Maier k p (66 Ergebnisse)
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24 x 16,5 cm Paperback. Zustand: Gut. 132 S. Sehr guter Zustand, nur geringe Gebrauchsspuren, Besitzerstempel auf dem Vorsatzblatt, ohne Texteintragungen, Markierungen, etc. Zusammengestellt von Schwarzendrube, J. und Stremmel, W. Mit 70 teils farbigen Abbildungen und 32 Tabellen. Die primär biliäre Zirrhose kennzeichnet nur das… zirrhotische Spätstadiuum einer chronischen, nicht eitrigen, nicht bakteriellen Cholangitis. Es ist eine seltene Erkrankung mit einer jährlichen Neuinfektionsrate von ca. 5:100.000 Personen. Meist sind Frauen jenseits des 40. Lebensjahr betroffen. Oft bleiben die Patienten jahrelang asymptomatisch, d.h. sie fühlen sich wohl ohne jeglichen Krankheitssymptome, können jedoch durch zufällig dokumentierte Leberwerterhöhungen der ALP und GGT auffallen. Erst später kommen ein quälender Juckreiz, Müdkigkeit, eine Vergrösserung der Leber oder extrahepatischen Symptome wie eine Schilddrüsenentzündung, oder rheumatoide Gelenksbeschwerden hinzu. Unbehandelt kann sich auch hier eine Leberzirrhose mit all ihren Folgen entwickeln. Typische Laborzeichen sind Erhöhungen der anitmitochondrialen Antikörper (AMA) in über 90% der Fälle, eine starke IgM erhöhung, Erhöhung der ALP, GGT und des Bilirubins. Eine ursächliche therapie ist nicht bekannt, jedoch beeinflußt Ursodeoxycholsärue den Krankheitsverlauf in den Frühstadien ( I - III) sehr günstig in einer Dosierung von 15 mg/kg Körpergewicht. Sollte es zur Ausbildung einer fortgeschrittenen Leberzirrhose kommen, so kann bei einem Bilirubinspiegel von ca. 5 mg % eine Lebertransplantation erwogen werden, da in diesem Stadium die Lebenserwartung doch deutlich eingeschränkt ist. Die primär sklerosierende Cholangitis ist ebenfalls eine seltenen Erkrankung mit einer jährlichen Neuinfektionsrate von 1-5:100.000 Personen. Hiervon sind vor allem Männer im Alter zwischen 30 und 50 Jahren betroffen. In mehr als als 70% der Fälle liegt gleichzeitie eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa) vor. Im Frühstadium bleibt die oft Erkrankung unerkannt, da die Patienten keine Beschwerden haben, später kommen eine Gelbsucht und ein Juckreiz hinzu. Eine Leberzirrhose mit all ihren Folgen kann sich bei unbehandelten oder sehr spät diagnostizierten Patienten entwickeln. Laborchemisch ist die Erkrankung durch eine Erhöhung der ALP und GGT gekennzeichnet. Die Diagnostik der Wahl ist die endoskopisch retrograde Cholangiographie, die Gallenwegsspiegelung und Darstellung mit Kontrastmittel (ERC). Bei der Therapie haben sich die Ursodeoxycholsäure in einer Dosis von 15 mg/kg Körpergewicht und bei führenden Engstellen der großen Gallengänge wiederholte endoskopische Aufdehnungen (Dilatationen) der Gallengänge etabliert. Hierdurch werden Lebensverlängerungen und Verlängerung der Zeiten bis zu einer möglicherweise notwendigen Lebertransplantation erreicht. Zustand: leichte Gebrauchsspuren 3794513916 Sprache: de Gewicht in Gramm: 280.
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Verlag: Freiburg im Breisgau Falk Foundation eV, 1988
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In den Warenkorbfester Einband. 216 S., mit zahlreichen Abbildungen, Opbd., 4°, 30,5 x 21,5 x 1,5 cm, leicht schräg gelesen, Einband etwas berieben, einige Seiten mit kleinen Knicken, sonst sehr schönes, innen wie außen sauberes Exemplar. Aufgrund der EPR-Regelung kann in folgende Länder KEIN VERSAND mehr erfolgen: Bulgarien, Frankreich, Griech…enland, Luxemburg, Österreich, Polen, Rumänien, Schweden, Slowakei, Spanien. Sprache: DeutschU 845 gr.
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Cloth. Zustand: Like New. Zustand des Schutzumschlags: Very Good. Type: Book The liver is of central importance to the entire organism due to its diverse functions in metabolism, its ability to detoxify and excrete, the hepatic formation and inactivation of mediators, and its involvement in non-specific defence mechanisms. Thus,… extrahepatic manifestations of liver disease are often decisive for the disease course. In the last few years, knowledge about interaction between the liver and other organs or systems - eg kidneys, GI tract, skeleton, endocrine, haematopoietic and nervous systems - has increased considerably. Thus many extrahepatic manifestations of liver disease can now be better understood and are more accessible to diagnosis and therapy. The IX International Congress on Liver Diseases brought together experts from around the world to give information on developments in this field which are important both for research and clinical work. These proceedings should therefore be of interest to all researchers and clinicians dealing with effects of liver diseases on the entire organism. N.B.D/J spine slightly faded with slight mark to base of d/j spine.401pp.
