Tchounga simplice (53 Ergebnisse)

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Tout savoir sur la nouvelle règlementation européenne relative | aux dispositifs médicaux | Simplice Tchounga | Taschenbuch | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139555635 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

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PF. Zustand: New. This item is printed on demand. Brand new book, sourced directly from publisher. Dispatch time is 6-7 days from our warehouse. Book will be sent in robust, secure packaging to ensure it reaches you securely.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This volume 2 of the manual 'Everything you need to know about the new European regulation on medical devices' is aimed at all economic operators in the medical devices field. It aims to help professionals in the medical devices industry to understand the new European regulation on medical devices, to enlighten them on the major developments, and to present in a summary and clear manner the steps to be taken to mark CE a medical device according to the new European Regulation (EU) 2017/745 while taking into account the Regulation (EU) 2020/561 of 23 April 2020 which amends it. 72 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Este volumen 2 del manual 'Todo lo que necesita saber sobre el nuevo reglamento europeo de productos sanitarios' está dirigido a todos los operadores económicos del ámbito de los productos sanitarios. Su objetivo es ayudar a los profesionales del sector de los productos sanitarios a comprender el nuevo reglamento europeo sobre productos sanitarios, ilustrarles sobre las principales novedades y presentar de forma resumida y clara los pasos que hay que dar para marcar CE un producto sanitario según el nuevo Reglamento Europeo (UE) 2017/745 teniendo en cuenta al mismo tiempo el Reglamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020 que lo modifica. 76 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This volume 2 of the manual 'Everything you need to know about the new European regulation on medical devices' is aimed at all economic operators in the medical devices field. It aims to help professionals in the medical devices industry to understand the new European regulation on medical devices, to enlighten them on the major developments, and to present in a summary and clear manner the steps to be taken to mark CE a medical device according to the new European Regulation (EU) 2017/745 while taking into account the Regulation (EU) 2020/561 of 23 April 2020 which amends it.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Tchounga SimpliceWorking currently as a Regulatory Affairs Consultant specialist in medical devices, I have the opportunity to lead many projects in different type of company from the little one to the bigger in international environ.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Ce volume 2 du manuel 'Tout ce que vous devez savoir sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux' est destiné à tous les opérateurs économiques dans le domaine des dispositifs médicaux. Il vise à aider les professionnels de l'industrie des dispositifs médicaux à comprendre le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, à les éclairer sur les principales évolutions, et à présenter de manière synthétique et claire les étapes à suivre pour marquer CE un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 tout en tenant compte du règlement (UE) 2020/561 du 23 avril 2020 qui le modifie. 72 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Ce livre de poche est rédigé 3 mois avant l'entrée en application du règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. En tant que professionnel du secteur de l'industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l'optique d'aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d'où m'est venue l'idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l'espace du marché de l'union européenne. 52 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This volume 2 of the manual 'Everything you need to know about the new European regulation on medical devices' is aimed at all economic operators in the medical devices field. It aims to help professionals in the medical devices industry to understand the new European regulation on medical devices, to enlighten them on the major developments, and to present in a summary and clear manner the steps to be taken to mark CE a medical device according to the new European Regulation (EU) 2017/745 while taking into account the Regulation (EU) 2020/561 of 23 April 2020 which amends it.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 72 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Este volumen 2 del manual 'Todo lo que necesita saber sobre el nuevo reglamento europeo de productos sanitarios' está dirigido a todos los operadores económicos del ámbito de los productos sanitarios. Su objetivo es ayudar a los profesionales del sector de los productos sanitarios a comprender el nuevo reglamento europeo sobre productos sanitarios, ilustrarles sobre las principales novedades y presentar de forma resumida y clara los pasos que hay que dar para marcar CE un producto sanitario según el nuevo Reglamento Europeo (UE) 2017/745 teniendo en cuenta al mismo tiempo el Reglamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020 que lo modifica.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dit deel 2 van het handboek 'Alles wat u moet weten over de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen' is bestemd voor alle marktdeelnemers op het gebied van medische hulpmiddelen. Het is bedoeld om professionals in de sector van medische hulpmiddelen te helpen de nieuwe Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen te begrijpen, hen te informeren over de belangrijkste ontwikkelingen en op een beknopte en duidelijke manier de stappen voor te stellen die moeten worden ondernomen om een medisch hulpmiddel een CE-markering te geven volgens de nieuwe Europese Verordening (EU) 2017/745, rekening houdend met de Verordening (EU) 2020/561 van 23 april 2020, die deze verordening wijzigt. 76 pp. Niederländisch.…

Zustand: New. Print on Demand pp. 72.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Este volumen 2 del manual 'Todo lo que necesita saber sobre el nuevo reglamento europeo de productos sanitarios' está dirigido a todos los operadores económicos del ámbito de los productos sanitarios. Su objetivo es ayudar a los profesionales del sector de los productos sanitarios a comprender el nuevo reglamento europeo sobre productos sanitarios, ilustrarles sobre las principales novedades y presentar de forma resumida y clara los pasos que hay que dar para marcar CE un producto sanitario según el nuevo Reglamento Europeo (UE) 2017/745 teniendo en cuenta al mismo tiempo el Reglamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020 que lo modifica.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 76 pp. Spanisch.…