Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism

Sprache: Englisch

Verlag: Springer Spektrum, 2011

3642849644 / 9783642849640

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.

Bestandsnummer des Verkäufers 9783642849640

Titel
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Autor
Ursula Gresser
Verlag
Springer Spektrum
Veröffentlichungsjahr
2011
Zustand
Neu
Einband
Taschenbuch
Sprache
Englisch
ISBN-10
3642849644
ISBN-13
9783642849640
Artikelgewicht
231 Gramm
Abmessungen
203x133x12 mm

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