Polyglutamine disorders (21 Ergebnisse)
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2019
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Verlag: Springer, 2019
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Verlag: Springer International Publishing, 2019
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Verlag: Springer, 2019
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being exp…lored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.
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Verlag: Springer, 2019
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Polyglutamine Disorders | Clévio Nóbrega (u. a.) | Taschenbuch | Advances in Experimental Medicine and Biology | viii | Englisch | 2019 | Springer | EAN 9783319891033 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com… | Anbieter: preigu.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Verlag, 2019
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Verlag: Springer International Publishing, 2018
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Verlag: Springer, 2018
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Verlag: Springer, 2018
Serie: Buch 345 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Hardcover. Zustand: Brand New. 480 pages. 9.25x6.10x1.20 inches. In Stock.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2019
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2018
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Verlag: Springer International Publishing Jun 2019, 2019
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are cur…rently being explored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. 480 pp. Englisch.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2019
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Taschenbuch. Zustand: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies¿ development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are current…ly being explored to stop or delay disease progression.Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington¿s disease (HD); spinal¿bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 480 pp. Englisch.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer International Publishing Feb 2018, 2018
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Verlag: Palgrave Macmillan, 2018
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Verlag: Springer, Springer Feb 2018, 2018
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