Dinakaran sathis kumar (56 Ergebnisse)

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Method development of Amlodipine and Nevirapine by UVS and HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | 92 S. | Englisch | 2014 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659630613 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Mise au point d'une méthode d'analyse de l'amlodipine et de la névirapine par UV-VS et HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786630059793 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Opracowanie metody oznaczania amlodypiny i newirapiny za pomoc¿ spektroskopii UV i HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | Polnisch | 2026 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786630064919 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Zustand: Neu. Desenvolvimento de métodos para a amlodipina e a nevirapina por UVS e HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2026 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786630067477 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Sviluppo di un metodo per l'analisi di amlodipina e nevirapina mediante spettroscopia UV e HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2026 | Edizioni Sapienza | EAN 9786630062359 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Zustand: Neu. Methodenentwicklung für Amlodipin und Nevirapin mittels UV-Spektroskopie und HPTLC | Sathis Kumar Dinakaran (u. a.) | Taschenbuch | 92 S. | Deutsch | 2026 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786630054675 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A simple, economical, and accurate absorption ratio method in UV Spectroscopy and HPTLC method were developed for the simultaneous estimation of Amlodipine besylate (AML) and Nevirapine (NEV) in bulk and tablet dosage form. In Spectroscopy, 0.1M HCl was used as a diluent to dissolve AML and NEV. The absorptions were observed at 252 nm (isobestic point) and 295 nm ( max of NEV), which were selected based on overlapping spectra of AML and NEV. The linearity range of the UV method was found to be 3-7 µg/ml at 252 nm for AML (r2=0.9995±0.0005) and 295 nm for NEV (r2=0.9985±0.0012). HPTLC method was developed with silica gel GF TLC Plate. Chloroform-Methanol-Glacial acetic acid (75.8:21.6:2.6) was used as a diluent. The spot after the chromatogram was identified in UV and Iodine chamber. The linearity range of HPTLC method was found to be 5-25 µg/ml for AML (r2=0.9994) and 295 nm for NEV (r2=0.999). Recovery study of UV and HPTLC methods were performed to confirm the accuracy of the methods. The methods were validated as per ICH guidelines. The methods were found to be simple, precise, accurate and rapid for the simultaneous determination of AML and NEV in bulk and tablet dosage form. 92 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A simple, economical, and accurate absorption ratio method in UV Spectroscopy and HPTLC method were developed for the simultaneous estimation of Amlodipine besylate (AML) and Nevirapine (NEV) in bulk and tablet dosage form. In Spectroscopy, 0.1M HCl was used as a diluent to dissolve AML and NEV. The absorptions were observed at 252 nm (isobestic point) and 295 nm ( max of NEV), which were selected based on overlapping spectra of AML and NEV. The linearity range of the UV method was found to be 3-7 µg/ml at 252 nm for AML (r2=0.9995±0.0005) and 295 nm for NEV (r2=0.9985±0.0012). HPTLC method was developed with silica gel GF TLC Plate. Chloroform-Methanol-Glacial acetic acid (75.8:21.6:2.6) was used as a diluent. The spot after the chromatogram was identified in UV and Iodine chamber. The linearity range of HPTLC method was found to be 5-25 µg/ml for AML (r2=0.9994) and 295 nm for NEV (r2=0.999). Recovery study of UV and HPTLC methods were performed to confirm the accuracy of the methods. The methods were validated as per ICH guidelines. The methods were found to be simple, precise, accurate and rapid for the simultaneous determination of AML and NEV in bulk and tablet dosage form.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Dinakaran Sathis KumarD.Sathis Kumar is working as an associate professor in Aditya Institute of Pharmaceutical Sciences and Research, AP, India. He have more than 90 publication in reputed journals. He has secured honors/awards from.…

