Dhavendra kumar (279 Ergebnisse)
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Zustand: Good. Former library copy. Pages intact with minimal writing/highlighting. The binding may be loose and creased. Dust jackets/supplements are not included. Includes library markings. Stock photo provided. Product includes identifying sticker. Better World Books: Buy Books. Do Good.
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Flexibound. Zustand: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority.
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Zustand: Fair. This is an ex-library book and may have the usual library/used-book markings inside.This book has soft covers. In fair condition, suitable as a study copy. Please note the Image in this listing is a stock photo and may not match the covers of the actual item,300grams, ISBN:9780199559688.
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Zustand: As New. Unread book in perfect condition.
Sprache: Englisch
Verlag: Oxford University Press, 2012
Serie: Oxford Monographs on Medical Genetics, Buch 11 von 21. Buch 11 von 21 - Oxford Monographs on Medical Genetics
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Paperback. Zustand: New. Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease encompassing a group of disorders mainly characterized by bone fragility and is the commonest form of heritable bone fragility. In this book, the clinical presentations with particular emphasis on rare phenotypes associated with OI are discussed together with mol…ecular advances in diagnosis and treatment of OI. There is a broad spectrum of clinical severity in OI, ranging from multiple fractures in utero and perinatal death, to near-normal adult stature and low fracture incidence. Facial dysmorphism has been noted, but is not well described, nor is it an invariable feature. Sillence et al., in 1979, provided the clinical classification, which has been further expanded. Genetic defects in type 1 collagen can be identified in 85% of patients with a clinical diagnosis of OI, that is, mutations in COL1A1/COL1A2, which follows an autosomal dominant pattern of inheritance. Several genes have now been implicated in autosomal recessive forms of OI and X-linked osteoporosis. Given the possible antenatal presentation and prognosis associated with OI, it is important to make this diagnosis early and be able to distinguish this from other lethal skeletal dysplasias. It is also important to distinguish nonaccidental injury from a pathological cause of fractures, such as OI, and diagnose this promptly in these situations. However, this is not always possible due to variability in presentation and inability to pinpoint the precise genetic etiology despite extensive genetic testing. OI is one such rare genetic condition where treatment is available in the form of bisphosphonates, which has a huge impact on quality of life. Despite advances in medical therapy, multidisciplinary management including physiotherapy remains the mainstay of treatment and improved outcomes in OI.
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Paperback. Zustand: New. Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease encompassing a group of disorders mainly characterized by bone fragility and is the commonest form of heritable bone fragility. In this book, the clinical presentations with particular emphasis on rare phenotypes associated with OI are discussed together with mol…ecular advances in diagnosis and treatment of OI. There is a broad spectrum of clinical severity in OI, ranging from multiple fractures in utero and perinatal death, to near-normal adult stature and low fracture incidence. Facial dysmorphism has been noted, but is not well described, nor is it an invariable feature. Sillence et al., in 1979, provided the clinical classification, which has been further expanded. Genetic defects in type 1 collagen can be identified in 85% of patients with a clinical diagnosis of OI, that is, mutations in COL1A1/COL1A2, which follows an autosomal dominant pattern of inheritance. Several genes have now been implicated in autosomal recessive forms of OI and X-linked osteoporosis. Given the possible antenatal presentation and prognosis associated with OI, it is important to make this diagnosis early and be able to distinguish this from other lethal skeletal dysplasias. It is also important to distinguish nonaccidental injury from a pathological cause of fractures, such as OI, and diagnose this promptly in these situations. However, this is not always possible due to variability in presentation and inability to pinpoint the precise genetic etiology despite extensive genetic testing. OI is one such rare genetic condition where treatment is available in the form of bisphosphonates, which has a huge impact on quality of life. Despite advances in medical therapy, multidisciplinary management including physiotherapy remains the mainstay of treatment and improved outcomes in OI.
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Zustand: New.
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Paperback or Softback. Zustand: New. The Molecular Biology of Chronic Heart Failure. Book.
Sprache: Englisch
Verlag: Academic Press, 2022
Serie: Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice, Buch 1 von 1. Buch 1 von 1 - Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice
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paperback. Zustand: Fine. Open Books is a nonprofit social venture that provides literacy experiences for thousands of readers each year through inspiring programs and creative capitalization of books.
Sprache: Englisch
Verlag: Academic Press, 2022
Serie: Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice, Buch 1 von 1. Buch 1 von 1 - Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice
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Zustand: Good. Item in good condition. Textbooks may not include supplemental items i.e. CDs, access codes etc.
Sprache: Englisch
Verlag: Academic Press, 2022
Serie: Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice, Buch 1 von 1. Buch 1 von 1 - Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice
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Flexibound. Zustand: Used; Very Good. ***Simply Brit*** Welcome to our online used book store, where affordability meets great quality. Dive into a world of captivating reads without breaking the bank. We take pride in offering a wide selection of used books, from classics to hidden gems, ensuring there is something for every li…terary palate. All orders are shipped within 24 hours and our lightning fast-delivery within 48 hours coupled with our prompt customer service ensures a smooth journey from ordering to delivery. Discover the joy of reading with us, your trusted source for affordable books that do not compromise on quality.
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Zustand: As New. Unread book in perfect condition.
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Zustand: New. In.
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Paperback. Zustand: Brand New. 1st edition. 63 pages. 9.00x7.25x0.25 inches. In Stock.
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Zustand: New. This is a Brand-new US Edition. This Item may be shipped from US or any other country as we have multiple locations worldwide.
Sprache: Englisch
Verlag: Oxford University Press, 2008
Serie: Oxford Monographs on Medical Genetics, Buch 4 von 21. Buch 4 von 21 - Oxford Monographs on Medical Genetics
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The Molecular Biology of Chronic Heart Failure (Colloquium Series on Genomic and Molecular Medicine)
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