Anbieter: Better World Books, Mishawaka, IN, USA
Zustand: Good. Former library copy. Pages intact with minimal writing/highlighting. The binding may be loose and creased. Dust jackets/supplements are not included. Includes library markings. Stock photo provided. Product includes identifying sticker. Better World Books: Buy Books. Do Good.
Anbieter: Better World Books, Mishawaka, IN, USA
Zustand: Good. Pages intact with minimal writing/highlighting. The binding may be loose and creased. Dust jackets/supplements are not included. Stock photo provided. Product includes identifying sticker. Better World Books: Buy Books. Do Good.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: Books From California, Simi Valley, CA, USA
paperback. Zustand: Very Good. Cover and edges may have some wear.
Sprache: Englisch
Verlag: Stephen F. Austin University Press, 2016
ISBN 10: 1622881230 ISBN 13: 9781622881239
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
Zustand: As New. Unread book in perfect condition.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
Zustand: New.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: California Books, Miami, FL, USA
Zustand: New.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, GB, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: Rarewaves.com USA, London, LONDO, Vereinigtes Königreich
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: New. SCN2A encodes a voltage-gated sodium channel (designated NaV1.2) vital for generating neuronal action potentials. Pathogenic SCN2A variants are associated with a diverse array of neurodevelopmental disorders featuring neonatal or infantile onset epilepsy, developmental delay, autism, intellectual disability and movement disorders. SCN2A is a high confidence risk gene for autism spectrum disorder and a commonly discovered cause of neonatal onset epilepsy. This remarkable clinical heterogeneity is mirrored by extensive allelic heterogeneity and complex genotype-phenotype relationships partially explained by divergent functional consequences of pathogenic variants. Emerging therapeutic strategies targeted to specific patterns of NaV1.2 dysfunction offer hope to improving the lives of individuals affected by SCN2A-related disorders. This Element provides a review of the clinical features, genetic basis, pathophysiology, pharmacology and treatment of these genetic conditions authored by leading experts in the field and accompanied by perspectives shared by affected families. This title is also available as Open Access on Cambridge Core.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
Zustand: As New. Unread book in perfect condition.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
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Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press CUP, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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Sprache: Englisch
Verlag: Stephen F. Austin University Press, 2016
ISBN 10: 1622881230 ISBN 13: 9781622881239
Anbieter: GreatBookPrices, Columbia, MD, USA
Zustand: New.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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Zustand: New.
Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press -, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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Sprache: Englisch
Verlag: Stephen F. Austin University Press, 2016
ISBN 10: 1622881230 ISBN 13: 9781622881239
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Sprache: Englisch
Verlag: Stephen F. Austin University Press, 2016
ISBN 10: 1622881230 ISBN 13: 9781622881239
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Sprache: Englisch
Verlag: Cambridge University Press, 2025
ISBN 10: 1009530372 ISBN 13: 9781009530378
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ISBN 10: 100953033X ISBN 13: 9781009530330
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