Poli barbara (34 Ergebnisse)

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  • Sprache: Italienisch

    Verlag: Raffaello; High Readability edizione (1 gennaio 2023), 2023

    8847240433 / 9788847240438

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  • Sprache: Italienisch

    Verlag: Raffaello; High Readability edizione (1 gennaio 2023), 2023

    8847240433 / 9788847240438

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    Verlag: Libreria Editrice Viella, 2024

    9791254697467

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    Brossura. Zustand: new. A cura di Montalbano G. Roma, 2024; br., pp. 232, cm 15,5x21. (Storia e Culture. Dipartimento di Storia Culture Civiltà Alma Mater Studiorum. Università di Bologna. 12). Libro.

  • Sprache: Italienisch

    Verlag: Edizioni Carocci, 2007

    8843040626 / 9788843040629

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  • Sprache: Italienisch

    Verlag: Bruno Editore, 2023

    9791255180746

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    Zustand: NEW. Roma: Viella, 2025 9791254697467 Storia e culture. Dipartimento di Storia Culture Civiltà Alma Mater Studiorum. Università di Bologna 12 438 N vol.: 1, N pag.: 232, Peso: 438, L: 21, W: 15.1 This edited volume gathers contributions by young scholars interested in migratory flows and minorities in the southern and eastern Mediterranean between the 19th and 20th centuries. Without claiming to be exhaustive, it aims to deepen our understanding of the variations of the colonial hierarchy, studying the spaces of contact between the populations involved in the Mediterranean colonial system. Political refugees, marginalised people and foreigners connected cities like Istanbul, Alexandria, Tunis and Melilla. These connections shaped regional networks beyond national, colonial and imperial borders, too often considered self-sufficient categories of analysis. A look at mobility in the imperial Mediterranean sheds light on the connection between migration and colonialism. Montalbano, Gabriele.…

  • Sprache: Italienisch

    Verlag: , EMI 2012-01-01, 2012

    8830720615 / 9788830720619

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    brossura Copertina flessibile. Zustand: Good. Copertina cartonata, lievemente sporca. Tagli e pagine sporchi di polvere e ingialliti. Collana:"è missione 11". Copertina flessibile 160 9788830720619 Buono (Good) .

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2016

    3319363948 / 9783319363943

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    Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning 'without iris', is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy.…

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2015

    3319197789 / 9783319197784

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    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH

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    Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning 'without iris', is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy.…

  • Sprache: Italienisch

    Verlag: Aracne Editrice, 2015

    8854883824 / 9788854883826

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    Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes KönigreichRevaluation Books

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    Paperback. Zustand: Brand New. 560 pages. Italian language. 8.27x5.51x1.26 inches. In Stock.

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2015

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2016

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    Anbieter: preigu, Osnabrück, Deutschlandpreigu

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    Taschenbuch. Zustand: Neu. Aniridia | Recent Developments in Scientific and Clinical Research | Mohit Parekh (u. a.) | Taschenbuch | viii | Englisch | 2016 | Springer | EAN 9783319363943 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2016

    3319363948 / 9783319363943

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    Paperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 192 pages. 9.25x6.10x0.47 inches. In Stock.

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2015

    3319197789 / 9783319197784

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    Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning ¿without iris¿, is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy.…

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2016

    3319363948 / 9783319363943

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    Verlag: Springer, 2016

    3319363948 / 9783319363943

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    Anbieter: Mispah books, Redhill, SURRE, Vereinigtes KönigreichMispah books

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    Paperback. Zustand: Like New. LIKE NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.

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    Verlag: Carocci, 2011

    8843059947 / 9788843059942

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    Anbieter: MULTI BOOK, Cerreto Laziale, RM, ItalienMULTI BOOK

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    brossura paperback. Zustand: Fine. paperback 196 9788843059942 Ottimo (Fine) Libro usato proveniente da collezione privata, come nuovo,interno perfetto! Lievissime tracce d'uso sulla copertina. Book.