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A simple, economical, and accurate absorption ratio method in UV Spectroscopy and HPTLC method were developed for the simultaneous estimation of Amlodipine besylate (AML) and Nevirapine (NEV) in bulk and tablet dosage form. In Spectroscopy, 0.1M HCl was used as a diluent to dissolve AML and NEV. The absorptions were observed at 252 nm (isobestic point) and 295 nm (¿max of NEV), which were selected based on overlapping spectra of AML and NEV. The linearity range of the UV method was found to be 3-7 µg/ml at 252 nm for AML (r2=0.9995±0.0005) and 295 nm for NEV (r2=0.9985±0.0012). HPTLC method was developed with silica gel GF TLC Plate. Chloroform-Methanol-Glacial acetic acid (75.8:21.6:2.6) was used as a diluent. The spot after the chromatogram was identified in UV and Iodine chamber. The linearity range of HPTLC method was found to be 5-25 µg/ml for AML (r2=0.9994) and 295 nm for NEV (r2=0.999). Recovery study of UV and HPTLC methods were performed to confirm the accuracy of the methods. The methods were validated as per ICH guidelines. The methods were found to be simple, precise, accurate and rapid for the simultaneous determination of AML and NEV in bulk and tablet dosage form.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 92 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 92 pp. Spanisch.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Se han desarrollado un método sencillo, económico y preciso basado en la relación de absorción mediante espectroscopia UV y un método HPTLC para la determinación simultánea de besilato de amlodipino (AML) y nevirapina (NEV) en forma bruta y en comprimidos. En la espectroscopia, se utilizó HCl 0,1 M como diluyente para disolver AML y NEV. Las absorciones se observaron a 252 nm (punto isobéstico) y 295 nm (¿máx de NEV), que se seleccionaron basándose en los espectros superpuestos de AML y NEV. Se determinó que el rango de linealidad del método UV era de 3-7 µg/ml a 252 nm para AML (r = 0,9995 ± 0,0005) y a 295 nm para NEV (r = 0,9985 ± 0,0012). El método HPTLC se desarrolló con una placa de TLC de gel de sílice GF. Se utilizó cloroformo-metanol-ácido acético glacial (75,8:21,6:2,6) como diluyente. La mancha tras el cromatograma se identificó en la cámara UV y de yodo. Se determinó que el rango de linealidad del método HPTLC era de 5-25 µg/ml para AML (r = 0,9994) y de 295 nm para NEV (r = 0,999). Se realizaron estudios de recuperación de los métodos UV y HPTLC para confirmar la precisión de los mismos. Los métodos se validaron según las directrices de la ICH. Se comprobó que los métodos eran sencillos, precisos, exactos y rápidos para la determinación simultánea de AML y NEV en forma de materia prima y en comprimidos.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 92 pp. Französisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware 92 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Une méthode simple, économique et précise basée sur le rapport d'absorption en spectroscopie UV et une méthode HPTLC ont été mises au point pour la détermination simultanée de l'amlodipine bésylate (AML) et de la névirapine (NEV) dans la matière première et sous forme de comprimés. En spectroscopie, du HCl 0,1 M a été utilisé comme diluant pour dissoudre l'AML et la NEV. Les absorbances ont été mesurées à 252 nm (point isobestique) et 295 nm ( max de la NEV), longueurs d'onde choisies en fonction du chevauchement des spectres de l'AML et de la NEV. La plage de linéarité de la méthode UV s'est avérée être de 3 à 7 µg/ml à 252 nm pour l'AML (r = 0,9995 ± 0,0005) et à 295 nm pour la NEV (r = 0,9985 ± 0,0012). La méthode HPTLC a été mise au point à l'aide d'une plaque de CCM en gel de silice GF. Un mélange de chloroforme, de méthanol et d'acide acétique glacial (75,8:21,6:2,6) a été utilisé comme diluant. La tache obtenue après le chromatogramme a été identifiée sous UV et dans une chambre à iode. La plage de linéarité de la méthode HPTLC s'est avérée être de 5 à 25 µg/ml pour l'AML (r = 0,9994) et de 295 nm pour le NEV (r = 0,999). Une étude de récupération des méthodes UV et HPTLC a été réalisée pour confirmer la précision des méthodes. Les méthodes ont été validées conformément aux lignes directrices de l'ICH.…

Paperback. Zustand: new. Paperback. Une methode simple, economique et precise basee sur le rapport d'absorption en spectroscopie UV et une methode HPTLC ont ete mises au point pour la determination simultanee de l'amlodipine besylate (AML) et de la nevirapine (NEV) dans la matiere premiere et sous forme de comprimes. En spectroscopie, du HCl 0,1 M a ete utilise comme diluant pour dissoudre l'AML et la NEV. Les absorbances ont ete mesurees a 252 nm (point isobestique) et 295 nm (lmax de la NEV), longueurs d'onde choisies en fonction du chevauchement des spectres de l'AML et de la NEV. La plage de linearite de la methode UV s'est averee etre de 3 a 7 ug/ml a 252 nm pour l'AML (r2 = 0,9995 0,0005) et a 295 nm pour la NEV (r2 = 0,9985 0,0012). La methode HPTLC a ete mise au point a l'aide d'une plaque de CCM en gel de silice GF. Un melange de chloroforme, de methanol et d'acide acetique glacial (75,8:21,6:2,6) a ete utilise comme diluant. La tache obtenue apres le chromatogramme a ete identifiee sous UV et dans une chambre a iode. La plage de linearite de la methode HPTLC s'est averee etre de 5 a 25 ug/ml pour l'AML (r2 = 0,9994) et de 295 nm pour le NEV (r2 = 0,999). Une etude de recuperation des methodes UV et HPTLC a ete realisee pour confirmer la precision des methodes. Les methodes ont ete validees conformement aux lignes directrices de l'ICH. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…