Cloud phil (17 Ergebnisse)
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Zustand: New. pp. 375 1st Edition.
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Cloud, P: How to Develop and Manage Qualification Protocols
Phil Cloud (Geneva Pharmaceuticals Inc., Broomfield, Colorado, USA)
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Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna
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Gebunden. Zustand: New. Phil CloudAll current Good Manufacturing Practices (cGMP), Good Clinical Practices (GCP), Good Laboratory Practices (GLP) and ISO 9000 standards and regulations require that validation document be established and followed. Yet these regulations do no.
- Hardcover
Anbieter: Chiron Media, Wallingford, Vereinigtes KönigreichChiron Media
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hardcover. Zustand: New. In shrink wrap. Looks like an interesting title.
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Buch. Zustand: Neu. Neuware - Focusing specifically on the FDA documentation requirements, How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance provides readers with concrete guidance on how to develop and manage qualification protocols and their associated documentation to ensure that their companies are not at…risk. It discusses key function areas, such as cleaning, facilities and utilities, equipment, computers and software, and process in detail. The book contains 35 validation procedures and 30 forms that can be used to establish a validation documentation system and provides protocol templates readers can use as their own. Numerous diagrams and graphics are used to illustrate key points.
- Hardcover
Anbieter: HPB-Red, Dallas, TX, USAHPB-Red
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Hardcover. Zustand: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority.
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Zustand: New. pp. 456 1st Edition.
Cloud, P: Pharmaceutical Equipment Validation
Phil Cloud (Geneva Pharmaceuticals Inc., Broomfield, Colorado, USA)
- Hardcover
Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna
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Zustand: New. Phil CloudWhile FDA regulations, cGMP, GLP, GCP, and the industry standard ISO 9000 require that documentation be established and followed, they do not provide guidelines on how to produce that documentation. Pharmaceutical Equipment Validation gives de.
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Zustand: New. pp. 456.
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Buch. Zustand: Neu. Neuware - Comprehensively covering equipment qualification and process validation for pharmaceutical process equipment, this text shows readers how to demonstrate compliance, what data to use, and how to produce the appropriate documentation. The author delineates how to prepare, test, and complete equipment…qualification protocols. He also explains how to perform qualification testing and whether to test the equipment for a worst-case scenario. The thirty-eight completed protocol templates cover specific equipment types, provide instant answers to most protocol writing and testing questions, show how to qualify each piece of equipment, and provide a check for readers' own protocols.
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Zustand: New. pp. 375 This item is printed on demand.
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