Beschreibung
Paris, J.B. Baillière et Fils, 1872 ; in-8, XII, 1120 pp., 3 planches h.t. (dont 1 dépl. en couleur) et 255 figures dans le texte, demi-chagrin vert bouteille de l'époque, dos lisse orné de filets dorés, envoi autographe signé de l'auteur au neurologue Alexis Joffroy, quelques rousseurs, sinon très bon état.Troisième édition de cet ouvrage très novateur, en grande partie originale, la plus complète et la mieux illustrée (édition définitive). La première partie (p. 1-308) est consacrée à la méthodologie. Dans la seconde partie, Duchenne rapporte ses "recherches cliniques, électro-pathologiques, électro-thérapeutiques, prothétiques et orthopédiques" dans différentes affections neurologiques et neuro-musculaires. C'est dans cette édition que Duchenne isole pour la première fois (à partir d'une série de 13 observations personnelles), sous le nom de "paralysie pseudo-hypertrophique", la myopathie qui porte toujours son nom, et qui est la première grande affection héréditaire infantile à avoir bénéficié (en 1987) de la génétique moléculaire. Il décrit aussi, pour la première fois, la paralysie radiculaire supérieure, bien étudiée ultérieurement par le neurologue allemand Erb (paralysie de type Duchenne-Erb). Par ailleurs, Duchenne donne une description remarquée de la poliomyélite (pp. 381-437) ; il avait inspiré la thèse de son fils sur ce sujet ; il reconnait la survenue possible chez l'adulte d'une poliomyélite. Le chapitre (pp. 486-563) consacré à l'atrophie musculaire progressive, ou maladie d'Aran-Duchenne, est ici dans sa version définitive. Les pages IX à XII donnent la liste des publications antérieures de l'auteur. BELLE PROVENANCE: Joffroy, qui était alors interne des hôpitaux et qui deviendra (après avoir été l'élève de Charcot, de Duchenne et de Vulpian) médecin des hôpitaux puis titulaire de la chaire des maladies mentales et de l'encéphale à Sainte-Anne (les envois de Duchenne sont très rares). REFERENCES: Garrison &Morton, 614 et 1995 (1ère édition) ; Haymaker & Schiller, The founders of neurology, pp. 430-434 ; Ashwal, The founders of child neurology, pp. 227-235 ; A.E.H. Emery, The history of a genetic disease : Duchenne muscular dystrophy; Fardeau M : Sur la technique des biopsies musculaires - Un retour historique, Med Sci. (Paris) 2015;31 (Hors-série n°3):7?10: "Dans la troisième édition de 'L'Électrisation localisée', Duchenne, soucieux d'étayer sa description de la paralysie pseudo-hypertrophique des jeunes garçons par un examen anatomo-pathologique de leur tissu musculaire, afin de ne pas retomber dans les errances de la description de l'atrophie musculaire progressive, ne se satisfait pas d'attendre leur vérification anatomique post-mortem. Il imagine donc de faire créer un 'emporte pièce histologique' qui lui permettra, pour peu de douleurs, d?aller chercher de petits fragments dans la profondeur du muscle. Il le fait fabriquer chez Charrière, fabricant d'outils chirurgicaux, à Paris. Il put ainsi, pour la première fois, examiner de petits fragments de tissu musculaire au microscope, les photographier, détecter leurs anomalies, ainsi que l'hyperplasie du tissu connectif interstitiel : d'où le terme de 'paralysie myosclérosique' qu'il accole à celui de 'pseudo-hypertrophique'. Duchenne donne, en note, une description précise de son instrument. Ainsi naquirent les premières ponctions-biopsies musculaires. Nous sommes en 1867. Duchenne pratiqua un certain nombre de ponctions-biopsies chez des patients. Il fut secondé, pour l'interprétation des lésions histologiques du tissu musculaire, par Jean-Martin Charcot. Ce dernier fit également l'examen anatomique de la moelle épinière et des nerfs périphériques de l'un de ses patients, pour en constater l'intégrité. Ce qui permit à Duchenne d'en affirmer l'origine primitivement musculaire.". Bestandsnummer des Verkäufers 12718R
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