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Verlag: Nürnberg, Selbstverlag, 2001
Anbieter: Antiquariat Dennis R. Plummer, Bingen am Rhein, Deutschland
Buch
8°, Original-Broschur. Dissertation. IV, 264, 48 SS. Sehr gutes Exemplar. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.
Verlag: Spektrum Akademischer Verlag, 1996
ISBN 10: 3827400120ISBN 13: 9783827400123
Anbieter: Buchmarie, Darmstadt, Deutschland
Buch
Zustand: Good.
Verlag: Springer, 2009
ISBN 10: 3827420466ISBN 13: 9783827420466
Anbieter: medimops, Berlin, Deutschland
Buch
Zustand: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.
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Gebraucht ab EUR 47,47
Verlag: Verlag Unser Wissen Jun 2022, 2022
ISBN 10: 6204880764ISBN 13: 9786204880761
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Buch Print-on-Demand
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Atherosklerose ist eine multifaktorielle entzündliche Gefäßerkrankung, die weltweit zu den häufigsten Todesursachen gehört. Mithilfe von Bioinformatik-Tools wurde Phospho-MurNAc-Pentapeptid-Translocase (MraY) als eines der wichtigsten Zielmoleküle gegen elf Atherosklerose-Erreger identifiziert. MraY ist eine essentielle Enzymmembran, die eine entscheidende Rolle bei der Katalyse des wesentlichen Schritts der bakteriellen Zellwandbiosynthese in gramnegativen Bakterien spielt. Das Enzym MraY ist hauptsächlich an der Peptidoglykan-Biosynthese beteiligt, die einzigartig und wichtig für das Überleben von Krankheitserregern ist. Die Blockierung der MraY-Funktion durch Blei 1 würde daher die strukturelle Integrität, Flexibilität und Steifheit der Zellwand auflösen und die Krankheitserreger der osmotischen Lyse aussetzen und die Vermehrung von elf Krankheitserregern, die Atherosklerose verursachen, behindern. Daher wird Blei 1 einen Rahmen für die Entwicklung neuer Antagonisten gegen die elf Atheroskleroseerreger bieten. 56 pp. Deutsch.
Verlag: Verlag Unser Wissen Aug 2022, 2022
ISBN 10: 6205074052ISBN 13: 9786205074053
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Buch Print-on-Demand
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die forschende Pharmaindustrie sah sich in den letzten Jahren aufgrund des zunehmenden wirtschaftlichen und regulatorischen Drucks wachsenden Herausforderungen gegenüber. Steigende Gesundheitskosten, zunehmender Preisdruck durch Managed-Care-Organisationen, internationale Preiskontrollen, das rasche Auftauchen von Generika (oder von Konkurrenzprodukten innerhalb einer therapeutischen Klasse) auf dem Markt und eine strengere Regulierungspolitik haben die forschenden Pharmaunternehmen gezwungen, ihre Verfahren zur Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln zu verfeinern und zu beschleunigen. Der Prozess der Arzneimittelentdeckung ist im Grunde eine patientenorientierte Wissenschaft, bei der die Forscher danach streben, die vorhandenen Arzneimittel zu verbessern oder eine völlig neue chemische Einheit zu erfinden, die im Idealfall wirksamer ist als alle vorhandenen Arzneimittel einer ähnlichen Kategorie. Die Entwicklung neuer Medikamente mit potenziellen therapeutischen Anwendungen ist einer der komplexesten und schwierigsten Prozesse. Für die Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe werden Millionen von Kapital und Arbeitsstunden aufgewendet. Der Einsatz von Computern bei einigen plausiblen Schritten ist zwingend erforderlich, um die Kosten und den Zeitaufwand für die Entdeckung neuer Medikamente zu senken. 56 pp. Deutsch.
Verlag: Spektrum Akademischer Verlag, 2002
ISBN 10: 3827413532ISBN 13: 9783827413536
Anbieter: medimops, Berlin, Deutschland
Buch
Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.
