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Taschenbuch. Zustand: Neu. Promyelocytic blast crisis of chronic myeloid leukemia | ¿. Pischik | Taschenbuch | Englisch | 2021 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786203790191 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Crise blastique promyélocytaire de la leucémie myéloïde chronique | E. Pischik | Taschenbuch | Französisch | 2021 | Editions Notre Savoir | EAN 9786203790214 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Promielocitarnyj blastnyj kriz hronicheskogo mieloidnogo lejkoza | E. Pischik | Taschenbuch | Russisch | 2019 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786202012355 | Verantwortliche Person für die EU: LAP Lambert Academic Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Crise de explosão promielocítica de leucemia mielóide crónica | E. Pischik | Taschenbuch | Portugiesisch | 2021 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786203790238 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Crisi di blasti promielocitici della leucemia mieloide cronica | E. Pischik | Taschenbuch | Italienisch | 2021 | Edizioni Sapienza | EAN 9786203790221 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Promyelozytäre Blastenkrise der chronischen myeloischen Leukämie | E. Pischik | Taschenbuch | 68 S. | Deutsch | 2021 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786203790184 | Verantwortliche Person für die EU: Verlag Unser Wissen, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterized by excessive myeloid cell accumulation at different levels of differentiation. In 1973, J. Rowley showed that in CML there is reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 - t(9;22)(q34;q11) with the formation of the so-called Philadelphia (Ph') chromosome. As a result of the t(9;22)(q34;q11) translocation, the proto-oncogene c-abl of chromosome 9 is transferred to the bcr region of chromosome 22. This results in the formation of a chimeric BCR-ABL gene encoding an abnormal 8.5 kilobytes (kb) matrix ribonucleic acid (mRNA) that produces the fusion protein p210BCR-ABL, which has high tyrosine kinase activity.Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterized by excessive myeloid cell accumulation at different levels of differentiation. In 1973, J. Rowley showed that in CML there is reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 - t(9;22)(q34;q11) with the formation of the so-called Philadelphia (Ph') chromosome. As a result of the t(9;22)(q34;q11) translocation, the proto-oncogene c-abl of chromosome 9 is transferred to the bcr region of chromosome 22. This results in the formation of a chimeric BCR-ABL gene encoding an abnormal 8.5 kilobytes (kb) matrix ribonucleic acid (mRNA) that produces the fusion protein p210BCR-ABL, which has high tyrosine kinase activity. 60 pp. Englisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clonal neoplásica de las líneas celulares hematopoyéticas progenitoras multipotentes granulocíticas, eritroides y megacariocíticas, con afectación predominante de la línea celular granulocítica y caracterizada por una acumulación excesiva de células mieloides en diferentes niveles de diferenciación. En 1973 J. Rowley demostró que en la LMC existe una translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 - t(9;22)(q34;q11) con la formación del llamado cromosoma Filadelfia (Ph'). Como resultado de la translocación de t(9;22)(q34;q11), el protooncogen c-abl del cromosoma 9 se transfiere a la región bcr del cromosoma 22. Esto da lugar a la formación de un gen quimérico BCR-ABL que codifica un ácido ribonucleico matricial (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) que produce la proteína de fusión p210BCR-ABL, que tiene una elevada actividad tirosina quinasa. 68 pp. Spanisch.