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    Verlag: Raffaello; High Readability edizione (1 gennaio 2023), 2023

    8847240433 / 9788847240438

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    Verlag: Fondazione Bevilacqua la Masa, Venezia, 2000

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    SOFTCOVER. Zustand: As New. Zustand des Schutzumschlags: Very Good. 1st Edition. Square 4to in illustrated textured stiff card covers, 62pp on stiff art paper, colour plates - including a pocket containing a loose colour photo of Ghiaccio di Fondo plus a loose duo-tone print of the original drawing both on stiff glossy card. Dual text in English and Italian. This copy is also inscribed and signed by Patrizia Molinari on the front blank fly-leaf (no other marks or inscriptions) . [CONDITION: A well preserved AS NEW copy in a slightly creased and slightly tanned but otherwise VERY GOOD plain opaque paper dust jacket ] . __To see more of our Art Monographs etc type DbbARTIST in the Keywords search box . . We always ship in STRONG PROTECTIVE CARD PARCELS.…

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    Verlag: Raffaello; High Readability edizione (1 gennaio 2023), 2023

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    Leather Bound. Zustand: New. Language: English. Language: English. Presenting an Exquisite Leather-Bound Edition, expertly crafted with Original Natural Leather that gracefully adorns the spine and corners. The allure continues with Golden Leaf Printing that adds a touch of elegance, while Hand Embossing on the rounded spine lends an artistic flair. This masterpiece has been meticulously reprinted in 2025, utilizing the invaluable guidance of the original edition published many years ago in 1991. The contents of this book are presented in classic black and white. Its durability is ensured through a meticulous sewing binding technique, enhancing its longevity. Imprinted on top-tier quality paper. A team of professionals has expertly processed each page, delicately preserving its content without alteration. Due to the vintage nature of these books, every page has been manually restored for legibility. However, in certain instances, occasional blurriness, missing segments, or faint black spots might persist. We sincerely hope for your understanding of the challenges we faced with these books. Recognizing their significance for readers seeking insight into our historical treasure, we've diligently restored and reissued them. Our intention is to offer this valuable resource once again. We eagerly await your feedback, hoping that you'll find it appealing and will generously share your thoughts and recommendations. Lang: - English, Vol:- Volume no.106, Pages:- 348, Print on Demand. If it is a multi-volume set, then it is only a single volume. We are specialised in Customisation of books, if you wish to opt different color leather binding, you may contact us. This service is chargeable. Product Disclaimer: Kindly be informed that, owing to the inherent nature of leather as a natural material, minor discolorations or textural variations may be perceptible. Explore the FOLIO EDITION (12x19 Inches): Available Upon Request. Volume no.106 348 348.…

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    Verlag: Springer, 2015

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    Verlag: Springer International Publishing Okt 2016, 2016

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    Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning 'without iris', is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy. 200 pp. Englisch.…

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    Verlag: Springer International Publishing Sep 2015, 2015

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    Buch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning 'without iris', is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy. 200 pp. Englisch.…

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    Verlag: Springer International Publishing, 2016

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    Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Current Research Dedicated To The Ocular Defects Of Aniridia Latest Surgical Approaches Special Attention To Pediatric Patients The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning withou.…

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer International Publishing, 2015

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    Gebunden. Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Current Research Dedicated To The Ocular Defects Of Aniridia Latest Surgical Approaches Special Attention To Pediatric Patients Current Research Dedicated To The Ocular Defects Of AniridiaLatest Surgical ApproachesS.…

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, Springer Okt 2016, 2016

    3319363948 / 9783319363943

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    Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning ¿without iris¿, is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 200 pp. Englisch.…

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    Verlag: Springer, Springer Sep 2015, 2015

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    Buch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The aim of this book is to highlight the latest findings in Aniridia research. Aniridia, meaning ¿without iris¿, is a rare genetic disorder affecting vision, characterized by the incomplete formation of the iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other segments of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia and associated conditions affect individuals differently. So while some affected people are partially sighted or blind, others may have near normal sight. Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a dysfunction of the PAX6 gene, situated on the 11th chromosome that causes the premature cessation of eye development. Aniridia affects between 1:40,000 to 1:100,000 people, and affects males and females equally. People with Aniridia may also experience secondary conditions such as Photophobia, Nystagmus, Glaucoma, Cataracts and Keratopathy.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 200 pp. Englisch.…