Verlag: Springer Berlin Heidelberg Okt 2023, 2023
ISBN 10: 3662672081ISBN 13: 9783662672082
Anbieter: Rheinberg-Buch Andreas Meier eK, Bergisch Gladbach, Deutschland
Buch
Buch. Zustand: Neu. Neuware -Die vorliegende 3. Auflage bringt das Thema Wirkstoffdesign wieder auf den aktuellen Stand der Forschung. Der Leser lernt neue Methoden in der Gentechnologie und die erweiterte Palette strukturbiologischer Verfahren kennen. Gerade die letzten 10 Jahre wurden durch Einsatz dieser Methoden viele komplexe Zielstrukturen wie die G-Protein gekoppelten Rezeptoren oder Ionenkanälen aufgeklärt. Der Leser erfährt wie diese lange ersehnten Komplexstrukturen mit klassischen Arzneistoffen aussehen und wie die therapeutische Wirkung erzielt wird. Im Wirkstoffdesign ist die räumliche Struktur der interagierenden Moleküle von zentraler Bedeutung. Hier liegt der Schlüssel, warum ein bestimmter Wirkstoff in seiner Gestalt praktisch durch die Geometrie und den Wirkmechanismus des Zielproteins festgelegt wird. Daher wurden die Farbabbildungen in der 3. Auflage neu gestaltet und mit Videos verknüpft, die direkt über QR-Codes neben den Abbildungen mit üblichen Handys oder Tablets ohne weitere Appaufgerufen werden. Die bewegten Moleküldarstellungen geben dem Leser einen leichten Zugang zum räumlichen Verständnis der molekularen Strukturen und Interaktionen.Dieses Lehrbuch wurde ursprünglich von Hans-Joachim Böhm, Gerhard Klebe und Hugo Kubinyi begründet und richtet sich an Studierende der Pharmazie, Chemie und der Biowissenschaften, aber auch an Quereinsteiger und Medizinische Chemiker in Forschungs- und Entwicklungsabteilungen der Pharmazeutischen Industrie. Es wurde mit dem Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie ausgezeichnet. Konzeptionell hebt es sich sehr stark von klassischen Lehrbüchern der pharmazeutischen Chemie ab und rückt den Weg zum neuen Arzneistoff in den Mittelpunkt. Die Auswahl der Fallbeispiele erfolgte nach didaktischen Gesichtspunkten und versucht einen weiten Überblick über Methoden und Strategien zu geben ohne den Blick zurück auf die Anfänge dieses Arbeitsgebiet zu vergessen. So spannt sich der Bogen von der Geschichte der Arzneimittelforschung, den Wirkmechanismen der Arzneistoffe und den Methoden zur Leitstruktursuche und -optimierung über Strukturbestimmungsverfahren, Modelling, Moleküldynamik und QSAR-Methoden bis zum struktur- und computergestützten Design.In der 3. Auflage kommen neue Methoden und Konzepte wie die Epigenetik, der PROTAC-Ansatz, die CRISPR-Cas9-Genschere, Strukturvorhersagen aus der Sequenz, der Einsatz von Künstlicher Intelligenz und neue Screening-Technologien aus der Biophysik zur Sprache. Erfolge beim Stören bzw. Verstärken von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Konzept der Arzneistofftherapie werden vorgestellt und Überlegungen zur Optimierung von Arzneistoffen unter Berücksichtigung ihrer thermodynamischen wie kinetischen Bindungsprofile werden diskutiert.Videos per App: einfach die SN More Media App kostenfrei herunterladen, einen Link mit dem Play-Button scannen und sofort das video auf Smartphone oder Tablet ausspiele. 796 pp. Deutsch.
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Neu ab EUR 74,99
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Mehr entdecken Hardcover
Verlag: Verlag Unser Wissen Jul 2022, 2022
ISBN 10: 6205026341ISBN 13: 9786205026342
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
Buch Print-on-Demand
Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In diesem Buch wird die Anwendung von Methoden des computergestützten Arzneimitteldesigns zur Identifizierung neuer Inhibitoren beschrieben, die auf die verantwortlichen Rezeptoren der untersuchten Krankheiten abzielen. Nach der Synthese einer Reihe von Analoga kann eine Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR) hergestellt werden, und die SAR könnte dann als Richtlinie für zukünftige Synthesen und Optimierungen verwendet werden. Computersimulationen von Ligand-Rezeptor-Komplexen liefern auch strukturelle Einblicke in die Wechselwirkungen, wodurch der Hit-to-Lead-Optimierungsprozess rational gesteuert werden kann. Ferner wurden die Fünferregel von Lipinski und die ADMET-Vorhersage durchgeführt, um neue Inhibitoren für die obigen Ziele zu identifizieren. Die entwickelten Leitsubstanzen ebnen den Weg für die Entwicklung sicherer und wirksamer klinischer Kandidaten, die eines Tages zur Behandlung der oben genannten Krankheiten eingesetzt werden könnten. Wir werden unsere Diskussion in diesem Buch auf die mehreren faszinierenden wissenschaftlichen Arbeiten konzentrieren, die von unserer Forschungsgruppe in einer Vielzahl internationaler Zeitschriften veröffentlicht wurden. 176 pp. Deutsch.
Zustand: gut. Rechnung mit MwSt - Versand aus Deutschland pages.
Verlag: Spektrum Akademischer Verlag, 1996
ISBN 10: 3827401747ISBN 13: 9783827401748
Anbieter: Buchpark, Trebbin, Deutschland
Buch
Zustand: Gut. Zustand: Gut - Gebrauchs- und Lagerspuren. Außen: verschmutzt, angestoßen. Innen: Seiten eingerissen. | Seiten: 621 | Sprache: Deutsch.