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterize.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale néoplasique des lignées cellulaires hématopoïétiques multipotentes progénitrices granulocytaires, érythroïdes et mégacaryocytaires, avec une implication prédominante de la lignée granulocytaire et caractérisée par une accumulation excessive de cellules myéloïdes à différents niveaux de différenciation. En 1973, J. Rowley a montré que dans la LMC, il existe une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 - t(9;22)(q34;q11) avec la formation du chromosome dit de Philadelphie (Ph'). À la suite de la translocation de la t(9;22)(q34;q11), le proto-oncogène c-abl du chromosome 9 est transféré dans la région bcr du chromosome 22. Il en résulte la formation d'un gène BCR-ABL chimérique codant pour un acide ribonucléique matriciel (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) qui produit la protéine de fusion p210BCR-ABL, laquelle possède une forte activité tyrosine kinase.La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale néoplasique des lignées cellulaires hématopoïétiques multipotentes progénitrices granulocytaires, érythroïdes et mégacaryocytaires, avec une implication prédominante de la lignée granulocytaire et caractérisée par une accumulation excessive de cellules myéloïdes à différents niveaux de différenciation. En 1973, J. Rowley a montré que dans la LMC, il existe une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 - t(9;22)(q34;q11) avec la formation du chromosome dit de Philadelphie (Ph'). À la suite de la translocation de la t(9;22)(q34;q11), le proto-oncogène c-abl du chromosome 9 est transféré dans la région bcr du chromosome 22. Il en résulte la formation d'un gène BCR-ABL chimérique codant pour un acide ribonucléique matriciel (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) qui produit la protéine de fusion p210BCR-ABL, laquelle possède une forte activité tyrosine kinase. 68 pp. Französisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterized by excessive myeloid cell accumulation at different levels of differentiation. In 1973, J. Rowley showed that in CML there is reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 - t(9;22)(q34;q11) with the formation of the so-called Philadelphia (Ph') chromosome. As a result of the t(9;22)(q34;q11) translocation, the proto-oncogene c-abl of chromosome 9 is transferred to the bcr region of chromosome 22. This results in the formation of a chimeric BCR-ABL gene encoding an abnormal 8.5 kilobytes (kb) matrix ribonucleic acid (mRNA) that produces the fusion protein p210BCR-ABL, which has high tyrosine kinase activity.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Englisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterized by excessive myeloid cell accumulation at different levels of differentiation. In 1973, J. Rowley showed that in CML there is reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 - t(9;22)(q34;q11) with the formation of the so-called Philadelphia (Ph') chromosome. As a result of the t(9;22)(q34;q11) translocation, the proto-oncogene c-abl of chromosome 9 is transferred to the bcr region of chromosome 22. This results in the formation of a chimeric BCR-ABL gene encoding an abnormal 8.5 kilobytes (kb) matrix ribonucleic acid (mRNA) that produces the fusion protein p210BCR-ABL, which has high tyrosine kinase activity.Chronic myeloid leukemia (CML) is a neoplastic clonal disease of multipotent hematopoietic stem cell precursor granulocytic, erythroid and megakaryocytic hematopoietic cell lines with predominant involvement of the granulocytic cell line and is characterized by excessive myeloid cell accumulation at different levels of differentiation. In 1973, J. Rowley showed that in CML there is reciprocal translocation between chromosomes 9 and 22 - t(9;22)(q34;q11) with the formation of the so-called Philadelphia (Ph') chromosome. As a result of the t(9;22)(q34;q11) translocation, the proto-oncogene c-abl of chromosome 9 is transferred to the bcr region of chromosome 22. This results in the formation of a chimeric BCR-ABL gene encoding an abnormal 8.5 kilobytes (kb) matrix ribonucleic acid (mRNA) that produces the fusion protein p210BCR-ABL, which has high tyrosine kinase activity.