Lainie ross (145 Ergebnisse)
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hardcover. Zustand: Very Good. Connecting readers with great books since 1972! Used books may not include companion materials, and may have some shelf wear or limited writing. We ship orders daily and Customer Service is our top priority.
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Hardcover. Zustand: Near fine condition. Near fine condition (DJ). First Edition. xiv, 285 pages of text including an index. Hardcover binding in almonst new condition. The original dustjacket is in almost new condition; protected in archival mylar. Signed on the title page by the author. The title page is further annotated with… meeting information and the date of November 9, 2006. The text is clean and unmarked. First edition. Size: Octavo (8vo). Signed by Author(s). Book.
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Paperback. Zustand: New. Reprint. New technologies and medical treatments have complicated questions such as how to determine the moment when someone has died. The result is a failure to establish consensus on the definition of death and the criteria by which the moment of death is determined. This creates confusion and disagree…ment not only among medical, legal, and insurance professionals but also within families faced with difficult decisions concerning their loved ones. Distinguished bioethicists Robert M. Veatch and Lainie F. Ross argue that the definition of death is not a scientific question but a social one rooted in religious, philosophical, or social beliefs. Drawing on history and recent court cases, the authors detail three potential definitions of death--the whole-brain concept; the circulatory, or somatic, concept; and the higher-brain concept. Because no one definition of death commands majority support, it creates a major public policy problem. The authors cede that society needs a default definition to proceed in certain cases, like those involving organ transplantation.But they also argue the decision-making process must give individuals the space to choose among plausible definitions of death according to personal beliefs. Taken in part from the authors' latest edition of their groundbreaking work on transplantation ethics, Defining Death is an indispensable guide for professionals in medicine, law, insurance, public policy, theology, and philosophy as well as lay people trying to decide when they want to be treated as dead.
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Paperback. Zustand: New. Lainie Ross presents a rigorous critical investigation of the development of policy governing the involvement of children in medical research. She examines the shift in focus from protection of medical research subjects, enshrined in post-World War II legislation, to the current era in which access is as…suming greater precedence. Infamous studies such as Willowbrook (where mentally retarded children were infected with hepatitis) are evidence that before the policy shift protection was not always adequate, even for the most vulnerable groups. Additional safeguards for children were first implemented in many countries in the 1970s and 1980s; more recent policies and guidelines are trying to promote greater participation. Ross considers whether the safeguards work, whether they are fair, and how they apply in actual research practice. She goes on to offer specific recommendations to modify current policies and guidelines. Ross examines the regulatory structures (e.g. federal regulations and institutional review boards), the ad hoc policies (e.g. payment in pediatric research and the role of schools as research venues), the actual practices of researchers (e.g. the race/ethnicity of enrolled research subjects or the decision to enroll newborns) as well as the decision-making process (both parental permission and the child's assent), in order to provide a broad critique. Some of her recommendations will break down current barriers to the enrolment of children (e.g. permitting the payment of child research subjects; allowing healthy children to be exposed to research that entails more than minimal risk without requiring recourse to 407 panels); whereas other recommendations may create new restrictions (e.g., the need for greater protection for research performed in schools; restrictions on what research should be done in the newborn nursery). The goal is to ensure that medical research is done in a way that promotes the health of current and future children without threatening, to use the words of Hans Jonas, 'the erosion of those moral values whose loss . . . would make its most dazzling triumphs not worth having'.
