Azeem mohd umar (47 Ergebnisse)
Modulating CYP450 Isozymes to Prevent DB[a, l]P-Induced Mammary Cancer
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Modulação dos isozimas CYP450 para prevenir o cancro da mama induzido por DB[a,l]P (Portuguese Edition)
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Modulowanie izoenzymów CYP450 w celu zapobiegania rakowi sutka wywołanemu przez DB[a,l]P (Polish Edition)
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Modulation des isoenzymes CYP450 pour pr?venir le cancer mammaire induit par le DB[a, l]P
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Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ahmad Khan Mohammad KalimDr. Mohammad Kalim Ahmad Khan, a Professor of Bioinformatics in the Department of Bioengineering at Integral University, Lucknow, India, has 16+ years of experience, 85+ publications, and has supervised six P.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Carcinogens transform into electrophilic metabolites, bind to DNA, and cause cancer via metabolic activation, detoxification, angiogenesis, and metastasis. CYP isozymes are therapeutic targets in DBP-induced mammary cancer. LBVS, molecular docking, MD simulations, and in vitro studies have focused on CYP1A1, 1A2, and 1B1. LBVS identified hits, refined using Lipinski's RO5 and ADMET filters, and docked them using AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2, and CHEMBL3 showed superior binding affinities to ANF. The stability was confirmed via MD simulations. ADMET filtering yielded nontoxic hits, with ANA8430692 and ANA7923580 exhibiting optimal stability. Molecular dynamics and enzyme inhibition assays validated their potential as CYP inhibitors. Designed analogs ANA6917483, ANA8430692, and ANA6451816 displayed strong binding and interaction patterns, suggesting anticancer potential. This study enhances our understanding of the DBP-induced prevention of mammary cancer.…
Ahmad Khan, M: Modulación de las isozimas CYP450 para preven
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Los carcinógenos se transforman en metabolitos electrófilos, se unen al ADN y provocan cáncer a través de la activación metabólica, la desintoxicación, la angiogénesis y la metástasis. Las isozimas CYP son dianas terapéuticas en el cáncer de mama inducido por DBP. La LBVS, el acoplamiento molecular, las simulaciones MD y los estudios in vitro se han centrado en CYP1A1, 1A2 y 1B1. La LBVS identificó los hits, los refinó utilizando los filtros RO5 y ADMET de Lipinski y los acopló utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 y CHEMBL3 mostraron afinidades de unión superiores a ANF. La estabilidad se confirmó mediante simulaciones MD. El filtrado ADMET arrojó resultados no tóxicos, con ANA8430692 y ANA7923580 mostrando una estabilidad óptima. La dinámica molecular y los ensayos de inhibición enzimática validaron su potencial como inhibidores del CYP. Los análogos diseñados ANA6917483, ANA8430692 y ANA6451816 mostraron fuertes patrones de unión e interacción, lo que sugiere un potencial anticancerígeno. Este estudio mejora nuestra comprensión de la prevención del cáncer de mama inducida por DBP.…
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