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Hronicheskij mieloidnyj lejkoz (HML) qwlqetsq neoplasticheskim klonal'nym zabolewaniem mul'tipotentnoj gemopoäticheskoj stwolowoj kletki-predshestwennicy granulocitarnogo, äritroidnogo i megakariocitarnogo rostkow krowetworeniq s preimuschestwennym wowlecheniem granulocitarnoj kletochnoj linii i harakterizuetsq izbytochnym nakopleniem mieloidnyh kletok na razlichnyh urownqh differencirowki. V 1973 g. J. Rowley pokazala, chto pri HML proishodit reciproknaq translokaciq mezhdu hromosomami 9 i 22 ¿ t(9;22)(q34;q11) s obrazowaniem tak nazywaemoj Filadel'fijskoj (Ph¿) hromoso-my. V rezul'tate translokacii t(9;22)(q34;q11) protoonkogen s-abl hromosomy 9 perenositsq w rajon bcr hromosomy 22. V rezul'tate ätogo formiruetsq himer-nyj gen BCR-ABL, kodiruüschij anomal'nuü 8,5 kilobajt (kb) matrichnuü ribo-nukleinowuü kislotu (mRNK), kotoraq produciruet fuzionnyj protein r210BCR-ABL, obladaüschij wysokoj tirozinkinaznoj aktiwnost'ü. 76 pp. Russisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clonal neoplásica de las líneas celulares hematopoyéticas progenitoras multipotentes granulocíticas, eritroides y megacariocíticas, con afectación predominante de la línea celular granulocítica y caracterizada por una acumulación excesiva de células mieloides en diferentes niveles de diferenciación. En 1973 J. Rowley demostró que en la LMC existe una translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 - t(9;22)(q34;q11) con la formación del llamado cromosoma Filadelfia (Ph'). Como resultado de la translocación de t(9;22)(q34;q11), el protooncogen c-abl del cromosoma 9 se transfiere a la región bcr del cromosoma 22. Esto da lugar a la formación de un gen quimérico BCR-ABL que codifica un ácido ribonucleico matricial (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) que produce la proteína de fusión p210BCR-ABL, que tiene una elevada actividad tirosina quinasa.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 68 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clonal neoplásica de las líneas celulares hematopoyéticas progenitoras multipotentes granulocíticas, eritroides y megacariocíticas, con afectación predominante de la línea celular granulocítica y caracterizada por una acumulación excesiva de células mieloides en diferentes niveles de diferenciación. En 1973 J. Rowley demostró que en la LMC existe una translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 - t(9;22)(q34;q11) con la formación del llamado cromosoma Filadelfia (Ph'). Como resultado de la translocación de t(9;22)(q34;q11), el protooncogen c-abl del cromosoma 9 se transfiere a la región bcr del cromosoma 22. Esto da lugar a la formación de un gen quimérico BCR-ABL que codifica un ácido ribonucleico matricial (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) que produce la proteína de fusión p210BCR-ABL, que tiene una elevada actividad tirosina quinasa.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Crisis blástica promielocítica de la leucemia mieloide crónica | E. Pischik | Taschenbuch | Spanisch | 2021 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786203790207 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La leucemia mieloide cronica (CML) è una malattia neoplastica clonale delle linee cellulari ematopoietiche multipotenti progenitrici granulocitiche, eritroidi e megacariocitiche con coinvolgimento predominante della linea cellulare granulocitica e caratterizzata da un eccessivo accumulo di cellule mieloidi a diversi livelli di differenziazione. Nel 1973 J. Rowley dimostrò che nella LMC esiste una traslocazione reciproca tra i cromosomi 9 e 22 - t(9;22)(q34;q11) con la formazione del cosiddetto cromosoma Philadelphia (Ph'). Come risultato della traslocazione di t(9;22)(q34;q11), il proto-oncogene c-abl del cromosoma 9 è trasferito alla regione bcr del cromosoma 22. Questo risulta nella formazione di un gene chimerico BCR-ABL che codifica un acido ribonucleico (mRNA) anomalo di 8,5 kilobyte (kb) che produce la proteina di fusione p210BCR-ABL, che ha un'elevata attività tirosin-chinasica. 