Holmgren eric b (25 Ergebnisse)
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2018
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Verlag: CRC Press, 2018
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2019
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2013
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2018
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Theory of Drug Development | Eric B. Holmgren | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2018 | Chapman and Hall/CRC | EAN 9781138374683 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
Sprache: Englisch
Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2013
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Verlag: Chapman & Hall, 2013
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Sprache: Englisch
Verlag: Taylor & Francis Group, 2013
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2018
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2013
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2013
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Verlag: Chapman and Hall/CRC, 2013
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Verlag: Chapman And Hall/CRC Sep 2018, 2018
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Theory of Drug Development presents a formal quantitative framework for understanding drug development that goes beyond simply describing the properties of the statistics in individual studies. It examines the drug development process… from the perspectives of drug companies and regulatory agencies.By quantifying various ideas underlying drug development, the book shows how to systematically address problems, such as:Sizing a phase 2 trial and choosing the range of p-values that will trigger a follow-up phase 3 trialDeciding whether a drug should receive marketing approval based on its phase 2/3 development program and recent experience with other drugs in the same clinical areaDetermining the impact of adaptive designs on the quality of drugs that receive marketing approvalDesigning a phase 3 pivotal study that permits the data-driven adjustment of the treatment effect estimate Knowing when enough information has been gathered to show that a drug improves the survival time for the whole patient populationDrawing on his extensive work as a statistician in the pharmaceutical industry, the author focuses on the efficient development of drugs and the quantification of evidence in drug development. He provides a rationale for underpowered phase 2 trials based on the notion of efficiency, which leads to the identification of an admissible family of phase 2 designs. He also develops a framework for evaluating the strength of evidence generated by clinical trials. This approach is based on the ratio of power to type 1 error and transcends typical Bayesian and frequentist statistical analyses. 264 pp. Englisch.
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Verlag: CRC Press, 2018
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Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Eric B. Holmgren is a consultant and statistical scientist. He previously worked at Genentech and Hoechst Roussel Pharmaceuticals. He received a Ph.D. in mathematical statistics from Stanford University. Theory of .
Sprache: Englisch
Verlag: Chapman And Hall/CRC, 2019
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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Theory of Drug Development presents a formal quantitative framework for understanding drug development that goes beyond simply describing the properties of the statistics in individual studies. It examines the drug development process from… the perspectives of drug companies and regulatory agencies.By quantifying various ideas underlying drug development, the book shows how to systematically address problems, such as:Sizing a phase 2 trial and choosing the range of p-values that will trigger a follow-up phase 3 trialDeciding whether a drug should receive marketing approval based on its phase 2/3 development program and recent experience with other drugs in the same clinical areaDetermining the impact of adaptive designs on the quality of drugs that receive marketing approvalDesigning a phase 3 pivotal study that permits the data-driven adjustment of the treatment effect estimate Knowing when enough information has been gathered to show that a drug improves the survival time for the whole patient populationDrawing on his extensive work as a statistician in the pharmaceutical industry, the author focuses on the efficient development of drugs and the quantification of evidence in drug development. He provides a rationale for underpowered phase 2 trials based on the notion of efficiency, which leads to the identification of an admissible family of phase 2 designs. He also develops a framework for evaluating the strength of evidence generated by clinical trials. This approach is based on the ratio of power to type 1 error and transcends typical Bayesian and frequentist statistical analyses.
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Verlag: CRC Press, 2013
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