Munk wolfgang (20 Ergebnisse)

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Taschenbuch. Zustand: Gut. XVII, 573 S.; Ill., graph. Darst.; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. Stellenweise Anstreichungen im Text. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 560. …

Verlag: Künzelsau : Sigloch-Edition, 1996
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kart. Zustand: Gut. XVII, 573 S. : Ill., graph. Darst. ; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Einbandkanten sind leicht bestoßen. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550. …

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Hardcover. Zustand: Gut. Peter Munk, Wolfgang Schmidt- Erlebnisreisen: Schwarzwald hardcover, o. J., Sigloch Edition, guter Zustand, leichte Gebrauchsspuren, mit Lesebändchen Inhalt u.a. : Große Schwarzwaldkarte, Landschaft aus dem Bilderbuch, Kurstadt Baden- Baden, Heimatfeste, Kulturfeste / Alte Bräuche / Wutachtalbahn. Gewicht: 960 g 0.…

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Perspectives in Fluid Mechanics: Proceedings of a Symposium Held on the Occasion of the 70th Birthday of Hans Wolfgang Liepmann Pasadena, California, (Lecture Notes in Physics)
Donald Coles (Editor); W. Munk; R. D. Blandford; Paul B Macready; G. M. Corcos; J. D. Cole; P. G. Saffman; A. Libchaber; A. Leonard And W. C. Reynoilds; S. W. Kieffer (Contributors); Inscribed To Co-Organizer Anatol Roshko By The Honoree Hans Wolfgang Liepmann
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Diplomarbeit aus dem Jahr 1986 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich (Unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Methylenstearinsäure, 13C-markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C-9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration.Der vorgeschlagene von 1-Hexin ausgehende, 11-stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo [3,3,1,1,31] dec-3-yl)-1-decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0,15% bezüglich 1-Hexin bzw. 0,34% bezüglich Formaldehyd, dessen 13C markierte Form zur Einführung dieses Isotops dient.Die Kupplung des Decins 21 mit C8-CuMgBr zur 2,4,10-trioxaadamantylgeschützten 10-Methylenstearinsäure 30 gelang nicht. Eine Reaktionsfolge zum Abbau des 10-Methylenstearinsäureesters zum 7-Hydroxy-hexansäuremethylester wurde aufgezeigt.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:ITheoretischer Teil1.Metabolismus der Ölsäure im Mycobacterium phlei ATCC 3542.Konfigurationsaufklärung durch 8-Isotopenshift im ' C7NMR3.Aufklärung der absoluten Konfiguration natürlicher Tuberkelstearinsäure4.Der SyntheseplanIIDie Synthesen1.Die ursprüngliche Synthese1.1.1-Iodo-l-hexin1.2.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen1.3.cis-2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester1.4.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-hexan1.5.cis-6-Deutero-13-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ] -dec-3-yl)-5-tridecen1.6.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-octanal1.7.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) -deutero-l-octanol1.8.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) - deutero-l-octanoltoluolsulfonsäureester1.9.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-decin2.Kupferkatalysierte Kopplung am Modell2.1.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-octin2.2.7-Methyliden-1-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-pentadecan3.Modifizierte Kupplung zur. C-14 Kette3.1.cis-1,9-Tetradecandien3.2.1-Hydroxy-9-tetradecen4.Abbaureaktion für 10-Methylenstearinsäure5.AusblickIIIExperimenteller Teil1.1-Iodo-l-hexin2.cis-l-Iodo-l-Hexen3.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen4.cis-2-Heptenol-l-essigsäureester5.cis 2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester6.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)hexan7.cis-6-Deutero-13-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-5-tridecen8.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-deuterooctanal9.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-(1R)-deuterooctanol10.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-(1R)-deuterooctanoltoluolsulfonsäureester11.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31)dec-3-yl) 1-decin12.8-(2,4,10-Trioxatricyclo[3,3,1,1,31)dec-3-yl)-1-octin13.7-Methyliden-1-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl) pentadecan14.cis -1,9- Tetradecandien15.1-Hydroxy-9-tetradecen16.7-Hydroxy-hexansäuremethylesterIVZusammenfassungVLiteraturverzeichnis 44 pp. Deutsch.…

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Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Diplomarbeit aus dem Jahr 1986 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Eidgenoessische Technische Hochschule Zuerich (Unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Met. …