64 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A leucemia mielóide crónica (LMC) é uma doença clonal neoplásica das linhas de células estaminais hematopoiéticas multipotentes granulocitárias, eritróidas e megacariócitas hematopoiéticas com envolvimento predominante da linha de células granulocitárias e caracterizada pela acumulação excessiva de células mielóides a diferentes níveis de diferenciação. Em 1973 J. Rowley mostrou que em CML há translocação recíproca entre os cromossomas 9 e 22 - t(9;22)(q34;q11) com a formação do chamado cromossoma de Filadélfia (Ph'). Como resultado da translocação do t(9;22)(q34;q11), o proto-oncogene c-abl do cromossoma 9 é transferido para a região bcr do cromossoma 22. Isto resulta na formação de um gene quimérico BCR-ABL que codifica um ácido ribonucleico (mRNA) de matriz 8,5 kilobytes (kb) anormal que produz a proteína de fusão p210BCR-ABL, que tem uma actividade elevada de tirosina quinase. 64 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine neoplastische klonale Erkrankung multipotenter hämatopoetischer Stammzellvorläufer granulozytärer, erythroider und megakaryozytärer hämatopoetischer Zelllinien mit vorherrschender Beteiligung der granulozytären Zelllinie und gekennzeichnet durch eine exzessive Anhäufung myeloischer Zellen auf verschiedenen Differenzierungsebenen. 1973 zeigte J. Rowley, dass bei der CML eine reziproke Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22 - t(9;22)(q34;q11) mit Bildung des sogenannten Philadelphia (Ph')-Chromosoms vorliegt. Als Folge der Translokation von t(9;22)(q34;q11) wird das Proto-Onkogen c-abl von Chromosom 9 auf die bcr-Region von Chromosom 22 übertragen. Dies führt zur Bildung eines chimären BCR-ABL-Gens, das für eine abnorme 8,5 Kilobyte (kb) große Matrix-Ribonukleinsäure (mRNA) kodiert, die das Fusionsprotein p210BCR-ABL produziert, das eine hohe Tyrosinkinase-Aktivität besitzt.Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine neoplastische klonale Erkrankung multipotenter hämatopoetischer Stammzellvorläufer granulozytärer, erythroider und megakaryozytärer hämatopoetischer Zelllinien mit vorherrschender Beteiligung der granulozytären Zelllinie und gekennzeichnet durch eine exzessive Anhäufung myeloischer Zellen auf verschiedenen Differenzierungsebenen. 1973 zeigte J. Rowley, dass bei der CML eine reziproke Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22 - t(9;22)(q34;q11) mit Bildung des sogenannten Philadelphia (Ph')-Chromosoms vorliegt. Als Folge der Translokation von t(9;22)(q34;q11) wird das Proto-Onkogen c-abl von Chromosom 9 auf die bcr-Region von Chromosom 22 übertragen. Dies führt zur Bildung eines chimären BCR-ABL-Gens, das für eine abnorme 8,5 Kilobyte (kb) große Matrix-Ribonukleinsäure (mRNA) kodiert, die das Fusionsprotein p210BCR-ABL produziert, das eine hohe Tyrosinkinase-Aktivität besitzt. 68 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale néoplasique des lignées cellulaires hématopoïétiques multipotentes progénitrices granulocytaires, érythroïdes et mégacaryocytaires, avec une implication prédominante de la lignée granulocytaire et caractérisée par une accumulation excessive de cellules myéloïdes à différents niveaux de différenciation. En 1973, J. Rowley a montré que dans la LMC, il existe une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 - t(9;22)(q34;q11) avec la formation du chromosome dit de Philadelphie (Ph'). À la suite de la translocation de la t(9;22)(q34;q11), le proto-oncogène c-abl du chromosome 9 est transféré dans la région bcr du chromosome 22. Il en résulte la formation d'un gène BCR-ABL chimérique codant pour un acide ribonucléique matriciel (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) qui produit la protéine de fusion p210BCR-ABL, laquelle possède une forte activité tyrosine kinase.