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Validating Corporate Computer Systems : Good IT Practice for Pharmaceutical Manufacturers
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In den WarenkorbZustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 544 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Written by experts, this book provides authoritative information and practical advice on validating corporate computer systems. It covers good IT practice and validation principles and presents case studies on EDMSs, EAM systems, LIMSs, and MRP II systems. Topics include the increasing role of IT systems within the modern pharmaceutical manufacturing plant and the move toward paperless manufacturing, how to develop an information strategy, the importance of demonstrating regulatory compliance, how to maintain validated systems, conduct supplier audits for software packages, hardware manufacturers, and software integrators, the practical implications of 21 CFR 11, and more.
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Validating Corporate Computer Systems: Good IT Practice for Pharmaceutical Manufacturers
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In den WarenkorbZustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Guy WingateOne of the biggest computer validation challenges facing pharmaceutical manufacturers is the large corporate system. This book provides practical information and advice on good IT practice and validation principles. Written by experts, it.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Validating Corporate Computer Systems | Good IT Practice for Pharmaceutical Manufacturers | Guy Wingate | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2019 | CRC Press | EAN 9780367398569 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Written by experts, this book provides authoritative information and practical advice on validating corporate computer systems. It covers good IT practice and validation principles and presents case studies on EDMSs, EAM systems, LIMSs, and MRP II systems. Topics include the increasing role of IT systems within the modern pharmaceutical manufacturing plant and the move toward paperless manufacturing, how to develop an information strategy, the importance of demonstrating regulatory compliance, how to maintain validated systems, conduct supplier audits for software packages, hardware manufacturers, and software integrators, the practical implications of 21 CFR 11, and more.