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Methylenstearinsäure, 13C-markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C-9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration.Der vorgeschlagene von 1-Hexin ausgehende, 11-stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo [3,3,1,1,31] dec-3-yl)-1-decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0,15% bezüglich 1-Hexin bzw. 0,34% bezüglich Formaldehyd, dessen 13C markierte Form zur Einführung dieses Isotops dient.Die Kupplung des Decins 21 mit C8-CuMgBr zur 2,4,10-trioxaadamantylgeschützten 10-Methylenstearinsäure 30 gelang nicht. Eine Reaktionsfolge zum Abbau des 10-Methylenstearinsäureesters zum 7-Hydroxy-hexansäuremethylester wurde aufgezeigt.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:ITheoretischer Teil1.Metabolismus der Ölsäure im Mycobacterium phlei ATCC 3542.Konfigurationsaufklärung durch 8-Isotopenshift im ' C7NMR3.Aufklärung der absoluten Konfiguration natürlicher Tuberkelstearinsäure4.Der SyntheseplanIIDie Synthesen1.Die ursprüngliche Synthese1.1.1-Iodo-l-hexin1.2.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen1.3.cis-2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester1.4.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-hexan1.5.cis-6-Deutero-13-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ] -dec-3-yl)-5-tridecen1.6.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-octanal1.7.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) -deutero-l-octanol1.8.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) - deutero-l-octanoltoluolsulfonsäureester1.9.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-decin2.Kupferkatalysierte Kopplung am Modell2.1.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-octin2.2.7-Methyliden-1-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-pentadecan3.Modifizierte Kupplung zur. C-14 Kette3.1.cis-1,9-Tetradecandien3.2.1-Hydroxy-9-tetradecen4.Abbaureaktion für 10-Methylenstearinsäure5.AusblickIIIExperimenteller Teil1.1-Iodo-l-hexin2.cis-l-Iodo-l-Hexen3.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen4.cis-2-Heptenol-l-essigsäureester5.cis 2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester6.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)hexan7.cis-6-Deutero-13-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-5-tridecen8.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' [¿]Diplomica Verlag, Hermannstal 119k, 22119 Hamburg 44 pp. Deutsch.…

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Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Diplomarbeit aus dem Jahr 1986 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich (Unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Methylenstearinsäure, 13C-markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C-9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration.Der vorgeschlagene von 1-Hexin ausgehende, 11-stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo [3,3,1,1,31] dec-3-yl)-1-decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0,15% bezüglich 1-Hexin bzw. 0,34% bezüglich Formaldehyd, dessen 13C markierte Form zur Einführung dieses Isotops dient.Die Kupplung des Decins 21 mit C8-CuMgBr zur 2,4,10-trioxaadamantylgeschützten 10-Methylenstearinsäure 30 gelang nicht. Eine Reaktionsfolge zum Abbau des 10-Methylenstearinsäureesters zum 7-Hydroxy-hexansäuremethylester wurde aufgezeigt.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:ITheoretischer Teil1.Metabolismus der Ölsäure im Mycobacterium phlei ATCC 3542.Konfigurationsaufklärung durch 8-Isotopenshift im ' C7NMR3.Aufklärung der absoluten Konfiguration natürlicher Tuberkelstearinsäure4.Der SyntheseplanIIDie Synthesen1.Die ursprüngliche Synthese1.1.1-Iodo-l-hexin1.2.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen1.3.cis-2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester1.4.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-hexan1.5.cis-6-Deutero-13-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ] -dec-3-yl)-5-tridecen1.6.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-octanal1.7.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) -deutero-l-octanol1.8.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)- (1R) - deutero-l-octanoltoluolsulfonsäureester1.9.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-decin2.Kupferkatalysierte Kopplung am Modell2.1.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-octin2.2.7-Methyliden-1-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-pentadecan3.Modifizierte Kupplung zur. C-14 Kette3.1.cis-1,9-Tetradecandien3.2.1-Hydroxy-9-tetradecen4.Abbaureaktion für 10-Methylenstearinsäure5.AusblickIIIExperimenteller Teil1.1-Iodo-l-hexin2.cis-l-Iodo-l-Hexen3.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen4.cis-2-Heptenol-l-essigsäureester5.cis 2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester6.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)hexan7.cis-6-Deutero-13-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-5-tridecen8.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, ' ]dec-3-yl)-1-deuterooctanal9.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-(1R)-deuterooctanol10.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-(1R)-deuterooctanoltoluolsulfonsäureester11.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31)dec-3-yl) 1-decin12.8-(2,4,10-Trioxatricyclo[3,3,1,1,31)dec-3-yl)-1-octin13.7-Methyliden-1-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl) pentadecan14.cis -1,9- Tetradecandien15.1-Hydroxy-9-tetradecen16.7-Hydroxy-hexansäuremethylesterIVZusammenfassungVLiteraturverzeichnis.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure | Wolfgang Munk | Taschenbuch | 44 S. | Deutsch | 1997 | [.] | EAN 9783838601649 | Verantwortliche Person für die EU: Bedey und Thoms Media GmbH, Hermannstal 119k, 22119 Hamburg, kontakt[at]bedey-media[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…