Die Photos sind original von uns erstellt worden, u.a. erkennbar an einem kleinen weißen Stück Papier im oberen Schnitt. Ab und an verwenden Suchmaschinen Verlagsphotos, bei den Portalen selbst, werden aber nur unsere Originalphotos gezeigt.
Verlag: Caister Academic Press Limited, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: Toscana Books, AUSTIN, TX, USA
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In den WarenkorbHardcover. Zustand: new. Excellent Condition.Excels in customer satisfaction, prompt replies, and quality checks.
Verlag: Caister Academic Press Limited, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: California Books, Miami, FL, USA
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Verlag: Caister Academic Press Limited, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Verlag: Caister Academic Press Limited, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, USA
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Verlag: Caister Academic Press Limited Jan 2011, 2011
ISBN 10: 1904455727 ISBN 13: 9781904455721
Sprache: Englisch
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
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In den WarenkorbBuch. Zustand: Neu. Neuware - The polymerase chain reaction (PCR) is a fundamental tool in scientific research and clinical testing. Real-time PCR, combining both amplification and detection in one instrument, is a rapid and accurate method for nucleic acid detection and quantification. Although PCR is a very powerful technique, the results achieved are valid only if the appropriate controls have been employed. In addition, proper optimization of PCR conditions is required for the generation of specific, repeatable, reproducible, and sensitive data. This book discusses the strategies for preparing effective controls and standards for PCR, when they should be employed, and how to interpret the information they provide. It highlights the significance of optimization for efficiency, precision, and sensitivity of PCR methodology and provides essential guidance on how to troubleshoot inefficient reactions. Experts in PCR describe design and optimization techniques, discuss the use of appropriate controls, explain the significance of standard curves, and explore the principles and strategies required for effective troubleshooting. The book highlights the importance of sample preparation and quality, primer design, controlling inhibitors, avoiding amplicon and environmental contamination, optimizing reagent quality and concentration, and modifying the thermal cycling protocol for optimal sensitivity and specificity. In addition, specific chapters discuss the history of PCR, the choice of instrumentation, the applications of PCR in metagenomics, high resolution melting analysis, the MIQE guidelines, and PCR at the microliter scale. The strategies, tips and advice contained in this concise volume will enable the scientist to optimize and effectively troubleshoot a wide range of techniques, including PCR, reverse transcriptase PCR, real-time PCR, and quantitative PCR. It will be an essential book for anyone using PCR technology.