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 68 pp. Französisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale néoplasique des lignées cellulaires hématopoïétiques multipotentes progénitrices granulocytaires, érythroïdes et mégacaryocytaires, avec une implication prédominante de la lignée granulocytaire et caractérisée par une accumulation excessive de cellules myéloïdes à différents niveaux de différenciation. En 1973, J. Rowley a montré que dans la LMC, il existe une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 - t(9;22)(q34;q11) avec la formation du chromosome dit de Philadelphie (Ph'). À la suite de la translocation de la t(9;22)(q34;q11), le proto-oncogène c-abl du chromosome 9 est transféré dans la région bcr du chromosome 22. Il en résulte la formation d'un gène BCR-ABL chimérique codant pour un acide ribonucléique matriciel (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) qui produit la protéine de fusion p210BCR-ABL, laquelle possède une forte activité tyrosine kinase.La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une maladie clonale néoplasique des lignées cellulaires hématopoïétiques multipotentes progénitrices granulocytaires, érythroïdes et mégacaryocytaires, avec une implication prédominante de la lignée granulocytaire et caractérisée par une accumulation excessive de cellules myéloïdes à différents niveaux de différenciation. En 1973, J. Rowley a montré que dans la LMC, il existe une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 - t(9;22)(q34;q11) avec la formation du chromosome dit de Philadelphie (Ph'). À la suite de la translocation de la t(9;22)(q34;q11), le proto-oncogène c-abl du chromosome 9 est transféré dans la région bcr du chromosome 22. Il en résulte la formation d'un gène BCR-ABL chimérique codant pour un acide ribonucléique matriciel (ARNm) anormal de 8,5 kilobytes (kb) qui produit la protéine de fusion p210BCR-ABL, laquelle possède une forte activité tyrosine kinase.

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Hronicheskij mieloidnyj lejkoz (HML) qwlqetsq neoplasticheskim klonal'nym zabolewaniem mul'tipotentnoj gemopoäticheskoj stwolowoj kletki-predshestwennicy granulocitarnogo, äritroidnogo i megakariocitarnogo rostkow krowetworeniq s preimuschestwennym wowlecheniem granulocitarnoj kletochnoj linii i harakterizuetsq izbytochnym nakopleniem mieloidnyh kletok na razlichnyh urownqh differencirowki. V 1973 g. J. Rowley pokazala, chto pri HML proishodit reciproknaq translokaciq mezhdu hromosomami 9 i 22 - t(9;22)(q34;q11) s obrazowaniem tak nazywaemoj Filadel'fijskoj (Ph') hromoso-my. V rezul'tate translokacii t(9;22)(q34;q11) protoonkogen s-abl hromosomy 9 perenositsq w rajon bcr hromosomy 22. V rezul'tate ätogo formiruetsq himer-nyj gen BCR-ABL, kodiruüschij anomal'nuü 8,5 kilobajt (kb) matrichnuü ribo-nukleinowuü kislotu (mRNK), kotoraq produciruet fuzionnyj protein r210BCR-ABL, obladaüschij wysokoj tirozinkinaznoj aktiwnost'ü.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 76 pp. Russisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Hronicheskij mieloidnyj lejkoz (HML) qwlqetsq neoplasticheskim klonal'nym zabolewaniem mul'tipotentnoj gemopoäticheskoj stwolowoj kletki-predshestwennicy granulocitarnogo, äritroidnogo i megakariocitarnogo rostkow krowetworeniq s preimuschestwennym wowlecheniem granulocitarnoj kletochnoj linii i harakterizuetsq izbytochnym nakopleniem mieloidnyh kletok na razlichnyh urownqh differencirowki. V 1973 g. J. Rowley pokazala, chto pri HML proishodit reciproknaq translokaciq mezhdu hromosomami 9 i 22 ¿ t(9;22)(q34;q11) s obrazowaniem tak nazywaemoj Filadel'fijskoj (Ph¿) hromoso-my. V rezul'tate translokacii t(9;22)(q34;q11) protoonkogen s-abl hromosomy 9 perenositsq w rajon bcr hromosomy 22. V rezul'tate ätogo formiruetsq himer-nyj gen BCR-ABL, kodiruüschij anomal'nuü 8,5 kilobajt (kb) matrichnuü ribo-nukleinowuü kislotu (mRNK), kotoraq produciruet fuzionnyj protein r210BCR-ABL, obladaüschij wysokoj tirozinkinaznoj aktiwnost'ü.