The Origin and Prevention of Major Wars (Studies in Interdisciplinary History)
Rotberg, Robert I. [Editor]; Rabb, Theodore K. [Editor]; Gilpin, Robert [Contributor]; Guilmartin, John F. [Contributor]; Gutmann, Myron P. [Contributor]; Hughes, Jeffrey L. [Contributor]; Jervis, Robert [Contributor]; Levy, Jack S. [Contributor]; Maier, Charles S. [Contributor]; de Mesquita, Bruce Bueno [Contributor]; Nye, Joseph S. [Contributor]; Quester, George H. [Contributor]; Rothenberg, Gunther E. [Contributor]; Sagan, Scott D. [Contributor]; Waltz, Kenneth N. [Contributor]; Williamson, Samuel R. [Contributor];
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Liver Cirrhosis and Its Development
Boyer, James L. (EDT); Blum, H. E. (EDT); Maier, K. P. (EDT); Sauerbruch, T. (EDT); Stalder, G. A. (EDT)
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Liver Cirrhosis and Its Development
Boyer, James L. (EDT); Blum, H. E. (EDT); Maier, K. P. (EDT); Sauerbruch, T. (EDT); Stalder, G. A. (EDT)
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Liver Cirrhosis and Its Development
Boyer, James L. (EDT); Blum, H. E. (EDT); Maier, K. P. (EDT); Sauerbruch, T. (EDT); Stalder, G. A. (EDT)
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Liver Cirrhosis and Its Development
Boyer, James L. (EDT); Blum, H. E. (EDT); Maier, K. P. (EDT); Sauerbruch, T. (EDT); Stalder, G. A. (EDT)
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Verlag: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH and Co. KG, DE, 2011
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Paperback. Zustand: New. Softcover reprint of the original 1st ed. 1990.
Liver Cirrhosis and Its Development
. Ed(s): Boyer, J.L.; Blum, H. E. (University of Freiburg); Maier, K.P. (Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, Esslingen, Germany);
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Zustand: New. Liver cirrhosis is a major clinical problem worldwide and is associated with significant morbidity and mortality from its complications. This book provides knowledge of the aetiologies and early stages of liver cirrhosis development. It discusses strategies that are aimed at the prevention, early diagnosis and ther…apy of chronic liver diseases. Editor(s): Boyer, J.L.; Blum, H. E. (University of Freiburg); Maier, K.P. (Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, Esslingen, Germany); Sauerbruch, T. (Med. Klinik, Allegemeine Innere Medizin, Klinikum der Universitat, Bonn, Germany); Stalder, G. A. (Medizinische Universitatsklinik, Kantonspital, Basel, Switzerland). Series: Falk Symposium. Num Pages: 368 pages, biography. BIC Classification: MJJ. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly; (UU) Undergraduate. Dimension: 234 x 156 x 22. Weight in Grams: 1540. . 2001. Hardback. . . . .
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Gebunden. Zustand: New.
Liver Cirrhosis and its Development
Boyer, J. L.|Blum, H. E.|Maier, K. P.|Sauerbruch, T.|Stalder, G. A.
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Gebunden. Zustand: New. Liver cirrhosis is a major clinical problem worldwide and is associated with significant morbidity and mortality from its complications, such as liver cell insufficiency with coagulopathy and hepatic encephalopathy, portal hypertension with ascites and .
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Zustand: New. pp. 372.
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Liver Cirrhosis and Its Development
. Ed(s): Boyer, J.L.; Blum, H. E. (University of Freiburg); Maier, K.P. (Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, Esslingen, Germany);
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Zustand: New. Liver cirrhosis is a major clinical problem worldwide and is associated with significant morbidity and mortality from its complications. This book provides knowledge of the aetiologies and early stages of liver cirrhosis development. It discusses strategies that are aimed at the prevention, early diagnosis and ther…apy of chronic liver diseases. Editor(s): Boyer, J.L.; Blum, H. E. (University of Freiburg); Maier, K.P. (Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, Esslingen, Germany); Sauerbruch, T. (Med. Klinik, Allegemeine Innere Medizin, Klinikum der Universitat, Bonn, Germany); Stalder, G. A. (Medizinische Universitatsklinik, Kantonspital, Basel, Switzerland). Series: Falk Symposium. Num Pages: 368 pages, biography. BIC Classification: MJJ. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly; (UU) Undergraduate. Dimension: 234 x 156 x 22. Weight in Grams: 1540. . 2001. Hardback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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EUR 230,74
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Buch. Zustand: Neu. Neuware - Liver cirrhosis is a major clinical problem worldwide and is associated with significant morbidity and mortality from its complications, such as liver cell insufficiency with coagulopathy and hepatic encephalopathy, portal hypertension with ascites and gastrointestinal bleeding, hepatorenal syndrome…, HCC development and others. This volume, the proceedings of Falk Symposium 115 held in Basel, Switzerland, October 22-24, 1999 (Part II of the Basel Liver Week 1999; XI International Congress of Liver Diseases) covers our present knowledge of the aetiologies and early stages of liver cirrhosis development. Based on this information, strategies are discussed that are aimed at the prevention, early diagnosis and therapy of chronic liver diseases, thus preventing their progression to cirrhosis and its complications, including HCC development. The main topics mentioned above are complemented by three state-of-the-art chapters on modern aspects of medicine in general and hepatology in particular as well as their perspectives beyond the year 2000: `Molecular Medicine', `New Hepatitis Viruses' and `Genetic Liver Diseases: Diagnosis and Therapy'. Introductory chapters focusing on the more basic aspects of the biology of live cells as well as on the mechanisms underlying fibrogenesis, cholestasis and inflammation will be followed by a detailed discussion of the clinically most important causes of liver cirrhosis worldwide: hepatitis viruses B, C and D; toxins (alcohol, drugs and others) as well as metabolic liver diseases (haemochromatosis, Wilson disease, alpha-1-antitrypsin deficiency, porphyria cutanea tarda and protoporphyria). This book, therefore, will interest clinically oriented basic scientists as well as those in clinical practice, givng an update on many aspects of modern hepatology and its perspectives in the next millennium.
