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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
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Innere Medizin
Anbieter: Antiquariat Bücherlöwe, Braunschweig, Deutschland
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Okart. , deutsch, 795 S., 24 X 21,5 cm, Mit 349 vorwiegend farbigen Abbildungen, 280 Tabellen u. 69 Fallbeispielen. Ecken u. Kanten leicht berieben. Unterer Schnitt m. Mängelexemplarzeichen. , 2.
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Zustand: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.
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Mediscript Reihe. Physiologie.,.
Verlag: Mediscript, M?nchen 1982,, 1982
Anbieter: Antiquariat Petri, Jena, Deutschland
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SC. Zustand: Gut. originalgetreuer Einband (Faks,), (Br.)., 4?,230s, in gutem Zustand, [GSA7,1a] Deu 700g.
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Molecular Genetics, Biochemistry And Clinical Aspects Of Inherited Disorders Of Purine And Pyrimidine Metabolism -
Anbieter: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, USA
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
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Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 168 pages. 8.10x5.40x0.40 inches. In Stock.
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 196 pages. 7.90x5.20x0.50 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences | Ursula Gresser (u. a.) | Taschenbuch | x | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9783642844935 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism | Ursula Gresser | Taschenbuch | xiv | Englisch | 2011 | Springer Vieweg | EAN 9783642849640 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, 2012
ISBN 10: 3642844936 ISBN 13: 9783642844935
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - One person in four in the industrialized countries suffersfrom hyperuricemia and is therefore at risk of developinggouty arthritis, nephrolithiasis, or any of the otherconsequences of urate deposition.At present, far too little is known about urate depositionand the mechanisms by which it occurs, as well as about itsclinical consequences, which include formation of toph; overthe helix of the ear or in bones close to joints that havenever exhibited an attack, development of bursitis, chronictendovaginitis leading to carpal tunnel syndrome, and goutyparaplegia. Information on these matters is needed toestimate the risks of hyperuricemia and to determine whentherapeutic intervention is indicated. The contributions anddiscussions in this book, resulting from an internationalsymposium held in December 1990 in the MedizinischePoliklinik in Munich, provide an up-to-date source ofcurrent knowledge about hyperuricemia in man and itsclinical consequences.
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, 2011
ISBN 10: 3642849644 ISBN 13: 9783642849640
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes Königreich
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Hyperurikamie, Gicht und andere Storungen des Purinhaushalts
Anbieter: Chiron Media, Wallingford, Vereinigtes Königreich
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Physiologie. Nach dem Gegenstandskatalog für die ärztliche Vorprüfung
Verlag: Urban u. Fischer, Mchn., 1996
ISBN 10: 388320188X ISBN 13: 9783883201887
Anbieter: DER COMICWURM - Ralf Heinig, Hohnhorst, DE, Deutschland
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
Broschiert. Zustand: Gut. ALTERSBEDINGTE GEBRAUCHSSPUREN!!!Es können auch Mängelexemplare sein---. nein.
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Hyperurikämie, Gicht Und Andere Störungen Des Purinhaushalts
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Brand New. 2nd edition. 570 pages. German language. 8.19x5.43x1.26 inches. In Stock.
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Wenn die Natur den Tisch deckt
Anbieter: PBShop.store US, Wood Dale, IL, USA
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Wenn die Natur den Tisch deckt
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism (eng)
Anbieter: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italien
Verkäuferbewertung 3 von 5 Sternen
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Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences (eng)
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Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, Springer Berlin Heidelberg Jan 2012, 2012
ISBN 10: 3642844936 ISBN 13: 9783642844935
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -One person in four in the industrialized countries suffersfrom hyperuricemia and is therefore at risk of developinggouty arthritis, nephrolithiasis, or any of the otherconsequences of urate deposition.At present, far too little is known about urate depositionand the mechanisms by which it occurs, as well as about itsclinical consequences, which include formation of toph; overthe helix of the ear or in bones close to joints that havenever exhibited an attack, development of bursitis, chronictendovaginitis leading to carpal tunnel syndrome, and goutyparaplegia. Information on these matters is needed toestimate the risks of hyperuricemia and to determine whentherapeutic intervention is indicated. The contributions anddiscussions in this book, resulting from an internationalsymposium held in December 1990 in the MedizinischePoliklinik in Munich, provide an up-to-date source ofcurrent knowledge about hyperuricemia in man and itsclinical consequences. 172 pp. Englisch.
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg Dez 2011, 2011
ISBN 10: 3642849644 ISBN 13: 9783642849640
Anbieter: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Deutschland
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field. 200 pp. Englisch.
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Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, 2011
ISBN 10: 3642849644 ISBN 13: 9783642849640
EUR 92,27
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In den WarenkorbZustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. I Purine Salvage Enzymes.- IA Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) Deficiency 3.- 1 Introductory Remarks.- 2 The Clinical Aspects of HGPRT Deficiency.- 3 The Biochemical Basis of HGPRT Deficiency.- 4 Prenatal Diagnosis of Lesch-Nyhan Syndr.
